本书对不同癌种及方案审核要点进行了详细说明，具有工具书性质；并参考了国外抗肿瘤药物处方审核指南的经验，根据国内临床药学工作特点，推荐“九步法”审核，以期进一步培养药学技术人员临床思维。主要内容包括：抗肿瘤药物处方审核概述，包括各类药物药理机制与临床使用特点；不同癌种一线方案审核要点：肺癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、肾癌、淋巴瘤等11个癌种（按发病率排序）；以及特殊患者抗肿瘤药物处方审核要点，如肝功能不全、肾功能不全等。“九步法”来源介绍：抗肿瘤药物与其他类药物相比较，其药物治疗窗窄、安全范围小，治疗前药师实施处方审核，以保障患者安全，一直是各国药师关注的重点。早在20世纪90年代，美国卫生系统药师协会就提出以标准审核流程或者说检查清单的形式指导药师对化疗药物的医嘱进行标准程序式的评价。2015年ASPH对药师在化疗过程中需验证复核的检查点进行了总结，涉及5个步骤的10个检查点，其中抗肿瘤药物处方授权及医嘱审核是药品调配前的2个步骤，涉及4个检查点，但在该指南中并未涉及具体的标准化疗医嘱审核流程细节。尽管目前并没有得到公认推荐的抗肿瘤药物处方审核的标准操作流程，但各国药师都在尝试开展这部分工作，以规范药师对抗肿瘤药物处方的审核。英国肿瘤药学会推荐“七步法”进行抗肿瘤药物的处方审核；美国学者推荐的“PRONTO”审核方法等。中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会的肿瘤药学专家根据《医疗机构处方审核规范》及抗肿瘤药物管理相关规定，结合目前国内肿瘤专科药师临床处方审核的实践经验，推荐“九步法”进行抗肿瘤药物处方审核进一步培养药学技术人员临床思维。

《实用中医乳房病学》将中医乳房病学进行系统梳理，理清其发展脉络，总结其卓有成效的治病方法和治疗思路，是一本反映中医辨证论治思维，汇集古今中医临证经验，面向中、高级医师的最具权威性的高层次学术专著。本书特点为理论系统、内涵丰富、临床实用。

内容覆盖了我国多种常见病用药，例如糖尿病、高血压、冠心病、脑血管疾病、肿瘤等，以及老年人、儿童、妊娠期和哺乳期妇女等特殊人群的用药。本共识从一线工作实际需求出发，将从处方合法性、处方规范性、用药适宜性分别介绍处方审核的要点，并提供关于处方审核步骤及如何处理处方审核结果的实操性建议。本共识将填补我国处方审核领域参考书籍的空白，可供各级各类医疗机构及药店从事药品调剂工作的人员参考使用。本书强调权威，科学有据，重点突出，简明实用，为承担处方审核的药师献上的实用的案头参考书。

本书以胡芦巴为研究对象，在总结前人工作及梳理编者团队近年的研究成果、调研胡芦巴的种植推广和开发利用的基础上整理编写而成。力求通过翔实的文字描述、图表说明、数据统计等展示近年来胡芦巴研究与开发利用的现状与技术进展。全书共五章，分别为胡芦巴概述、胡芦巴的育种与栽培技术、胡芦巴的化学成分、胡芦巴成分的体内代谢及生理作用、胡芦巴的药理活性研究。

本书剖析了药师深入临床实践探索以患者为中心的临床药学服务模式。第1章为总体介绍，第2章至第7章分别介绍了药学会诊、药学监护、药物不良反应、临床用药评价、治疗药物监测与药物基因检测、临床用药决策系统的开发与其典型案例分析。分享的案例共57例，其中药学监护18例，包括神经系统疾病、呼吸系统疾病、抗感染及抗凝等治疗的药学监护，药物不良反应18例，药物评价11例，药学会诊4例，治疗药物监测与药物基因检测4例，临床用药决策系统的开发2例。

