书籍详情
TRIPS框架下的中国药品试验数据保护
作者：杨莉 著
出版社：知识产权出版社
出版时间：2021-06-01
ISBN：9787513074414
定价：¥88.00
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内容简介
本书以ＴＲＩＰＳ协议第３９.３ 条和药品试验数据保护制度的基础理论为主轴， 以国外典型国家的立法模式为借鉴， 以药品试验数据保护实施效果的实证分析为基础， 站在药品试验数据保护制度发展轨迹的纵向视角上，对我国的药品试验数据保护制度进行了分析， 并提出完善我国药品试验数据保护制度的具体对策、建议，以期为我国药品试验数据保护制度的完善提供借鉴。
作者简介
杨莉，女，1981年生人，中共党员，药事管理学博士。辽宁省“百千万层次人才工程”千人层次入选者，沈阳市拔尖人才，美国明尼苏达大学访问学者，先后获得医学学士、理学博士学位。现为沈阳药科大学工商管理学院副教授。具备药学、法学和管理学的综合学历背景，长期以来从事药品监管、药品知识产权保护、国际药事法规与政策、医药产业创新的研究工作。主持国家社科基金、辽宁省社科基金、辽宁省教育厅一般项目、辽宁省科技厅科学规划项目、拜耳科研基金等横纵向课题10余项，参与国*级、省部级课题30余项。在国*级核心期刊上发表论文70余篇。主编教材2部，参编教材10部。
目录
目 录
第一章 药品、 药品试验和药品试验数据
第一节 药品
一、 古代药物的发展及特点
二、 药品的定义
三、 新药与仿制药
第二节 药品的研发与审批
一、 药品的研发
二、 药品的审批
第三节 药物试验
一、 药学实验
二、 非临床研究试验
三、 临床研究试验
四、 生物等效性试验
第四节 药品审批的试验数据要求
一、 美国药品的试验数据要求
二、 我国药品的试验数据要求
本章小结
参考文献
第二章 ＴＲＩＰＳ 框架下药品试验数据保护的理论研究
第一节 药品试验数据保护制度的产生及发展
一、 药品试验数据保护制度的起源
二、 药品试验数据保护制度的发展
第二节 药品试验数据保护制度演进的路径、 争议和发展趋势分析
一、 药品试验数据数据保护制度演进的路径： 强国的规则输出
二、 药品试验数据数据保护制度演进的争议焦点： 保护模式的选择
三、 药品试验数据数据保护制度演进的趋势： 不断提高的保护标准
第三节 药品试验数据保护的法理基础及法律意义
一、 药品试验数据保护的法理基础
二、 药品试验数据保护的法律意义
第四节 药品试验数据独占保护和专利保护的平行并存性分析
一、 药品试验数据保护和专利保护的平行并存问题的提出
二、 药品试验数据保护和专利保护平行并存的合理性分析
本章小结
参考文献
第三章 ＴＲＩＰＳ 第 条下的药品试验数据保护分析
第一节 ＷＴＯ 争端解决中的条约解释规则
第二节 ＴＲＩＰＳ 第 条不公平商业使用之解释
一、 “不公平商业使用” 的通常含义
二、 结合上下文 “不公平商业使用” 的含义
三、 协定目标与宗旨下 “不公平商业使用” 的含义
四、 “不公平商业使用” 的补充解释
第三节 ＴＲＩＰＳ 第 条保护条件之解释
一、 上市必需
二、 未披露
三、 付出相当的努力
第四节 ＴＲＩＰＳ 第 条保护范围之解释
一、 专利意义上的 “新” 还是注册意义上的 “新”
二、 在一国首次批准上市还是在世界范围内首次批准上市
三、 ＮＣＥ 是否包含已批准上市的活性基的衍生物或者组合
四、 使用 ＮＣＥ 的药品以外的新药能否适用药品试验数据保护
五、 药品试验数据保护可否延伸至非化学药品和其他类别药品
第四节 ＴＲＩＰＳ 第 条保护义务之解释
一、 药品试验数据不披露的一般原则
二、 药品试验数据不披露的例外原则
本章小结
参考文献
第四章 ＴＲＩＰＳ 框架下典型国家药品试验数据保护制度研究
第一节 美国的药品试验数据保护制度
一、 美国的药品法规体系和药品审批程序
二、 美国的药品试验数据保护制度
三、 美国药品试验数据保护制度评价
第二节 欧盟的药品试验数据保护制度
一、 欧盟的药品法规体系和药品审批程序
二、 欧盟的药品试验数据保护制度
三、 欧盟药品试验数据保护制度评价
