本丛书是由广东省药学会专家组成员根据实际工作经验出版的一套适合全科医生和药师阅读和参考的案头书。每个分册根据临床实际工作经验收集整理了不合理用药处方案例，全套书共收集处方案例千余例。每一个案例均从药师的角度进行了处方合理性分析，并提出了处方点评建议，便于指导基层医生和药师开展处方点评工作。全书共分为九章，涵盖消化系统的八大常见病种，主要包括消化系统常见疾病的简要介绍、主要治疗原则以及详细的药物治疗管理，并通过典型案例的解析，以期为药师进行审方工作提供所需的知识与技能。

近年来，我国中医药事业进入新的历史发展时期，中医药传承创新发展驶入了快车道，“扶持中医药和民族医药事业发展”成为建设健康中国的时代强音。2019 年10月25日，全国中医药大会在北京召开，*总书记和总理对大会作了重要指示。10月26日，中共中央、国务院发布了新时代中医药工作的纲领性文件《关于促 进中医药传承创新发展的意见》，明确了中医药传承创新发展的目标方向、重点任务 和具体举措。

《新疆特色药用资源图谱.II》是第四次全国中药资源普查新疆试点项目的阿勒泰与和田地区中药资源普查队在2012年、2017年、2018年中药资源普查工作的基础上编辑而成，是《新疆特色药用资源图谱I》的补充。《新疆特色药用资源图谱.II》共收录126种（含变种、亚种）新疆阿杨泰地区与和田地区的特色药用植物，并精选了能客观反映植物资源特点的400多幅照片。《新疆特色药用资源图谱.II》采用图片与文字紧密结合的形式，介绍了新疆阿勒泰地区与和田地区特色药用植物的生物学特性、别名、药材名、生境、分布、性味归经、功能主治、化学成分及药理作用等，使用价值较高。《新疆特色药用资源图谱.II》内容反映了所收录物种的研究现状，对有志开发阿勒泰地区与和田地区中药民族药资源的有识之士具有重要的参考价值。

本书分为上篇总论、下篇各论和附录三部分。总论主要介绍青光眼的基本知识、中医对青光眼的认识、青光眼相关的解剖及病理生理、青光眼的检查与诊断、中西医治疗概要、预防与调护等。各论从中医与西医病因及发病机制、临床表现、诊断要点及鉴别诊断、中医辨证论治、西医治疗、专方专药、难点与对策、经验与体会、预防和调摄、预后和转归、疗效评定标准、名老中医治疗经验、研究进展、古籍精选、评述等方面介绍各种类型青光眼的诊疗，并介绍了青光眼的相关诊疗标准（共识）和临床指南、青光眼的相关研究进展。附录主要介绍眼科有关正常值、与青光眼相关的中医文献摘录等。 本书适合中西医结合眼科临床医师、学生和科研人员使用。

本书分别从肝细胞癌发病病因、发病机制和目前常用治疗手段、三氧化二砷抗肝癌治疗的科学研究及应用进展、肝癌患者的防治及日常保健等方面进行了全面介绍，即首先介绍了肝细胞癌的发生发展和目前治疗现状，说明肝癌患病机制的复杂性及目前治疗措施的局限性，提出三氧化二砷在抗癌治疗中的应用价值，然后对目前国内外三氧化二砷治疗肝细胞癌的科学研究和临床应用进展进行阐述，指出三氧化二砷抗肝癌治疗的前景，最后对肝癌的防治及肝癌患者的日常保健进行概括总结。 本书可供肝肿瘤及相关专业医师及技能人员参考阅读。

《化学创新药物研发》为“精准医学出版工程·精准医学药物研发系列”图书之一。《化学创新药物研发》从精准医学的视角剖析化学新药研发，阐述其从理念到技术手段的变化和趋势。《化学创新药物研发》由长期从事新药研发的科学家结合其近年来领衔研发并成功上市的、具有我国自主知识产权的创新药物，从全球新药研发的视角，深入浅出地介绍该领域新药研发的历程和发展趋势；由部分青年科学家结合其成功完**药临床前研究以及进入临床研究的经验，阐述拓展该领域新药研究的现状和潜力。精准医学刚刚起步，适应精准医学临床需求的创新药物研发尚待不断探索。《化学创新药物研发》期望通过对若干领域研究成果的阐释给读者以启迪。《化学创新药物研发》首次集中整理了数个具有我国自主知识产权创新药物的研发历程，从一个侧面反映了我国药物创新的部分成果，对具有一定专业背景并从事化学创新药物研发的科研人员有一定的参考价值，也可供有志于从事创新药物研发相关领域研究的研究生和高年级本科生学习、参考。

本书针对药企，科研机构介绍药品的知识产权相关要求，第一版（2011年）已经三次印刷。本书从制度设计、实证分析、实务操作、司法救济四个维度对药品知识产权进行全方位解读和梳理。制度设计篇基于对药品知识产权法律基础理论的诠释，揭示我国药品知识产权立法的基本理念及立法思路；实证分析篇对我国近期药品专利申请的数据进行了翔实的统计与分析；实务操作篇对药品知识产权实务进行了详细阐述，具有实践性和指导性；司法救济篇例举实际案例，以案说法。本书可供药品监督管理部门和知识产权管理部门工作人员、药品生产流通企业管理者、新药研发人员、药品生产制造人员和药学相关专业学生研读、参考。

本书以ＴＲＩＰＳ协议第３９.３ 条和药品试验数据保护制度的基础理论为主轴， 以国外典型国家的立法模式为借鉴， 以药品试验数据保护实施效果的实证分析为基础， 站在药品试验数据保护制度发展轨迹的纵向视角上，对我国的药品试验数据保护制度进行了分析， 并提出完善我国药品试验数据保护制度的具体对策、建议，以期为我国药品试验数据保护制度的完善提供借鉴。

本书分为总论和各论两部分。总论部分阐述了临床中药炮制学的内涵及其任务，起源及发展概况，炮制入药的理由及其炮制的目的，炮制对四气五味、升降浮沉、归经、补泻、润燥、毒性、化学成分、药理药效、方剂疗效等的影响，炮制常用的辅料，炮制方法及临床意义，饮片的质量要求与贮藏保管等。各论部分为了突出“临床应用”的特点，编写方法按药物功效分类，收载220余种药物的炮制方法和不同的临床应用。本书的面世和使用，将起到紧密联系中医临床医学和中药炮制学的桥梁作用，弥补中医类课程设置的不足，可供广大中医药工作者、中医药院校师生、中医药爱好者参考。

癌症化疗中的药物相互作用是癌症治疗中最常见的现象之一。 癌症患者往往同时服用几种药物，不仅是为了治疗他们的癌症，而且是为了治疗副作用和其他继发性疾病。伴随用药的数量随年龄增加，药物相互作用对老年患者至关重要。 因此，这些药物可能会有发生药物不良相互作用和重复用药的高风险。这些相互作用的后果范围从抗癌药物失活到严重损伤或患者死亡。 药物遗传学研究基因多态性与个体对药物反应之间的关系。近年来，我们对药物代谢酶和分子靶向基因多态性对肿瘤化疗的影响的认识有了很大进展。 药物遗传学的重点是根据患者的基因谱预测药物的疗效和毒性，并进行常规适用的基因检测，为每个患者选择最佳剂量的最合适药物。