本次修订将顺应近年来高职高专药品类专业教育教学发展趋势与成果，特别是结合当前教学信息化发展需要，一方面进一步做好教材编写模式的革新，做好栏目模块的编写，推进“项目-任务”式编写模式的使用，另一方面重点开展以纸质教材为核心，多元化数字资源为补充的融合教材建设。

《药品生产质量管理（案例版）》系统地介绍了药品生产质量管理的基本概念、原理、理论、方法及其实施案例。较系统介绍了药品生产质量体系以及药品生产质量管理规范cGMP 等内容，还就制药行业的发展，讨论了质量管理面临的新机遇和挑战。

《2020年中国药品蓝皮书》主要由八个部分组成，包括总论、政策法规、监管科学、行业发展、科技创新、中药传承创新、走向国际和附录。本书介绍了我国从制药大国走向制药强国的过程回归，并将现有的相关法律法规简要介绍，再从科学监管和行业发展、科技创新的角度进行具体阐述。同时，根据我国具体国情介绍了中药传承和创新，具体包括中药质量的提升，政策为现有中药事业发展护航等内容。最后就我国药品走向国际提出了自己的想法。

超高效液相色谱法（UPLC）与高效液相色谱法（HPLC）相比具有高分离度、高速度，省时、省费用、省人工的优势，弥补了HPLC的不足。为适应现代药品检验发展的需要，《（2020年版）相关品种超高效液相方法分析》将2020年版《中国药典》和《美国药典》化学药品的HPLC方法转移到UPLC方法中，并以图谱形式直观呈现，方便读者阅读。《（2020年版）相关品种超高效液相方法分析》图文并茂，既有直观图谱，又有具体操作实例及注意事项等，还增加了UPLC基础知识、操作原则和实验技巧等方面的内容，适合药物研发人员、药品生产企业技术人员及药检系统工作人员等参考使用。

《药物毒性诊断病理学》介绍了实验动物主要器官和组织发生的自发性、药物引起的毒性组织病理病变，主要包括心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、造血淋巴系统、内分泌系统、皮肤及附属器、神经系统、眼、骨关节肌肉等在内的自发性和毒性改变，也包括部分疾病动物模型的病理变化，着重介绍了诊断和鉴别诊断的方法，内有1800余张高质量病理图片。《药物毒性诊断病理学》写的是病理形态的内容，看的是有特色的病理图片，分析的是病变之间的关系，联系的是临床病理生理的变化数据指标，重点解决的是病理诊断和鉴别诊断的标准问题。

五千年的中华文明源远流长、辉煌璀璨，中医药作为中华文明的瑰宝，是中华民族集体智慧的结晶，一直守护着中华民族的健康，使中华文明绵延至今。在当今中国，正值民族复兴的关键时期，国家对中医药价值高度认可，对中医药文化传播高度重视，*总书记深刻指出：“中医药是中华民族的瑰宝，一定要保护好、发掘好、发展好、传承好。”为进一步传播中医药文化，弘扬中医药事业，增进人类健康，我们策划出版“走进中医”系列图书，从不同的角度对中医药历史源流、基本概念、理论精义、关键技术等做精要介绍，力求向大众呈现多角度的、完整的中医药文化精髓，使更多的人了解、认可和传播中医药，让中医药更好的为人民服务，在中华民族的伟大复兴中贡献自己的力量。本草是中药的原始称号，与中医有着不可分割的唇齿相依关系，“医靠药治，药为医用”，中医中药同为中华文明的瑰宝。在此系列中我们精选了部分本草的图书，包含中药典籍、中药传说以及轶事趣闻等，用以弘扬本草文化、振兴中医中药。

本书是国医大师金世元教授经验荟萃丛书之一，针对中药饮片调剂重点难点问题，以问答形式加以介绍。全书分总论和各论，总论针对调剂基础知识相关内容进行问答介绍，各论针对临床常见中药品种处方应付问题进行详细解答。等便于临床中药师参考阅读，临床中医师也可以参考应用。

本书为临床药物治疗学国际经典著作，采用基于“案例”和“问题”进行教育的特点和方法，在国际国内有很高的知名度，影响深远。全书详细介绍了人体各系统疾病的药物治疗学理论与研究现状，通过对大量临床实际病例的汇总、甄选和分析研究，归纳总结成典型案例，以配合各种疾病的理论阐述，帮助读者尤其是药师、临床医师和医学生掌握药物治疗学的基本理论和常见疾病的基本知识，提高分析问题和解决问题的能力。本书为新第11版，包括18篇，共110章， 约900个案例，2800多个问题！

《Pharmaceutical Dosage Form and Technology（药物剂型与工艺）》通过介绍药物剂型和药物载体系统的处方、制备工艺过程、科学原理和临床应用特点等，使读者初步了解药物制剂与工艺的基本原理、剂型设计、处方筛选以及不同药物剂型的临床应用等知识，还可以对一些制剂的**、最前沿研究成果有所了解。本书共10章：第1章是基础知识介绍；第2章和第3章是固体药物制剂；第4章和第5章分别是肺部用药系统和透皮药物运载系统；第6章和第7章分别是液体制剂和无菌制剂；第8章是口服载药系统和该领域的**研究成果；第9章是栓剂；第10章是有关儿童患者和老年患者临床用药注意事项。本书内容精炼、通俗易懂、英语语法准确，贴合实际教学需求，有助于提高学生专业英语水平。本书可以作为药学类专业本科生或研究生药物制剂与工艺学及相关课程的教材，也可以作为药学相关领域科研人员的参考书。

本套丛书的编写强调临床试验设计与实施要点的讲述，通过与相关学科理论知识的紧密结合，将使其对临床试验从业者具有很强的实用性和指导意义。在内容方面，涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务，着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例，提供点评的内容，案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验，使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。Ⅰ期临床研究因风险大，由专门的Ⅰ期临床研室开展相应设计、实施、监管和总结报告工作，因此单设一个分册。同时将涉及药物临床试验过程中的伦理学保护等内容单设一个分册，加深读者对药物临床试验伦理审查等工作的了解，注重对相关法规的认知。在编排形式方面，临床用药方法及疗效评价等内容将尽量使用图表形式来呈现，简洁易懂，便于阅读。相信本套丛书的出版可为参与临床试验设计与实施的工作者提供一套完整、系统、规范的可参考借鉴的图书。