药学
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2023国家护士执业资格考试应试宝典·精练刘美萍，彭月娥 著《2023国家护士执业资格考试应试宝典.精练.下册》是“2023国家护士执业资格考试应试宝典”套《2023国家护士执业资格考试应试宝典.精练.下册》的一本，由具有多年护士执业资格考试辅导经验的教师团队编写。该团队对近些年来的考试题目进行了认真的研究，其辅导的中专学生连续十余年参加全国护士执业资格考试的平均通过率在95%以上，大专学生达99.5%。《2023国家护士执业资格考试应试宝典.精练.下册》根据疾病所属系统进行命题，力求覆盖所有考点。侧重增加病例分析题、人文关怀题比例，并通过“中科云教育”平台提供视频讲解和线上试题自测等内容丰富、形式多样的在线护考辅导资源。《2023国家护士执业资格考试应试宝典.精练.下册》内容与《2023国家护士执业资格考试应试宝典.精练.下册》中《2023国家护士执业资格考试应试宝典·考点精粹》的内容紧密对接，共12章。题型包括A1、A2、A3/A4三种，各种题型的题量都按照考试大纲的要求进行配置，对于一些学生不易理解的难题用※标记，并在参考答案中给出了详尽的解析。 -
中国新药注册与审评技术双年鉴韩培鉴于近两年我国新药注册政策频出，变动较大，业界急需一本综合性的政策解读书籍。中国新药杂志与药审中心长期合作，2015年底曾经出版了一本内部刊物《新药申报与审评技术（2014-2015）》，目前已经销售完毕，初步确定市场对此书有需求。2018年继续出版此书，书名改为《中国新药注册与审评技术双年鉴（2016-2017）》，并以双年鉴的形式固定下来，形成一种惯例，对解读药品监督管理局的新药政策，推动我国新药研发有重要意义。2022年将继续出版此书，将2020-2021年的有关内容收集入册，书名叫《中国新药注册与审评技术双年鉴（2022版）》。本书的内容主要来自两部分，一部分来自中国新药杂志、总局注册司、药审中心等的专家撰写的政策梳理与解读文章，另一部分来自中国新药杂志2020-2021年刊登的新药注册与审评技术栏目的文章，约70篇文章，择优录用，预计50万字，经过筛选和再次编辑成书，经过外审专家审稿后定稿。本书的特点是专业性强、时效性强。本书的受众是各大专院校师生、从事药物研发的科研机构、各企业的研发人员和注册人员、各CRO公司、各医院临床试验机构、各医院药剂师等。 -
现代抗体药物制备与应用曹宏伟，等抗体药物属于新兴生物制药产业，几乎涉及生命科学全领域，且近年来发展迅猛，日新月异，对其制备技术进行总结，并展望其应用前景，具有重要的学术价值和实用价值。本书从抗体与抗体药物的基本概念入手，首先概述了单克隆抗体、基因工程抗体、抗体药物的修饰等基础理论；随后介绍了抗体药物的制备与纯化、抗体偶联药物和计算机辅助设计等新技术；最后阐述了抗体药物在肿瘤、感染性疾病治疗等方面的应用和新进展。本书聚焦抗体药物的基础理论、前沿技术和实际应用，是一本理论联系实际、数据详实、内容新颖的著作，可供生物医药相关研究人员及有关专业高校师生阅读和参考。 -
2022药品监管前沿研究中国药品监督管理研究会，上海市食品药品安全研究会，张伟，唐民皓 编《2022药品监管前沿研究》由中国药品监督管理研究会、上海市食品药品安全研究会组织编写，唐民皓会长等担任主编。稿件拟对药品、医疗器械、化妆品监管政策等方面前沿性内容进行专业和深层次的探讨，已发表文章可以通过摘要、文摘的方式展示，对于国内医药领域监管者、医药领域从业者有很好的指导意义和参考价值。 -
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人体屏障与药物临床应用赵志刚在人体中，有很多道“屏障”构成严密的防御体系，这些屏障不但能防范“外敌入侵”，同时在体内有着重要的生理功能。了解人体屏障的功能和结构，无论是对分析疾病的发生、转化还是对指导临床用药都有很深刻的意义。本书对血脑屏障，血胎盘屏障，血眼屏障，血肝胆屏障，血胰屏障，血睾丸屏障，血淋巴屏障，皮肤屏障的进行了详细的阐述，主要包括以下几个方面：各屏障的组织结构；各屏障的通透性和影响因素，各屏障的生理与病理，各屏障的调节，药物与各个屏障，中医药与各屏障，各屏障模型的建立。同时，为了实时动态的监测药物在各屏障的通透性，本书也引入了较前言的微透析技术，详细介绍了微透析技术在人体各屏障中的应用实例，以期为临床研究各屏障问题提供一个参考。 -
中华人民共和国药典临床用药须知中药饮片卷国家药典委员会本书为《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的覆盖《中国药典》2020年版一部。本书介绍了《中国药典》2020年版制定的中药饮片近800种。每味饮片设有基本概念、作用特点、适用范围、药物分类、配伍规律、使用注意、药理毒理等内容。是一部密切结合临床实践，反映当代用药水平的优秀书目，是广大中西医临床工作者的案头必备工具书，也是从事中医药教学、科研、药品生产工作者的重要参考书目。 -
预防性疫苗临床试验设计与实施杨焕本套丛书内容涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务，着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例，提供点评的内容，案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验，使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。Ⅰ期临床研究因风险大，由专门的Ⅰ期临床研室开展相应设计、实施、监管和总结报告工作，因此单设一个分册。同时将涉及药物临床试验过程中的伦理学保护等内容单设一个分册，加深读者对药物临床试验伦理审查等工作的了解，注重对相关法规的认知。 -
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