本书通过制度政策与产业创新关系的理论阐释，进一步剖析了中国医药制度政策变化对医药产业创新的影响。生物医药作为创新为集中的产业之一，创新驱动着生物医药产业的发展前进，尤其以新一代生物检测技术、新一代基因操作技术、合成生物技术、脑科学和类脑人工智能等为核心的关键前沿领域的技术突破更是决定着未来全球生物医药产业发展的格局。因具有高技术含量、高投入、高风险、高回报、研发周期长的特点，生物医药的创新发展更受到人才、投入、信息与情报等创新要素的影响。如何在新形势下更加有效地激活创新要素，加速生物医药关键核心技术突破驱动产业发展，对于推动我国生物医药产业发展、抢占未来全球生物医药产业竞争制高点具有重要意义。基于对中国医药产业创新现状的分析，构建回归模型实证检验了中国医药产业研发创新的绩效，提出了促进中国医药产业研发创新的战略和对策建议。本书可为区域经济、医药经济和产业经济的高校师生及相关研究者及管理人员和实践者的参考用书。

根据国家医学考试中心发布的执业医师考试大纲，我们专门组织专家编写了《2022临床助理医师强化训练3600题》。本书根据最近十年的考试真题和相关教材，结合网校多年的教学经验，在广泛听取考生和考官建议的基础上编写而成。旨在通过真题分析，找出命题规律，以衡量考生对本专业知识掌握的程度，从中找出自己的薄弱环节。本书为参加2022年执业助理医师考试的必备考试类用书。

根据国家医学考试中心发布的执业医师考试大纲，我们专门组织专家编写了《2022临床执业医师强化训练5400题》。本书根据最近十年的考试真题和相关教材，结合网校多年的教学经验，在广泛听取考生和考官建议的基础上编写而成。旨在通过真题分析，找出命题规律，以衡量考生对本专业知识掌握的程度，从中找出自己的薄弱环节。本书为参加2022年执业医师考试的必备考试类用书。

根据国家医学考试中心发布的执业医师考试大纲，我们专门组织专家编写了《临床执业/助理医师资格考试实践技能辅导讲义》。本书根据最近三年考试真题，结合网校多年的教学经验，广泛听取了考生和考官的建议编写而成。旨在通过真题分析，找出命题规律，以衡量考生对本专业知识掌握的程度，从中找出自己的薄弱环节。本书为参加2022年临床执业/助理医师考试的必备考试类用书。

《中西医结合内科副主任/主任医师职称考试强化训练6000题》按照国家对高级卫生专业技术资格人员的专业素质要求，系统、全面地介绍了中西医结合内科的基本理论和常用诊疗技术，内容包括：中医基础理论、中医诊断学、中药学、方剂、诊断学、呼吸系统疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、血液系统疾病、内分泌和代谢性疾病、神经系统疾病、风湿性疾病、传染病。本书紧扣高级卫生专业技术资格考试大纲，根据大纲对专业知识“了解”“熟悉”“掌握”的不同层次要求安排简繁，重点突出，是晋升副高级和正高级职称卫生专业人员的考前复习必备用书。

核磁共振技术已经广泛应用于化学化工、材料、医药及环境等各个领域，与之相关的研究已多次获得诺贝尔奖。此项技术在药物的研发及质控各个阶段均发挥重要的作用。含氟化学药品在抗肿瘤、抗病毒以及心血管等领域应用广泛，且伪劣保健品及中药中时有添加含氟化学药品报道。本书系统介绍了氟核磁共振在市场上常见的含氟化学药物及其杂质定性定量中的应用，展示每一个含氟药物或杂质的氟谱，并对其中有非法添加风险的部分药物，建立了复杂基质中的定量检测方法。本书是药品监管机构、药学相关人员、制药及化学领域研究人员的工具用书，有较高的利用价值。

本书分为化学药生物制品、中成药两部分。共收录了1000多种静脉用药物。论述静脉药物适应证、制剂与规格、成分、性状、pH、 渗透压、用法与用量（给药速度或时间、成人剂量、儿童剂量及剂量调整） 、调配（溶解和/或稀释，静脉输液相容性，调配后药液的保存及期限，光、温度、pH或容器对药物及其调配后注射液理化性质与生物学活性的影响）、配伍禁忌、药物相互作用、药理作用、药代动力学、禁忌证、注意事项（特别警告、一般注意事项、妊娠及哺乳期妇女、儿童、老年人、监测）、不良反应与解救，重点论述了静脉药物的用法与用量、调配、不良反应与解救

本书是一部全面、系统阐述我国常用活血化瘀中药红花的生药学研究成果的专著，主要基于作者多年对红花系统的资源评价及开发利用的研究成果编写而成。重点对我国红花的应用历史和资源分布、药材的质量评价和种内变异、重要性状的分子标记及新品种选育、新药研发、功能基因等进行了系统的整理和总结，旨在为今后更好地利用和开发红花资源提供参考，也为其他中药资源的研究与开发提供借鉴。

根据国家医学考试中心发布的执业医师考试大纲，我们专门组织专家编写了《2022临床助理医师历年考点解析》。本书根据最近十年的考试真题和相关教材，结合网校多年的教学经验，广泛听取了考生和考官的建议编写而成。旨在通过真题分析，找出命题规律，以衡量考生对本专业知识掌握的程度，从中找出自己的薄弱环节。本书为参加2022年临床执业助理医师资格考试的必备考试类用书。

这是一部生物药品开发领域的著作，收集了质量源于设计（QbD）在生物药品中的广泛应用的讨论和实践案例。对于那些仍然不清楚其商业价值的人来说，这是一个全新的领域，生物药品的生产过程将使其认识并接受这种增强方法。其风险、科学和工程都比我们行业的其他领域更容易理解。自由度是可控的。QbD 原则有助于开发有效的控制策略，可以说是精心策划和执行开发项目的最关键成果，包括实时发布的测验机会。本书共二十八章，围绕QbD在生物药物开发中的应用展开探讨，涵盖了生物技术药物的剂型设计以及液体和冻干形式制剂的研制。