2020年3月30日，国家市场监管总局发布27号令《药品注册管理办法》和28号令《药品生产监督管理办法》，两部规章将于2020年7月1日起正式施行，两法依据相关法律条规对相关条例对原办法进行了相应的修改。本书结合新颁布的药品生产监督管理办法进行全方位解读，全书共分五章。第一章重点介绍了《药品生产监督管理办法》的修订成程；第二章介绍《药品生产监督管理办法》修订的主要内容，第三章对新旧版本的《药品生产监督管理办法》进行对比，第四章对《药品生产监督管理办法》的重点内容进行全方位的解析，第五章是热点问题和官方解读。全书对新颁布的药品生产监督管理办法中有变化的条款和相关法律法规逐条进行了全方位、权威的、详尽的解读，使相关企业从深层次、多角度全面理解中国的药品卫生改革带来的积极效应，本书内容全面，实用性较强，适合药企管理者和相关人员阅读使用。

本书的作者来自全国各个膏方培训基地的专家和有丰富膏方应用经验的临床大家，集中了历届岐黄膏方大会主讲专家的集体智慧。本书体例及内容要求以中高级中医医师、中西医结合医师为阅读对象，因此对中医基础理论没有进行阐述。临床部分精神临床有效，有实际案例支持的病种，集中了专家数十年的临床经验与应用膏方的经验，是一本临床可操作性与实用性均强的膏方著作。

做首饰的铂金，癌细胞的克星？ 太平洋紫杉，治疗癌症的制胜法门？ 糖尿病药物，怎样做到“昼夜护航”？ …… 十种重磅大药，十个医疗里程碑，《新药的故事2》用扣人心弦的医学故事，再现人类对抗疾病的伟大战役，娓娓讲述那些转败为胜的科学奇迹、挽救无数生命的新药明星。 日常生活中必不可缺的药物是如何诞生的？创造一种药物，科学家要经历多少艰辛？面对未知病毒，普通人可以做些什么？通俗易懂的语言、科幻小说的笔调和自然探险般的叙事，新药研发一线科学家梁贵柏带领我们探索生命科学前沿，一窥全球健康事业内部运作。

本次发布的常规准入部分共2643个药品，包括西药1322个、中成药1321个（含民族药93个）；中药饮片采用准入法管理，共纳入892个。常规准入的药品，中西药基本平衡，甲类药品数量适当增加。目录中收载甲类药品640个，较2017年增加46个，其中西药398个，中成药242个。在调出的药品方面，主要是被国家药监部门撤销文号的药品以及临床价值不高、滥用明显、有更好替代的药品，共调出150个品种，除被国家药监部门撤销文号的药品外，共调出79个品种。此外，关于拟纳入谈判药品情况，国家医疗保障局初步确定将128个药品纳入拟谈判准入范围，包括109个西药和19个中成药。

从原始社会蒙昧的用药知识发展到现在完整的科学体系，药学学科的形成、发展的过程，正是我国科学文化发展过程的一个缩影和至关重要的组成部分。中华民族几千年的药学研究积累了浩瀚的智慧和经验，形成了丰富的药史资料，是人类宝贵的财富。本书分别从古代药学学科史、近代药学学科史及现代药学学科史三个大的历史时期，对中国药学学科的历史背景及自身形成、发展、完善的过程进行全面系统的总结。

《国家基本药物学（2018年版 套装上下册）》是根据2018年版《国家基本药物目录》编写的。包括化学药品和生物制品417个品种，中成药268个品种，共计685个品种。6年前，我们组织编写了《新编国家基本药物读本》（2012年版）。此次，根据调整的2018年版《目录》，作了进一步修改、补充和完善，内容更加丰富翔实。介绍了药物的药理作用、药物动力学、适应证、用法与用量、不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用。

我国药用植物资源丰富，充分重视青草药这个“天然药库”，发挥中医药特别是青草药“简、便、廉、验”优势，对新时代国家医改、百姓健康都有重要的作用。本书为再版书，侧重于准确识别青草药，共收载300余种分布广泛、易于采收、疗效显著的常用青草药。每味药均分列正名、常用别名、植物基原、采收加工、性味功用、识别特征、验方精选等项加以记述，并配有原植物图片。本书特色在于每种植物特征的文字描述与图片一一对应标注，使得植物特征一目了然；开本适中，便于携带，极大地提高了本书的实用性。

缅甸与中国相邻，生态环境多样，蕴藏着丰富的药用植物资源，是我国进口药材的主要国家之一。本书从中缅传统药用植物中筛选出的400多种，论述其中文名、异名、缅甸名、民族药名、分布、用途以及成分药理，还涉及中国少数民族用药经验和以及世界上其他地区对该植物的药用用途。对实施国家一带一路发展战略，中缅双方联合开展药用植物的研究、应用以及在缅甸开展中药材的种植，从源头上控制进口药材质量提供了重要的依据。

《中华人民共和国药典（四部 2020年版）》持续完善了以凡例为基本要求、通则为总体规定、指导原则为技术引导、品种正文为具体要求的药典架构，不断健全以《中国药典》为核心的国家药品标准体系。贯彻药品全生命周期的管理理念，强化药品研发、生产、流通、使用等全过程质量控制。紧跟国际先进标准发展的趋势，密切结合我国药品生产实际，不断提升保证药品安全性和有效性的检测技术要求，充分发挥药典对促进药品质量提升、指导药品研发和推动产业高质量发展的导向作用。

暂缺简介...