第三节 其他 ＷＴＯ 成员的药品试验数据保护制度
一、 药品试验数据保护制度的典型案例
二、 其他 ＷＴＯ 成员的药品试验数据保护具体规定
第四节 ＴＲＩＰＳ 框架下 ＷＴＯ 成员药品试验数据保护制度的比较与评价
一、 立法模式比较
二、 法律来源比较
三、 保护范围比较
四、 保护条件比较
五、 保护期限比较
六、 保护例外比较
七、 其他规定的比较与评价
本章小结
参考文献
第五章 ＴＲＩＰＳ 框架下药品试验数据保护实施效果实证分析
第一节 药品试验数据保护制度的预期效应分析
一、 药品试验数据保护负面效应之降低药品的可及性
二、 药品试验数据保护正面效应之促进医药产业投资增长
第二节 药品试验数据独占保护制度与药品可及性的相关性评估
一、 研究思路
二、 指数设计与分析
三、 结果评价
第三节 药品试验数据独占保护制度对药品市场独占的影响评估
一、 研究思路
二、 研究方法
三、 数据选择与变量设计
四、 实证分析
五、 结论与启示
第四节 药品试验数据独占对医药产业投资的影响
一、 研究思路与方法
二、 变量设计与数据选择
三、 实证分析
四、 结论与启示
第五节 药品试验数据独占对发展中国家 ／地区的影响分析
本章小结
参考文献
第六章 我国药品试验数据保护制度发展现状及 ＴＲＩＰＳ 框架下的
对策建议
第一节 我国药品试验数据保护制度的发展现状及评价
一、 我国药品试验数据保护制度的发展现状
二、 我国药品试验数据保护制度存在的问题
第二节 我国药品试验数据保护制度的最新进展
一、 《关于鼓励药品医疗器械创新保护创新者权益的相关政策（征求意见稿）》
二、 《关于深化审评审批制度改革， 鼓励药品医疗器械创新的意见》
三、 《药品试验数据保护实施办法 （暂行） （征求意见稿）》
第三节 我国实施药品试验数据保护制度的必要性及 《试验数据保护意见稿》 分析
一、 我国实施药品试验数据保护制度的必要性
二、 基于 《药品试验数据保护意见稿》 的药品试验数据保护分析
第四节 进一步完善 ＴＲＩＰＳ 框架下我国药品试验数据保护的建议
一、 建立分段式的药品试验数据独占保护模式
二、 提高药品试验数据保护的立法层次
三、 进一步细化药品试验数据保护的条件
四、 合理界定药品试验数据的保护范围
五、 增加药品试验数据保护例外的条件
六、 构建药物临床试验信息公开制度
七、 完善药品试验数据保护异议机制
八、 调整药品试验数据保护程序
九、 健全药品试验数据保护法律责任体系
第五节 ＴＲＩＰＳ 框架下完善我国药品试验数据保护的专项建议
一、 ＴＲＩＰＳ 框架下我国药品试验数据保护的范围建议
二、 药物临床试验数据公开制度研究及启示
三、 健全药品试验数据保护法律责任体系研究
本章小结
参考文献
第七章 结 论
第一章 药品、 药品试验和药品试验数据
第一节 药品
一、 古代药物的发展及特点
二、 药品的定义
三、 新药与仿制药
第二节 药品的研发与审批
一、 药品的研发
二、 药品的审批
第三节 药物试验
一、 药学实验
二、 非临床研究试验
三、 临床研究试验
四、 生物等效性试验
第四节 药品审批的试验数据要求
一、 美国药品的试验数据要求
二、 我国药品的试验数据要求
本章小结
参考文献
第二章 ＴＲＩＰＳ 框架下药品试验数据保护的理论研究
第一节 药品试验数据保护制度的产生及发展
一、 药品试验数据保护制度的起源
二、 药品试验数据保护制度的发展
第二节 药品试验数据保护制度演进的路径、 争议和发展趋势分析
一、 药品试验数据数据保护制度演进的路径： 强国的规则输出
二、 药品试验数据数据保护制度演进的争议焦点： 保护模式的选择
三、 药品试验数据数据保护制度演进的趋势： 不断提高的保护标准
第三节 药品试验数据保护的法理基础及法律意义
一、 药品试验数据保护的法理基础
二、 药品试验数据保护的法律意义
第四节 药品试验数据独占保护和专利保护的平行并存性分析
一、 药品试验数据保护和专利保护的平行并存问题的提出
二、 药品试验数据保护和专利保护平行并存的合理性分析
本章小结
参考文献
第三章 ＴＲＩＰＳ 第 条下的药品试验数据保护分析
第一节 ＷＴＯ 争端解决中的条约解释规则
第二节 ＴＲＩＰＳ 第 条不公平商业使用之解释
