如何为产业创新系上法律之锚？本书以比较研究为方法，剖析国外药物创新法律制度和实践，探讨药品审评立法、药品上市后监管立法、配套立法与药物创新之间的关系，旨在阐明立法和改革以何种方式促进药物创新，以推进立法与新兴产业创新的理论研究，并为药品管理部门、医药产业界提供务实的建议。

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本书把一般性概括性的理论和实际工程经验很好地结合起来，对工程技术各个系统的自动控制和自动调节理论作一个全面的讨论。它一方面奠定了工程控制论这本技术科学的理论几处，另一方面指出这门新学科今后的几个研究方向。本书 初是用英文写的。现在的汉文版是在钱学森的指导下，翻译英文版并且参照俄文译本略加修改和补充而成。

全书共分为七章。 章为科技创新平台（基地）的理论与内涵，系统梳理了不同学者对于科技创新平台（基地）的定义，总结科技创新平台（基地）的功能和分类、建设特点；从生命周期的角度，梳理了科技创新平台（基地）从指南发布到结题和考评的主要做法。第二章为国外实验室建设情况，以美国、英国、德国、法国以及日本5个发达 的国立科研机构为科技创新平台（基地）代表，进行系统的总结和深入分析。第三章为 实验室建设情况，选取北京、上海、江苏、浙江的基础研究类基地进行现状分析。第四章为广东省实验室体系发展现状，介绍了在粤 重点实验室、广东省实验室、广东省重点实验室、粤港澳联合实验室、科技基础条件平台、地市级重点实验室、企业 的基础研究类实验室的建设现状、管理和运行机制等。第五章为科技创新平台（基地）建设的核心要素，包括政策环境、财政投入、人才队伍、科技基础设施。第六章为当前形势和下一步需求分析，从 环境、 经济发展、粤港澳大湾区建设以及广东省战略性产业发展的层面介绍了内外部形势的变化。第七章为广东省实验室体系发展面临的问题及建议。

系统学是研究系统一般规律的基础科学。对于系统学和系统科学，钱学森提出了许多创新的学术思想和重要观点，提炼了很多重要的科学概念，建立了新的系统方法论。本书集中地反映了钱学森在这一方面的学术成果。全书共分两篇，著述与讲话篇汇集了钱学森42篇讲话与论文，书信篇汇集了就系统学与系统科学研究钱学森致77位同志的信函共130余封。附录收录了4篇论文，都是在钱学森指导下完成的，反映了他对系统学的研究的思考，但他未署名。

本书共13章，系统介绍了有关科研数据的基本知识、试验设计基础以及科研数据不确定性的评估方法，并给出了丰富的科研数据不确定性的评估案例。本书的内容基于 “十三五”重点研发计划项目“科研实验室认可关键技术研究”（2016YFF0203800）之课题“科研数据不确定性表征方法和评估技术研究”（2016YFFO203801）的 研究成果而著，代表了 上在该领域的 趋势。

本书梳理欧盟、美国、英国、德国、澳大利亚、新加坡等典型国家和地区的药品管理法律规范和药品监管法律制度，对各国药品监管立法结构与框架、制度设计的重心和方向予以勾勒，对药品监管体制、监管方式、监督管理、法律责任进行比较研究，力图剖析各国药品上市许可、药品生产、药品经营、药品上市后监管的立法要点，为我国药品法律规范体系的发展与改革提供镜鉴。本书也是一部不可多得的药品监管工具书与资料集。

本书融合行政法学、政府监管、公共治理理论和药品监管实践，以法律与社会的互动、法律的实际效果为锚点，以中国药品监管制度的现实法律图景为基，梳理并审视药品审评、药品标准、药品认证、药品检查的制度演变，对药品监管制度改革提出理论探讨和务实建议，旨在厘清“短板”，破除“路径依赖”，探索更加符合当代中国发展需要的药品监管法律制度。

《中华人民共和国立法法》（简称为立法法）是为了规范立法活动，健全国家立法制度，提高立法质量，完善中国特色社会主义法律体系，发挥立法的引领和推动作用，保障和发展社会主义民主，全面推进依法治国，建设社会主义法治国家，根据宪法，制定的法律。本书首先对“法”的概念进行了界定，同时对“立法法”进行了说明，在此基础上论述了创制立法法的法制背景，包括当代立法史的三个阶段、1949—1993年国家立法权的演变以及当代中国的立法体制。书稿详细论述了立法法的酝酿过程、立法法草案的形成及征求意见的情况、立法法草案的审议和通过、学界对立法法的评价，最后对立法权限、法律解释权、立法监督等进行了探讨。

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