本书为《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的覆盖《中国药典》2020年版二部。全书共收载药品近2000种，为国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种，并根据需要新增了部分临床广泛应用的进口药品的相关信息。本书收集药品品种众多，信息广博，内容科学、翔实，论述严谨、有序，具有较强的实用性和较高的权威性，是一部密切结合临床实际、反映目前我国用药水平的优秀著作，也是广大临床医务工作者案头必备的工具书。

随着全球肿瘤发病率和死亡率逐年增加，全球抗肿瘤药物的市场快速增长，抗肿瘤药物是药物开发的热点。随着靶向药物和个体治疗概念的流行，各种肿瘤新靶点和个体化治疗靶点成为药物研发的热点。本书主要介绍了间变性淋巴瘤激酶抑制剂，其一代和二代抑制剂在非小细胞肺癌临床治疗中的表现均令人瞩目。本书旨在对已上市药物的临床前研究试验和数据进行总结和归纳，通过图表等形式将其一目了然地呈现在读者面前。本书主要面向药物开发的研究者，通过对上市药物的试验和数据的参考和对比，对新药研发进行指导和帮助；同时还面向学习和研究相关药物的读者。

本书参考《国家基本药物目录（2018年版）》《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》，将临床常用药物按作用疾病及药理特性进行分类叙述，按照药物品种进行具体介绍，包括药物类别属性、药理作用、适应证、剂型规格、用法用量、不良反应、禁忌证、护理要点和患者教育等。结合临床实际用药问题，本书对护理要点和患者教育内容进行了重点的梳理，其中护理要点阐述了临床用药护理服务过程中的注意事项；“患者教育”则从患者、家属及照护人员的角度出发，阐述药物使用方法、用药注意事项以及生活方式干预等。

传统中医药需要传承更需要科技创新，现代医药设备的应用与创新发展对于推动中医药产业高质量发展具有重要意义。本系列丛书由中国制药装备行业协会与南京中医药大学合作牵头组织医药相关领域专家和药监部门专家共同编写，作为医药高等院校、医疗单位、中药生产企业等的培训用书。本书以智能装备为出发点，通过系统性、综合性介绍智能制造框架和技术、典型应用及成功案例。帮助读者深入了解制药智能制造的本质及智能制造的实施、数据支持、创新驱动力。本书中的案例从制药智能制造出发，明确了每个案例在制药智能制造系统架构中的位置，并通过梳理案例的实施步骤，对智能制造在制药企业工厂建设、信息安全、互联互通、智能服务等领域的标准化需求进行了分析。

本书为《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的，坚持了三个覆盖、一个兼顾的原则，即覆盖《中国药典》2010年版一部、《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》和《国家基本药物目录》品种，兼顾部分中药保护品种，全书共收载中成药1565种。本书所载药品，先以内、外、皮、妇、儿、眼、耳、鼻、喉、口腔、骨伤各科进行分类，再按功效分类方法进行排序。每一品种项下按【中文药品名称】、【汉语拼音名】、【药物组成】、【功能与主治】、【方解】、【临床应用】、【药理毒理】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【用法与用量】、【规格】、【参考文献】的顺序系统介绍。

本书为《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的覆盖《中国药典》2020年版一部。本书介绍了《中国药典》2020年版制定的中药饮片近800种。每味饮片设有基本概念、作用特点、适用范围、药物分类、配伍规律、使用注意、药理毒理等内容。是一部密切结合临床实践，反映当代用药水平的优秀书目，是广大中西医临床工作者的案头必备工具书，也是从事中医药教学、科研、药品生产工作者的重要参考书目。

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本稿由中国药品监督管理研究会和中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会组织全国多所医院的专家编写而成。本稿主要介绍营养及腹膜透析治疗用药PD-1/PD-L1使用风险管理内容。 包括国内已上市药品信息、药物作用机制与活性成分，药品遴选、采购与储存环节风险管理，处方管理、用法用量、药物相互作用，儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女、肝功能损害、肾功能损害等特殊人群使用风险和应对措施、免疫相关不良反应与处置建议等。对于医师、药师、管理者、企业有很好的的指导价值。

本稿由中国药品监督管理研究会和中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会组织全国多所医院的专家编写而成。本稿主要介绍肿瘤免疫治疗用药PD-1/PD-L1使用风险管理内容。 包括国内已上市药品信息、药物作用机制与活性成分，药品遴选、采购与储存环节风险管理，处方管理、用法用量、药物相互作用，儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女、肝功能损害、肾功能损害等特殊人群使用风险和应对措施、免疫相关不良反应与处置建议等。对于医师、药师、管理者、企业有很好的的指导价值。

药品不良反应监测作为上市后药品安全性研究的一种重要手段，在全世界范围内已被各个国家广泛应用。药品上市许可持有人为药品安全第一责任人，是药品风险识别、评估、控制以及沟通的第一责任主体，也是贯穿药品全生命周期监管的主体。《药物警戒质量管理规范》的出台，进一步明确了持有人如何开展药物警戒活动，将不良反应的监测、评价和控制纳入到更宽广更深入的药物警戒领域，即对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。本书适合持有人、药品评价监测人员使用。