主要内容本书是在我国实行“处方药与非处方药分类管理制度”之后，由国内一线药学工作者和药物专家编写的一本介绍处方药药理、药效、用法等内容的大型专业工具书。药物范围涉及抗微生物药、抗寄生虫药、神经系统药、心血管系统药、生物制品、诊断用药、各种用药等24大类，近2000个品种的西药。详细介绍了各种药物的药理作用与应用、不良反应、药物的相互作用、禁忌症、注意事项及制剂等方面的内容，不仅注意收载新近上市的新药的特点和应用，还介绍了新理论的进展。本书药品选择新老兼顾，临床应用内容丰富，可以为临床医师和药师提供用药指导，也可作为药物研究人员医药类大专院校师生的参考用书。

内容提要本书是国内第一本工业药剂学本科教材，由国内著名药剂学专家张汝华、屠锡德等教授合作编写，与一般药剂学教材不同的是，本书适当增加了制剂技术、工艺设计、质量控制等与制剂生产有关的内容，也强化了新剂型和新制剂的设计、研究等方面的介绍。本书对生物药剂学和药物动力学方面的内容未作介绍。本书不仅是药学专业师生的必备教材，对广大从事药物制剂生产、科研和管理的技术人员也有较大参考价值。片断：建国后，国家制定了卫生工作方针和政策，医药事业有了飞速发展。1950年全国制药工业会议确定，要在自力更生的基础上，有计划，有步骤地发展医药生产，在优先发展原料药以解决“无米之炊”的基础上发展制剂工业。为了适应医药工业的发展，药学院校加紧了人才的培养，曾设立制药专业（主要学习原料药研制生产，包括抗生素）、药剂专业及药物分析专业等，也曾有《制剂工艺学》等教材出版。1956年上海医药工业研究院药物制剂研究室成立，多次召开过全国性的注射剂和片剂等生产经验交流会，促进了我国的医药工业（包括制剂工业）的迅速发展。改革开放以来，又迎来了医疗卫生事业的春天。在药用辅料的研究方面，开发了若干新材料，例如优良的表面活性剂泊罗沙姆、蔗糖脂肪酸酯，栓剂基质半合成脂肪酸酯；在口服固体制剂用辅料的开发和应用技术研究方面更活跃，已先后开发出稀释剂微晶纤维素、可压性淀粉，粘合剂聚维酮、羟乙基乙酸钠、羟丙甲纤维素等；崩解剂有羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、薄膜包衣材料有丙烯酸树脂系列产品等等。在生产技术和设备方面进步也很大。例如，注射剂中的微粒异物会带来不良影响，已研制成功微孔滤膜及与之配套的聚碳酸酯过滤器，显著提高了注射液的质量；设计制造了多效蒸馏水生产设备，节约能源并提高注射用水质量；生产并应用了更先进的灭菌设备和技术，使灭菌效果更可靠。在口服固体制剂的生产中，广泛地推广应用新辅料，采用微粉化技术及其它提高药物溶出度的新技术，提高了产品质量；在片剂等生产中研究并采用流化喷雾制粒和高速搅拌制粒技术，使产品质量得以提高；采用薄膜包衣技术，既节约工时、材料，又提高产品质量。在制剂的包装中也广泛采用了新材料。另外，还研制成功了多种具有先进水平的制药设备，如高速自动压片机等等。新剂型的研究和开发已引起人们的高度重视。在控（缓）释制剂方面，几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道，并已有若干品种获卫生部新药审批部门批准生产；透皮吸收给药系统已有几种产品批准生产；靶向、定位给药系统的研究也取得很大进展，例如脂质体、微粒、毫微胶囊，近年有人研究将药物与单克隆抗体结合而制成主动靶向制剂，也有人用离子导入法制备大分子药物的经皮给药系统等等，都取得可喜的进展。药物制剂的研究和生产虽已取得很大进展，但在制药工业中还处于比较薄弱的环节，并已引起重视，以期摆脱大量进口制剂的局面；同时，也认识到将原料制成适宜的剂型，是深加工过程，其技术含量高，增值高；药物制剂的质量对疗效有重要影响。为了促进制剂工业的发展，在药学院校中恢复并加强了药物制剂专业，以《工业药剂学》为主要专业课。第三节有关药物制剂的法规一、药典、其它药品标准1.