本书为《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的覆盖《中国药典》2020年版一部。本书介绍了《中国药典》2020年版制定的中药饮片近800种。每味饮片设有基本概念、作用特点、适用范围、药物分类、配伍规律、使用注意、药理毒理等内容。是一部密切结合临床实践，反映当代用药水平的优秀书目，是广大中西医临床工作者的案头必备工具书，也是从事中医药教学、科研、药品生产工作者的重要参考书目。

新修订的《药品注册管理办法》自2020年7月实施后，药品注册行政受理事项的有些内容随之进一步明确和说明。本稿对药品注册行政受理事项进行研究和明确，适合医药企业、药品注册人员进行参考。本书从行政受理概念出发，通过其法律属性研究，明晰行政受理的范围和边界；回顾国内药品行政受理的发展历程，并从机构设置、法规依据、管理模式等方面分析当前的实施现状；从组织结构、工作流程、技术标准、沟通交流（含电子信息化）、考核监督等方面整体规划，提出初步的制度构建思路，为进一步提高我国药品注册行政受理的效率和质量提供参考。

《药理活性海洋天然产物手册》按照海洋天然产物的结构分为共分为四卷，涵盖了萜类、生物碱类、聚酮和甾醇、脂肪族代谢物、芳香族和氧杂环、肽类等物质种类，全套图书共收集了三千余种海洋生物的8347种具有药理活性的海洋天然产物，每一种物质分别描述了其中英文名称、来源、化合物分子式和结构式、基本性状、药理活性及相应的参考文献。 第一卷药理活性萜类化合物对来自海洋生物的具有生理活性的单萜、倍半萜、二萜、三萜等类型天然产物进行了系统的整理和总结。适合天然产物药理研究及药物开发的人员参考。

《中医药行业发展报告》分为12个篇目：总报告政策环境篇、中医医疗篇、中医药人力资源与教育篇、中医药科技创新篇、中药产业篇、中医药健康产业篇、中医药文化传承与传播篇、中医药促进乡村振兴篇、中医药信息化篇、中医药国际化篇、附录。内容上既包括文字材料、数据材料、典型案例、图片资料等，又能反映各专题相关背景、总体情况分析、政策分析、现状、主要成果、存在的问题、发展趋势、今后发展目标及展望等。此次《中医药行业发展报告》为首次编写，时间段以2020—2021年为主，连续性工作、政策性内容可适当放宽年限，体现3～5年的趋势，数据具有连续性。

在国家“创新驱动发展”战略下，医药创新要素不断集聚，创新能力不断提升，许多卓越的企业正成为我国医药产业新的开拓者、实践者和引领者。改良型新药凭借技术或专利壁垒高，生命周期长等优势，正日渐成为医药行业研发的新热点，改良型新药数量申报逐年递增，入局企业也在日益增加，并诞生了一批优秀的改良型新药研发技术研发人员。本稿从政策研究、技术攻关、企业代表等方面进行阐述。适合国内外从事医药开发、创新研究、医药企业人员参考。

本书详细论述了神经精神类药物治疗药物监测（TDM）相关的实施流程、质量控制、给药方案设计、药动学特征、治疗参考浓度范围、TDM推荐级别及监测指征、TDM监测时机或适应证、常用的检测方法、药物浓度影响因素、TDM结果解释、药物过量中毒、基因多态性等相关内容。

修订的总体框架保持不变，对每个案例仍从【关键词】【案例简介】【药师点评】【特别提示】等方面进行评析。根据近年来临床工作中遇到的用药错误、会诊中见到的典型病例、处方点评中涉及的不当用药、不良反应报告中反映出的用药问题等收集新的经典案例，同时对原有的140个案例中不再具备典型性或代表性的案例进行删掉。

《2022药品监管前沿研究》由中国药品监督管理研究会、上海市食品药品安全研究会组织编写，唐民皓会长等担任主编。稿件拟对药品、医疗器械、化妆品监管政策等方面前沿性内容进行专业和深层次的探讨，已发表文章可以通过摘要、文摘的方式展示，对于国内医药领域监管者、医药领域从业者有很好的指导意义和参考价值。

《2023国家护士执业资格考试应试宝典.掌中宝》是“2023国家护士执业资格考试应试宝典”丛书之一。为了帮助广大考生在系统、全面复习后，通过快速浏览重点知识，强化记忆，达到事半功倍的效果，我们组织一批具有丰富护士执业资格考试辅导经验的专家和骨干教师完成《2023国家护士执业资格考试应试宝典.掌中宝》编写，并通过“中科云教育”平台提供内容丰富、形式多样的在线护考辅导资源。《2023国家护士执业资格考试应试宝典.掌中宝》与新护士执业资格考试大纲无缝对接，具有浓缩护考精华、篇幅短小精悍、便于随身携带等特点，并增加了相关知识汇总、助记口诀，是学生梳理知识、迎考冲刺的好帮手。

本书系统介绍了遗传毒性杂质监管发展的历程以及理念的演变、遗传毒性杂质评估的策略和遗传毒性杂质分析方法。结合药品中遗传毒性杂质全流程评估决策树，对对潜在风险及来源识别、遗传毒性评估、可接受风险水平表征、检测分析方法建立和杂质控制方法等进行了详细阐述。在全面梳理遗传毒性杂质分析方法的进展和优化策略的基础上，对N-亚硝基类杂质、黄曲霉素类和烷基-氧化偶氮等3类关注队列遗传毒性杂质以及磺酸酯类、叠氮类、肼类和卤代烷烃类4类具有警示结构的常见遗传毒性杂质的分析方法的建立以实例的形式进行了详细介绍。通过对近几年主要遗传毒性杂质召回事件的回顾，提出了遗传毒性杂质监管方向和策略。本书将为药品监管机构、药学相关人员、制药及药品安全检测等领域研究人员提供有益的参考和便利，有较高的实用价值。