《药剂学》共分为十二章，以绪论开篇，引入药剂学定义、任务、分支学科等基本概念，结合了《中华人民共和国药典》（2015年版）和2015版《药品生产质量管理规范》内容；之后分别详细介绍了散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、表面活性剂、浸出制剂（酒剂、醑剂、酊剂等）、液体制剂、半固体制剂、注射剂、滴眼剂、固体分散体、包合物、微球与微囊、缓（控）释制剂、经皮吸收制剂、靶向制剂、生物技术药物制剂的处方设计基本原理、制备工艺及常用制剂生产设备，适当地增加与实际工业生产密切相关的制剂技术、工艺设计、质量控制等内容，并针对新剂型和新制剂的设计与研究等方面进行了介绍，强调药品包装的重要性与相关的行业标准，内容由浅入深；后简述药物制剂的稳定性，并介绍生物药剂学的概念。

我国国家基本药物制度实施过程中，经历了制度创新、配套政策不断完善的发展历程。为使读者更全面了解国家基本药物制度，掌握制度所涵盖的内容和实施要义，特邀请国内国家基本药物研究领域的专家，对国家基本药物目录制定生产供应、流通储备、招标采购、质量监管、价格形成、支付报销、优先配备及合理使用、制度补偿、监测评价等内容做梳理和介绍，《国家基本药物制度管理与实践》是目前我国第：本系统、全面、深度解读国家基本药物制度管理与实践的书籍。

静脉用药因不受吸收等因素的影响，成为临床抢救和治疗的重要手段，临床药物使用的安全性与患者生命息息相关。注射剂溶媒选择不当以及2种或2种以上注射剂配伍应用，可能会发生物理或/和化学性质变化，如微粒含量增加，颜色、澄明度变化，产生气泡、混浊、沉淀、结晶等。特别是有些配伍所发生的变化肉眼观察不到，但给患者带来的危害非常严重。为了使临床医生及护士能快速、准确查阅注射剂的溶媒选择以及配伍禁忌，保证患者使用注射剂的安全有效，我们组织编写了《临床输液配伍禁忌速查》。

孕期和哺乳期是人生中特殊的时期，母体和胎儿组成一个生物学整体，了解孕期的生理学特点以及孕期和哺乳期用药后对胎儿和新生儿的影响，有助于正确选择对疾病有效 而不损害胎儿和新生儿的药物。随着“互联网+”时代的到来，人们获取知识途径增多，但是大量信息真假难辨，面对如此庞大的信息，我们应该相信哪些？对此本书列举了常见的问题，并从专业的角度，以通俗易懂的文字，幽默风趣的插图，浅显易懂的方式为您解答这些问题。随着时代的不断进步，人们对药物的认识从放心使用到谨小慎微，在孕期甚至谈药色变，有些孕妇患了感冒，害怕吃药影响胎儿，认为自己扛扛就过去了，殊不知发热也可能会影响胎儿的发育。作为药师，我们有责任和义务运用自己的专业知识告诉大众如何正确看待药物，怎么“吃药”，如何“吃药”。在此，需要提醒读者的是，安全用药的前提是医生专业的诊断，本书旨在科普药物常识，指导正确的用药方法以及避免用药误区，切忌“自己做医生”，自行诊断和治疗。 本系列丛书均由毕业于药学院药学专业的硕士和博士撰写，作者均在三甲医院工作，有着丰富的临床用药经验，因此能够使本系列丛书在拥有简明、通俗特点的同时，保证其专业性和科学性。

本书选编漳州常用中草药600 多种（含附注品种），以植物科属为纲进行分类，每种中草药介绍其植物中文名、拉丁学名、别名、识别特征、入药部位、采制、性味、功能主治、 用量用法、选方、附注等内容，同时配有彩色照片，方便人们学习、辨识、采集与应用。本书科学系统地整理漳州地区中草药防病治病的经验，在努力发掘的基础上加以提高，使旧识新知兼贯博通，以期为漳州人民健康服务。