概述药典（pharmacopoeia）是一个国家记载药品标准、规格的法典，药典一般是由国家药典委员会组织编辑、出版，并由政府颁布、执行，药典的规定具有法律约束力。药典收载的是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并规定其质量标准，例如含量、熔点、鉴别、可能含有的杂质的含量限度，并规定试验方法和试剂等；在制剂的项目中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等等。药品（包括制剂）的生产、检验、供应及应用，均需以药典标准为依据，不符药典规定的产品即是伪、劣药品。因此，严格实施药典，就能保障生产的药品安全、有效。一个国家的药典在一定程度上可以反映该国药物生产和科技的水平。由于科技水平不断发展，新的药物、新制剂不断出现，对药物及制剂的质量要求也不断提高，新的检查方法会随之建立，所以药典应经常修订。一些国家的药典是每5年修订1次，对品种的选择也都有各自的准则。由于医药发展速度快，为利于新药和新制剂在医疗、预防中及时应用，往往在新版药典出版前编印补充版，补充版与药典具有相同的性质。2.中华人民共和国药典中华人民共和国药典简称《中国药典》。于1953年颁布了《中国药典》1953年版。1963年又颁布了《中国药典》1963年版，为了贯彻党的中医药政策，1963年版药典分为一、二两部，一部专门收载中药，二部收载化学药品、抗生素、生物制品及其制剂。此后出版的1977年版、1985年版、1990年版及1995年版均沿袭1963年版分为一、二两部，但收载的品种不断更新，检验项目和方法也日趋科学。《中国药典》1995年版对制剂的标准更加严格。例如，片剂的崩解时限检查法中，除肠溶衣片外不得加挡板；胃溶性薄膜衣片的崩解试验可在0.1mol/L的盐酸中测定；增加了泡腾片的崩解度检查方法；在该版中首次规定了栓剂和阴道用片的熔变时限的标准和检查方法；关于口服固体制剂的溶出度试验方法，未作很多变动，但规定测定溶出度的品种则由1990年版的44种增加到128种；在新版药典中规定了控释制剂和缓释制剂的定义，对需作溶出度检查的肠溶制剂的检查方法及标准作了修改等等。我国药典对收载品种具体要求是：医疗需要，临床常用，疗效肯定，质量好，副作用小，我国能工业化生产的并有标准能控制或检验其质量的品种。3.外国药典据不完全统计，世界上已有近40个国家编制了国家药典，另外还有区域性药典3种及世界卫生组织（WHO）组织编订的《国际药典》等。目前，美国药典已出版到23版，与美国《国家处方集》合编，美国药典及美国国家处方集每5年修订1次，在各版之间有若干增补本。英国药典的最近版本为1993年版。其它如日本药局方、德国药典、法国药典等等。本书前言序言近年，随着科学技术的进步以及相关学科的交叉和渗透，药剂学的新理论、新技术、新材料以及新剂型等都取得很大进展，我国药物制础工业也有很大发展。为了适应制剂工业的需要在一些药学院校设了药物制刑专业。《工业药剂学》是由国国家医药管理局组织规划的供高等医药院校药物制剂专业用的教材。本教材是根据药物制剂专业教学计划而编写的，原药剂学中的生物药剂学和药物动力学已单独设课并编写教材。本教材适当加强了制剂技术、工艺设计、质重控制等与工业生产有关的内容，也强化了新剂型和新制剂的设计、研究、开发等内容。本书共分25章，第1章为绪论；第2～6章为相关基本理论部分；7～13章为制刑单元操作部分；14～23章为普通制剂，按液体、固体、半固体的顺序排列；24～25章为控释、缓释制剂和靶向制剂。本书由沈阳药科大学张汝华、孙淑英、崔福德教授，中国药科大学屠锡德、张钧寿教授编写，郑梁元教授、唐星讲师和徐国杰博士也参加了部另编写工止。中国药构大学毛凤斐然授授全书作了认真的审阅，在此表示衷心地感谢。本书是国内第一本工业药剂学本科教材，内容欠妥以及错误之处在所难免，诚恳地希望得到广大读者的批评和指正。