《药物与□性生殖》由埃尔马·Z.德罗布尼斯博士和阿贾伊·K.南贾教授共同主编，书中首先概述了药物对□性生殖健康影响的机制，随后按照药理作用类别完整回顾了已知对□性生育有潜在影响的药物。《药物与□性生殖》主要通过文献综述药物对□性生殖健康影响研究相关的临床试验或动物实验的数据，以表格的形式将药物对□性生殖健康的影响及其他相关因素进行信息汇总，为药物替代选择提供参考。《药物与□性生殖》的特点是基于现有的实验研究和临床实践数据，总结药物对□性生殖健康可能产生的影响，为育龄期□性的临床用药提供循证依据。《药物与□性生殖》回答了“药物对□性生殖健康是否产生影响，如何影响，替代药物选择”等具体问题，可以改善辅助生殖医师临床用药的困境，同时可以为其他专科医师和药师在医疗实践中提供用药参考，也可作为研究者日常研究之用。

本书主要从中医药信息处理中的科学问题着手，着重论述了中医药健康稳态与中医药信息处理之间的关联关系。第一章主要阐述认识、现象、整体、时间四个中医药信息的主要特点，讨论稳态的表现；第二章主要从尺度与维度两个核心科学问题入手，讨论稳态构建的问题；第三章从规模、同步、组织、相似四个内涵探讨稳态实现的机制；第四章尝试分析人类与计算机的个体思维在中医药信息处理中起到的作用和获得的突破，讨论稳态认知的形成；第五章从个体与关联这两个中医药信息处理中最基本的出发点展开讨论，加深对稳态载体的认识。最后讨论了这些科学问题在实际工作中的应用，列举尚未探讨清楚的问题，以期读者的思考与反馈。

第三方审计是政府首次尝试用于医药行业管理的创新监管模式。用专业的视角、客观的评判、独立于监管与被监管的身份，参与社会共治和政府监管活动中，能够更有效地帮助企业解决存在的合规缺陷，降低政府监管风险，提高企业日常运营的规范性。做好政府的助手，协助政府提高监管效能。通过引入第三方技术力量，实现了风险隐患检查方式由单一的“政府检查督促、企业整改”向“政府监督管理、专家专业服务、企业整改提升”的闭环式监管模式，增强了监管的“硬实力”、“软实力”、“内动力”和质量安全的“助推力”。下一步，还将探索通过购买第三方专业服务对药用辅料包材等重点企业的符合性审核工作，不断提升我国药包材监管的专业化水平，进一步为药包材使用奠定坚实的保障基础。

本书以《简牍集成》《楚地出土战国简册合集》《清华大学藏战国竹简》中的战国秦楚简帛为蓝本，从望山楚简、包山楚简、周家台秦简、放马滩秦简、清华大学馆藏简牍、北京大学馆藏简牍、上海博物馆藏楚简、新蔡葛陵楚简、睡虎地秦简、里耶秦简、子弹库楚帛书等战国秦楚简帛入手，对其中涉医的战国秦楚简帛进行全面系统的分类整理与比较研究，并充分吸收反映考古学、古文字学、简牍学、医史学、中医文献学等学科的最新相关研究成果，旨在初步揭示战国时期的卫生状况、疾病谱系、治疗方法（针灸、按摩、祝由、汤药）、医学理论（阴阳五行、六淫治病、运气学说、经络学说）等方面的真实原貌。

《药理学原理：药物治疗学的病理生理基础》第4版介绍了一种基于机制和方法学系统的当代药理学和药物开发综合方法。简单易懂的格式帮助低年级药学和医学生快速有效地掌握具有挑战性的概念。每一章配有一个临床病例/药物案例，以讲解说明生理或生化层面的治疗问题；然后讨论该系统的生物化学、生理学和病理生理学内容；最后按照与特定分子和细胞靶点相互作用而激活或抑制该系统来分类介绍药物类别及药理学。各章节重点关注器官系统和并按最重要的治疗领域来划分编排。每章都配有清晰、简明的插图突出关键点，并在章末用药物汇总表提供速查的核心基本信息。