一、 “不公平商业使用” 的通常含义
二、 结合上下文 “不公平商业使用” 的含义
三、 协定目标与宗旨下 “不公平商业使用” 的含义
四、 “不公平商业使用” 的补充解释
第三节 ＴＲＩＰＳ 第 条保护条件之解释
一、 上市必需
二、 未披露
三、 付出相当的努力
第四节 ＴＲＩＰＳ 第 条保护范围之解释
一、 专利意义上的 “新” 还是注册意义上的 “新”
二、 在一国首次批准上市还是在世界范围内首次批准上市
三、 ＮＣＥ 是否包含已批准上市的活性基的衍生物或者组合
四、 使用 ＮＣＥ 的药品以外的新药能否适用药品试验数据保护
五、 药品试验数据保护可否延伸至非化学药品和其他类别药品
第四节 ＴＲＩＰＳ 第 条保护义务之解释
一、 药品试验数据不披露的一般原则
二、 药品试验数据不披露的例外原则
本章小结
参考文献
第四章 ＴＲＩＰＳ 框架下典型国家药品试验数据保护制度研究
第一节 美国的药品试验数据保护制度
一、 美国的药品法规体系和药品审批程序
二、 美国的药品试验数据保护制度
三、 美国药品试验数据保护制度评价
第二节 欧盟的药品试验数据保护制度
一、 欧盟的药品法规体系和药品审批程序
二、 欧盟的药品试验数据保护制度
三、 欧盟药品试验数据保护制度评价
第三节 其他 ＷＴＯ 成员的药品试验数据保护制度
一、 药品试验数据保护制度的典型案例
二、 其他 ＷＴＯ 成员的药品试验数据保护具体规定
第四节 ＴＲＩＰＳ 框架下 ＷＴＯ 成员药品试验数据保护制度的比较与评价
一、 立法模式比较
二、 法律来源比较
三、 保护范围比较
四、 保护条件比较
五、 保护期限比较
六、 保护例外比较
七、 其他规定的比较与评价
本章小结
参考文献
第五章 ＴＲＩＰＳ 框架下药品试验数据保护实施效果实证分析
第一节 药品试验数据保护制度的预期效应分析
一、 药品试验数据保护负面效应之降低药品的可及性
二、 药品试验数据保护正面效应之促进医药产业投资增长
第二节 药品试验数据独占保护制度与药品可及性的相关性评估
一、 研究思路
二、 指数设计与分析
三、 结果评价
第三节 药品试验数据独占保护制度对药品市场独占的影响评估
一、 研究思路
二、 研究方法
三、 数据选择与变量设计
四、 实证分析
五、 结论与启示
第四节 药品试验数据独占对医药产业投资的影响
一、 研究思路与方法
二、 变量设计与数据选择
三、 实证分析
四、 结论与启示
第五节 药品试验数据独占对发展中国家 ／地区的影响分析
本章小结
参考文献
第六章 我国药品试验数据保护制度发展现状及 ＴＲＩＰＳ 框架下的
对策建议
第一节 我国药品试验数据保护制度的发展现状及评价
一、 我国药品试验数据保护制度的发展现状
二、 我国药品试验数据保护制度存在的问题
第二节 我国药品试验数据保护制度的最新进展
一、 《关于鼓励药品医疗器械创新保护创新者权益的相关政策（征求意见稿）》
二、 《关于深化审评审批制度改革， 鼓励药品医疗器械创新的意见》
三、 《药品试验数据保护实施办法 （暂行） （征求意见稿）》
第三节 我国实施药品试验数据保护制度的必要性及 《试验数据保护意见稿》 分析
一、 我国实施药品试验数据保护制度的必要性
二、 基于 《药品试验数据保护意见稿》 的药品试验数据保护分析
第四节 进一步完善 ＴＲＩＰＳ 框架下我国药品试验数据保护的建议
一、 建立分段式的药品试验数据独占保护模式
二、 提高药品试验数据保护的立法层次
三、 进一步细化药品试验数据保护的条件
四、 合理界定药品试验数据的保护范围
五、 增加药品试验数据保护例外的条件
六、 构建药物临床试验信息公开制度
七、 完善药品试验数据保护异议机制
八、 调整药品试验数据保护程序
九、 健全药品试验数据保护法律责任体系
第五节 ＴＲＩＰＳ 框架下完善我国药品试验数据保护的专项建议
一、 ＴＲＩＰＳ 框架下我国药品试验数据保护的范围建议
二、 药物临床试验数据公开制度研究及启示
三、 健全药品试验数据保护法律责任体系研究
本章小结
参考文献
第七章 结 论
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