营采商中的营”是指营运管理，“采”则是采购，营采商指营运管理和采购合二为一。本书就药店营采商原理、新品类构建、商务谈判、内训体系、全渠道运维、供应链管理等六部分展开论述，既有理论阐述，又有实际操作，既是实践的总结营运管理的升华，又有行业导向性，对药店的经营管理具有实际操作的指向性。具体内容包括中国药店业态分析、销售渠道、品类管理、业化建设、智能药房、技术带动的管理创新、中药营销管理等，书中对这些方面内容进行了详细的阐述。

《PK/PD建模实践——NONMEM软件入门》在简要介绍定量药理学学科相关基本原理的基础上，紧密结合NONMEM 软件的应用，通过一系列群体药物动力学和群体药物动力学-药效动力学的实例，从数据需求、模型构建/评估到质量控制等角度进行了详尽的表述，包括相关数据的图像分析和数据集构建、建模和仿真的模型代码、模型的应用、模型结果的图形解析和各项内容的诠释以及模型评价等。 《PK/PD建模实践——NONMEM软件入门》可供在新药研发、临床实践和药物监管中从事或关注定量药理学的研究人员或工作者参考使用。

人参在我国拥有悠久的应用历史，被誉为“百草之王”“众药之首”，中国人参历来是国际市场上声名远扬的贵重药物，在出口中药中一直荣居第一位，是换取外汇的重要角色。人参的相关研究成果和著述，在天然药物中首屈一指，所积累的文献资料是任何一种药物所不能企及的。由于政治、经济、文化、科学研究和相关著述的落后，人参领域的许多制高点，被外域学术投机者伺机抢占。甚至经常颠倒黑白，辨毁中国，制造学术混乱。在人参学术史上，至今没有一部完整的《中国人参史》。为此，我们以多年在人参教学、研究中搜集的资料和教学经验为底蕴，以《中国人参方集》所收录的3521个含有人参的方剂为基础，以编写的《中国人参》中的人参史为架构，分十一章篇幅，全面、系统性地归纳，总结出涵盖人参的生态学，中国人参起源，相关文字溯源，尤其是重点介绍了汉唐宋元明清以来的详细历史，对于建国以来的人参业，也进行大量地梳理和记录，堪称一部贯通古今中外的关于人参文化，应用，研究，管理等的历史性著作。

2020年3月30日，国家市场监管总局发布27号令《药品注册管理办法》和28号令《药品生产监督管理办法》，两部规章将于2020年7月1日起正式施行，两法依据相关法律条规对相关条例对原办法进行了相应的修改。本书结合新颁布的药品生产监督管理办法进行全方位解读，全书共分五章。第一章重点介绍了《药品生产监督管理办法》的修订成程；第二章介绍《药品生产监督管理办法》修订的主要内容，第三章对新旧版本的《药品生产监督管理办法》进行对比，第四章对《药品生产监督管理办法》的重点内容进行全方位的解析，第五章是热点问题和官方解读。全书对新颁布的药品生产监督管理办法中有变化的条款和相关法律法规逐条进行了全方位、权威的、详尽的解读，使相关企业从深层次、多角度全面理解中国的药品卫生改革带来的积极效应，本书内容全面，实用性较强，适合药企管理者和相关人员阅读使用。

本书是450种中草药彩色图鉴的修订版。书里按照中草药功效分类，从植物速认、性味功效、主治等方面介绍了450种常用中草药，并且着重为读者标识出各种中草药的用药禁忌和使用窍门。书里收录戴义龙院长临床多年经验总结出的内服外用经验方，为了方便读者检索，每种中草药都列出其治病组方在附录中对应的页码。中医治病首辨体质，附录里用了很大篇幅专门讲中医体质辨证用药。书中附录常见植物学名词图例，帮助读者认识植物的基础形态特征。