本书为全英文教材，包括总论、各论、附录等部分，介绍了中药学基本理论，包括中药、中药学的概念、中药的起源和发展、中药的产地与采集、中药 制、中药药性理论、中药功效、中药临床应用等内容。共收载中药218味，按主要功效分列为二十二章。每章按功效差异分节，介绍各味中药的来源、产地及采收加工、性味归经、功效、临床应用、用法与用量、使用注意等内容，并赋予二维码，可通过微信扫描进一步了解其 制、饮片、化学成分及药理作用等。

本书对不同癌种及方案审核要点进行了详细说明，具有工具书性质；并参考了国外抗肿瘤药物处方审核指南的经验，根据国内临床药学工作特点，推荐“九步法”审核，以期进一步培养药学技术人员临床思维。主要内容包括：抗肿瘤药物处方审核概述，包括各类药物药理机制与临床使用特点；不同癌种一线方案审核要点：肺癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、肾癌、淋巴瘤等11个癌种（按发病率排序）；以及特殊患者抗肿瘤药物处方审核要点，如肝功能不全、肾功能不全等。“九步法”来源介绍：抗肿瘤药物与其他类药物相比较，其药物治疗窗窄、安全范围小，治疗前药师实施处方审核，以保障患者安全，一直是各国药师关注的重点。早在20世纪90年代，美国卫生系统药师协会就提出以标准审核流程或者说检查清单的形式指导药师对化疗药物的医嘱进行标准程序式的评价。2015年ASPH对药师在化疗过程中需验证复核的检查点进行了总结，涉及5个步骤的10个检查点，其中抗肿瘤药物处方授权及医嘱审核是药品调配前的2个步骤，涉及4个检查点，但在该指南中并未涉及具体的标准化疗医嘱审核流程细节。尽管目前并没有得到公认推荐的抗肿瘤药物处方审核的标准操作流程，但各国药师都在尝试开展这部分工作，以规范药师对抗肿瘤药物处方的审核。英国肿瘤药学会推荐“七步法”进行抗肿瘤药物的处方审核；美国学者推荐的“PRONTO”审核方法等。中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会的肿瘤药学专家根据《医疗机构处方审核规范》及抗肿瘤药物管理相关规定，结合目前国内肿瘤专科药师临床处方审核的实践经验，推荐“九步法”进行抗肿瘤药物处方审核进一步培养药学技术人员临床思维。

中药资源是中医防病治病的物质基础，是我国甚至世界整体生物圈的重要组成部分。没有中药资源，就没有中药，即使疗效再好，中医防治疾病也成了无本之木，无源之水。要弘扬传统的中医学，药物资源保护是一项极其重要的工作。随着社会的不断发展，一方面由于人类过度或不合理的利用，使资源逐渐枯竭甚至消失;另一方面由于保护得当，使有生命的药用动、植物物种，通过繁衍再生，资源得到发展和扩大。药用植物作为生物资源的重要组成部分，我们应该进一步调查了解，摸清家底，做到心中有数。从而加强重要资源保护基础设施建设，建立动态的资源监测和信息服务网络，促进重要资源可持续利用，为中医事业科学健康发展奠定良好的基础。抓好此项工作，对保障 基本药物制度顺利实施、推动区域经济发展和产业结构调整、培育新兴产业、保护生物多样性，具有十分重要的意义。

暂缺简介...

暂缺简介...

《实用中医乳房病学》将中医乳房病学进行系统梳理，理清其发展脉络，总结其卓有成效的治病方法和治疗思路，是一本反映中医辨证论治思维，汇集古今中医临证经验，面向中、高级医师的最具权威性的高层次学术专著。本书特点为理论系统、内涵丰富、临床实用。

本书主要从中医药信息处理中的科学问题着手，着重论述了中医药健康稳态与中医药信息处理之间的关联关系。第一章主要阐述认识、现象、整体、时间四个中医药信息的主要特点，讨论稳态的表现；第二章主要从尺度与维度两个核心科学问题入手，讨论稳态构建的问题；第三章从规模、同步、组织、相似四个内涵探讨稳态实现的机制；第四章尝试分析人类与计算机的个体思维在中医药信息处理中起到的作用和获得的突破，讨论稳态认知的形成；第五章从个体与关联这两个中医药信息处理中最基本的出发点展开讨论，加深对稳态载体的认识。最后讨论了这些科学问题在实际工作中的应用，列举尚未探讨清楚的问题，以期读者的思考与反馈。

第三方审计是政府首次尝试用于医药行业管理的创新监管模式。用专业的视角、客观的评判、独立于监管与被监管的身份，参与社会共治和政府监管活动中，能够更有效地帮助企业解决存在的合规缺陷，降低政府监管风险，提高企业日常运营的规范性。做好政府的助手，协助政府提高监管效能。通过引入第三方技术力量，实现了风险隐患检查方式由单一的“政府检查督促、企业整改”向“政府监督管理、专家专业服务、企业整改提升”的闭环式监管模式，增强了监管的“硬实力”、“软实力”、“内动力”和质量安全的“助推力”。下一步，还将探索通过购买第三方专业服务对药用辅料包材等重点企业的符合性审核工作，不断提升我国药包材监管的专业化水平，进一步为药包材使用奠定坚实的保障基础。

《药物制剂设备》（第三版）以制药企业对生产岗位的需求为目标，将制剂设备的知识和技能分解为15个实践模块共39个项目，主要内容涉及流体输送，浸出，分离，换热、蒸发与结晶，干燥，制药用水生产，灭菌，包装等生产环节设备的操作和养护；制剂生产设备以水针剂、大容量注射剂、粉针剂、口服液体制剂、口服固体制剂等剂型为例介绍；最后还介绍了净化空调设备及其操作、制剂设备的管理与确认。全书内容力求体现知识新、理论够、技能强的特点，配备电子课件（以二维码形式呈现），适应“岗课赛证”综合育人模式，同时融入思政与职业素养内容。本书可作为高等职业学校药品生产技术、中药制药、制药设备应用技术、药物制剂技术、化学制药技术等专业师生的教材，也可作为制剂设备生产和操作人员、药企车间管理人员的参考用书。

暂缺简介...