传统药物动力学的房室模型，通过对比预测数据与实际数据，已经推导出了很多有用的结论。然而，在临床操作中，药物在胃中的停留时间可能随胃排空的时间而变化。后者受食物摄取、其他药物、辅药和其他因素的影响。此外，真正的药理过程总是受到不确定性因素的影响，忽略这些现象建模可能影响模型参数的估计和所得出的结论。因此，越来越需要将确定性模型扩展到包括随机元素的模型。再者，测量值也不可能完全准确。为了做出更加可靠的分析，《药物动力学模型的修正》对传统模型做了修正，建立了带有最优控制的随机微分方程模型并对新模型进行定性分析、定量分析、R语言算法分析、参数估计及模型拟合。此模型对用药安全及合理性研究有一定的参考价值。

《医疗器械专业技术知识/全国药品监管人员教育培训规划教材职业化专业化医疗器械检查员培训教材》是“全国药品监管人员教育培训规划教材”之一，同时也是“职业化专业化医疗器械检查员培训教材”。针对监管队伍的专业背景和知识结构特点，该书从医疗器械的分类、原理、结构组成和性能、临床应用以及安全性评价等方面，以深入浅出、通俗易懂的方式，引导读者将教材中的理论知识科学规范地应用于监管实践。该书内容不但有基本知识的阐述，也有技术发展趋势的介绍，努力体现针对性、实效性和前瞻性，培养读者的专业兴趣。《医疗器械专业技术知识/全国药品监管人员教育培训规划教材职业化专业化医疗器械检查员培训教材》适用于医疗器械监管人员、检查员教育培训，也可作为生物医学工程等专业领域的教材及行业技术人员的参考书。

《中药药物经济学评价》以药物经济学评价为核心，从不同层面论述中药药物经济学评价和应用。全书前三章对药物经济学评价及指南的基本概念、特点、内容和形成发展进行了介绍，第四章详细介绍了药物经济学评价模型的构建、选择，并配有实际案例；后四章则讨论了建立中药药物经济学评价体系的相关问题。《中药药物经济学评价》内容翔实、叙述精练，配有详细的图表，非常适合有志于开展中药药物经济学评价工作的临床工作人员及相关政策制定者阅读参考。

《新药非临床研究与开发》系根据作者长期积累总结的教学与药物开发实践经验撰写而成。该书重点介绍包括政策法规、试验内容、试验设计、试验方法等药物非临床研究的内容，体现了多学科交叉的药物研发特点，有实践指导意义，有助于读者形成新药临床前研发的整体思路。《新药非临床研究与开发》可以作为药学类专业研究生、本科生的必备教材，也可以作为药学工作者及相关人员的参考书。

药剂学是药学专业的核心课程，是一门综合性、应用性的技术学科，实践性强。《药剂学》按照卫生部等相关部门及行业的用人要求，强调培养目标与用人要求相符合，在继承和巩固其他教材建设工作成果的基础上，不断创新和发展，进一步提高教材的水平和质量。同时还注重学生的创新意识和实践能力的培养，要求学生理论知识与实践知识相结合，能够独立进行实验设计和操作，并培养学生新药开发的意识，利于工作后新药的开发与创新。《药剂学》总结了现有教材的使用经验，重组了教材的编写体系，力求充分反映出新世纪教学内容与课程体系改革的成果。

《实用临床药物治疗学神经系统疾病》的特色在于可以帮助你设计安全有效的药物治疗方案，并且为循证实践做好准备：约900个案例向你提出如何综合和应用正文中特定临床环境（为培养能使患者获得结果所需要的评判性思维能力而设置的）的治疗原则的建议。每章开头列出的核心原则使你专注于关键内容以及向你引导特定的案例，它们能使你探索评判性概念，并获得进一步了解它们如何应用于循证决策。新章节论述了重要新主题和新发展，包括：“总论”篇中的药物相互作用、药物基因组学和个体化用药及职业教育与实践等；“免疫失调”篇中的系统性红斑狼疮；“精神疾病和物质滥用”篇中的发育障碍，以及“肿瘤”篇中的前列腺癌。此外，重新设计了一章，重点关注重症患者的监护，现在还补充了关于儿童危重症监护的章节。

《有害垃圾之过期药品/垃圾分类知多少》主要围绕垃圾回收再利用的主题，介绍关于日常消费和垃圾回收处理的知识。我们衣食住行的一切都需要消耗地球上的资源，也无时无刻不在制造着垃圾。“有害垃圾之药品”以生活化的场景来普及垃圾分类，生动地阐述了垃圾分类处理与生活之间的关系，以及减少、再利用或循环利用垃圾的许多方法，是一本可以了解垃圾的“前世今生和未来”的科普图书。从而让孩子从小养成环保意识，保护环境，从“我”做起。

从原始社会蒙昧的用药知识发展到现在完整的科学体系，药学学科的形成、发展的过程，正是我国科学文化发展过程的一个缩影和至关重要的组成部分。中华民族几千年的药学研究积累了浩瀚的智慧和经验，形成了丰富的药史资料，是人类宝贵的财富。本书分别从古代药学学科史、近代药学学科史及现代药学学科史三个大的历史时期，对中国药学学科的历史背景及自身形成、发展、完善的过程进行全面系统的总结。

《国家基本药物学（2018年版 套装上下册）》是根据2018年版《国家基本药物目录》编写的。包括化学药品和生物制品417个品种，中成药268个品种，共计685个品种。6年前，我们组织编写了《新编国家基本药物读本》（2012年版）。此次，根据调整的2018年版《目录》，作了进一步修改、补充和完善，内容更加丰富翔实。介绍了药物的药理作用、药物动力学、适应证、用法与用量、不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用。

世界卫生组织将药物不良反应定义为，正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中第六十三条规定不良反应为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。药物不良事件世界卫生组织将其定义为不良感受，是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，而这种事件不一定与药物治疗有因果关系。这一概念在药物，特别是新药的安全性评价中具有实际意义。清楚常用药物的不良反应是每一位医务工作者的职责，能更好的保证患者的身心健康。本书作者组织编写常用药物不良反应一书，旨在为医务工作者服务。