本书主旨在于推介作者多年来的研究成果，即以《中药学》为蓝本，将可用于外治的内眼中草药作了初步的整理，创立了“凡药物内服有效者皆可外用”的新思维。全书分上篇、下篇和附篇。总论部分阐述了中草药外用的中医基础理论，包括所有中草药制剂除口服之外，施于皮肤、孔窍、腧穴及病变局部等部位的各种治疗方法；各论部分对中草药（含传统外用药）之外用法作了专题论述，采用本草医籍传统体例分列条目，即以药物的名称、来源、别名、性味归经、功能主治、用法用量、使用注意、文献摘要、现代研究等来编次。书中还收录了最新中药药理研究参考资料，以及“本草”从古至今主要书目提要。本书内容丰富，实用性强，具有科学性、系统性、实用性，对从事中医临床、研究及相关工作人员乃至中医药院学生都有参考价值。

内容提要本书精选了适合家庭制作与使用的药酒600种。全书分为概论、自配药酒、市售药酒三大部分。自配药酒按其防治疾病证候分为26类。每种药酒都介绍了来源、配方、制法、功效及服法。市售药酒分为调治疾病与补养强身两类。叙述简练，条理分明，可按证选用，既可供家庭使用，又可供医护人员临证时参考。

本书是中医金方系列中的《皮肤科金方》分册。书中紧紧围绕皮肤科的常见病、疑难病，对每病的病因、主要表现及辅助检查进行了精确的概述。并收录了大量的方药，对这些方药的药物组成，适应证用法等皆作了详细的阐明。本书内容全面，条理清晰，具有较强的科学性、系统性、理论性及实用性，可供广大临床医师参考使用。

本书是中医金方系列中的《五官科金方》分册。书中紧紧围绕五官科的常见病、疑难病，对每病的病因、主要表现及辅助检查进行了精确的概述。并收录了大量的方药，对这些方药的药物组成，适应证用法等皆作了详细的阐明。本书内容全面，条理清晰，具有较强的科学性、系统性、理论性及实用性，可供广大临床医师参考使用。

药品是一种特殊商品，直接关系人民群众的生命安全，其质量的要求比其他产品更加严格。而药品生产是一个相当复杂的过程，从原料选购、进厂到药品生产出来并经检验合格出厂，涉及到人员、厂房、设施、设备、工艺、检验及生产和质理管理很多环节，是一个系统工程。其中任何一个环节的蔬忽，都会影响药品质量。GMP是运用质量管理和系统工程的理论，对药品生产总结出的一套规范化的管理办法。药品生产质理管理工程，就是研究如何具体实施GMP，如何把GMP的原则要求变成具体的操作过程，如何运用药学、工程学、管理学及相关的科学理论和技术手段，对生产中影响药品质量的各种因素进行具体控制，以确保药品质量万无一失的一门科学。《药品生产质量管理工程》由国家药品监督管理局培训中心组织国内GMP专家编写。全书分基础篇和动作篇两部分，全面介绍了现代质理管理知识、ISO系列标准、国际GMP发展趋势、GMP以厂房、设施和设备的要求、生产管理、质量管理、验证、制药用水系统、过滤等GMP实离过程，最后介绍了粉针剂药物在实施GMP过程中的特殊要求。《药品生产质量管理工程》适用于制药企业从事生产、管理和GMP相关工作的工程技术人员参考，也可作为大学制药工程专业大学生及硕士生的专业教材。

本书以国家基本药物为核心，参照一些省公费医疗用药，共收载西药1800种、中成药500种，其中包括近年来已应用或即将应用于临床的新药。本书既有最新药物信息，又有专家用药经验，不失为医生用药的实用工具书。

本书共18卷，凡采录药品720多种，分11部52类，是在汪昂所编《本草备要》的基础上加以重订而成的本草学书。增收药品275种，如燕窝、冬虫夏草等。对同类药物的品种及其功效有比较详细的记载，补充了较多的临床用药经验和若干药物的产地、性状鉴别、品质等内容。本书久为近世医家所称许，认为切合实用，便于学习，在药物学上，有一定的学术价值。兹今据清·乾隆五十三年戊申（1788）刊本标点简注，重排付印。

本书选择了临床、教学工作中最为常用和实用的200 余味中药，100 余首方剂，用简捷的语言，直接的方式，将中药学、方剂学中核心的内容呈献给大家。