药学
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临床急救技术与常规护理王加梅等主编本书由具有丰富临床和教学经验的临床工作者编写而成,参考了近年来国内外资料,以简明、全面和实用为原则,以临床各学科疾病的急救与护理为主题,详细地阐述了各疾病的护理评估、急救护理及其他常规护理措施等内容,力求使读者了解疾病急救与常规护理目前发展的全貌,并为其提供一本实用的工作参考用书。本书通过与临床紧密结合,注重培养护理工作者运用护理学知识和技术从生理、心理等方面对患者实施整体护理的能力。本书可供临床护理工作者及职业院校护理专业学生参考使用。
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蒙古贞地道蒙药材李晓波 宝音朝古拉暂缺简介...
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药物微生物技术李越中 主编本书是《现代微生物技术丛书》中的一个分册。全书系统论述了药物微生物技术的概念、研究内容和具体的应用技术。在介绍和归纳药物微生物、微生物药物和药物微生物技术的概念和内容的基础上,详细论述了药源微生物和微生物药物的筛选技术以及药物发酵合成的优化和生产技术,概述了微生物技术在基因工程药物和疫苗中的应用,对次级代谢产物合成的基因工程改造(次级代谢工程)和药物微生物基因组技术等新方法进行了分析和讨论。本书在顾及药物微生物 技术传统内容的同时,将更多的篇幅用于介绍和归纳各种新的技术方法和思维策略,以向读者提供更多的参考和可借鉴的思路。本书可供从事药物开发、生物技术产业化研究的专业技术人员使用,并且其完整的体系和前瞻性的内容也可以作为大专院校生物技术、生物制药等相关生命科学专业师生的教学参考书。
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蒙古贞蒙药炮制李晓波 吴晓英暂缺简介...
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中药一致性评价学孙国祥、侯志飞、孙万阳、孙长山 著《中药一致性评价学》是《中药定量指纹图谱研究技术丛书》的第二分册,全书共14章,主要内容包括:中药质量控制学(第1章);中药标准制剂控制模式(第2章);中药定量指纹学(第3章);中药投料一致性(第4章);中药溶出一致性(第5章);中药谱效一致性(第6章);中药一致性评价(第7章);中药指纹评价软件(第8章);中药电化学指纹一致性(第9章);中药光谱指纹一致性(第10章);中药指纹质控的应用(第11章);中药临床管理(第12章);中药安全性管理(第13章);中药全质量智能化管理体系(第14章)。《中药一致性评价学》为中药标准化问题提出了切实有效的解决方案,可供从事中药学教学、科研、生产、质控等专业人员使用,也可供药物分析学等专业研究生使用,还可作为科研机构及企业从事新药研发人员的培训用书。
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化学试剂·化学药品手册赵天宝 主编本书收集了目前国内、外常用的化学试剂及化学药品近8500种的*资料,包括中、英文正名和别名,结构式,分子式,相对分子质量,所含元素百分比,性状,理化常数,国家危险物品名编号,国家化学试剂标准编号,行业化学试剂标准号,默克索引第13版的编号,染料索引编号,国际生物化学联合会对酶的编号,参考规格,参考单价,标准,用途及注意事项等。;本书内容新、品种全、编排合理、检索方便。本书适用于从事从学试剂及化学药品的使用、生产、经营、保管及科研人员使用。
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药物化学进展彭司勋本书旨在介绍国际国内药物化学及有关学科的重要成就和*进展。内容包括:前药分子和新靶点的药物设计,药物手性与生物活性,肿瘤耐药机制及其逆转策略,肝损伤动物模型与药效评价等九类药物的进展。
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药物300翟所迪修订版将沿用上版的主要编写模式和特点,根据最新版国家基本药物目录品种和目前临床常用药物品种,增删部分收录品种。同时,进一步完善编写体例和内容,以期更符合快速、易查、实用的编写主体思想,为广大医生和临床药师提供一本内容与形式俱佳的口袋书。为了使本书更加科学,更加实用,更加受读者喜欢,本次再报从以下3点进行了新的修订:1. 尽量满足医疗联合体(简称医联体)各级医疗机构的共同需要;2. 继续采用信息设计的形式;3. 依据循证进行了300个常用药品的遴选。
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成功药物研发Ⅲ(匈)亚诺斯·费舍尔 等著;白仁仁 主译本书首先概述了学术界在药物研发中的作用、小分子药物开发的新方法,具体涉及疾病相关蛋白的降解,靶向蛋白降解的新概念为探索和调节以前无法成药的蛋白靶点提供了新的机会;然后专门介绍了GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂,以及新型生物药物CAR-T细胞,并展示了基于CGRP抑制机制的新型偏头痛药物的成功案例;最后重点介绍了艾米赛珠单抗、艾伏尼布和瑞博西尼这3个重要的药物研发案例,并邀请相关新药研发团队的核心人员,向读者讲述这些重磅药物是如何走出实验室,最终成功上市的研发历程。
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中国新药注册与审评技术双年鉴韩培鉴于近两年我国新药注册政策频出,变动较大,业界急需一本综合性的政策解读书籍。中国新药杂志与药审中心长期合作,2015年底曾经出版了一本内部刊物《新药申报与审评技术(2014-2015)》,目前已经销售完毕,初步确定市场对此书有需求。2018年继续出版此书,书名改为《中国新药注册与审评技术双年鉴(2016-2017)》,并以双年鉴的形式固定下来,形成一种惯例,对解读药品监督管理局的新药政策,推动我国新药研发有重要意义。2022年将继续出版此书,将2020-2021年的有关内容收集入册,书名叫《中国新药注册与审评技术双年鉴(2022版)》。本书的内容主要来自两部分,一部分来自中国新药杂志、总局注册司、药审中心等的专家撰写的政策梳理与解读文章,另一部分来自中国新药杂志2020-2021年刊登的新药注册与审评技术栏目的文章,约70篇文章,择优录用,预计50万字,经过筛选和再次编辑成书,经过外审专家审稿后定稿。本书的特点是专业性强、时效性强。本书的受众是各大专院校师生、从事药物研发的科研机构、各企业的研发人员和注册人员、各CRO公司、各医院临床试验机构、各医院药剂师等。