《中华人民共和国药典（一部 2020年版）》收载品种5911种，新增319种，修订3177种，不再收载10种，因品种合并减少6种。一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种。二部化学药收载2712种，其中新增117种、修订2387种。三部生物制品收载153种，其中新增20种、修订126种；新增生物制品通则2个、总论4个。四部收载通用技术要求361个，其中制剂通则38个（修订35个）、检测方法及其他通则281个（新增35个、修订51个）、指导原则42个（新增12个、修订12个）；药用辅料收载335种，其中新增65种、修订212种。《中华人民共和国药典（一部 2020年版）》主要特点：稳步推进药典品种收载；健全国家药品标准体系；扩大成熟分析技术应用；提高药品安全和有效控制要求；提升辅料标准水平；加强国际标准协调；强化药典导向作用；完善药典工作机制。

本书共包括5个基础实验板块（药用植物生理生态学实验、药用植物栽培学实验、中药生物技术实验、中药资源学实验、植物化学分类学实验）、1个综合实验板块（中药资源与开发综合实验）、2个课外实践板块（药用植物栽培学田间见习、中药资源学实践）。本书可供药学、药物制剂、临床药学、制药工程、中药学、医药营销及相关专业使用。

《中华人民共和国药典（二部 2020年版）》编制秉承科学性、先进性、实用性和规范性的原则，不断强化《中国药典》在国家药品标准中的核心地位，标准体系更加完善、标准制定更加规范、标准内容更加严谨、与国际标准更加协调，药品标准整体水平得到进一步提升，全面反映出我国医药发展和检测技术应用的现状，在提高我国药品质量，保障公众用药安全，促进医药产业健康发展，提升《中国药典》国际影响力等方面必将发挥重要作用。

全书详细介绍了人体各系统疾病的药物治疗理论与研究现状，通过对大量临床实际病例的汇总、甄选和分析研究，归纳总结成典型案例，以配合各种疾病的理论阐述，帮助读者尤其是医学生和中初级临床医师掌握临床治疗学的基本理论，提高分析问题和解决问题的能力。本书为儿科疾病分册。

本次发布的常规准入部分共2643个药品，包括西药1322个、中成药1321个（含民族药93个）；中药饮片采用准入法管理，共纳入892个。常规准入的药品，中西药基本平衡，甲类药品数量适当增加。目录中收载甲类药品640个，较2017年增加46个，其中西药398个，中成药242个。在调出的药品方面，主要是被国家药监部门撤销文号的药品以及临床价值不高、滥用明显、有更好替代的药品，共调出150个品种，除被国家药监部门撤销文号的药品外，共调出79个品种。此外，关于拟纳入谈判药品情况，国家医疗保障局初步确定将128个药品纳入拟谈判准入范围，包括109个西药和19个中成药。

我国药用植物资源丰富，充分重视青草药这个“天然药库”，发挥中医药特别是青草药“简、便、廉、验”优势，对新时代国家医改、百姓健康都有重要的作用。本书为再版书，侧重于准确识别青草药，共收载300余种分布广泛、易于采收、疗效显著的常用青草药。每味药均分列正名、常用别名、植物基原、采收加工、性味功用、识别特征、验方精选等项加以记述，并配有原植物图片。本书特色在于每种植物特征的文字描述与图片一一对应标注，使得植物特征一目了然；开本适中，便于携带，极大地提高了本书的实用性。

本书收录了有关南药研究的相关资料，并以槟榔、砂仁、巴戟天等58个南药药材为代表，主要从生药鉴别、栽培技术、化学成分、药理作用、临床运用、毒理研究、质量控制等项目，并结合每个药的特点进行了全面描述，旨在为从事南药研究的广大学者提供有益信息和翔实资料，对开展相关的工作提供一定的启发和帮助。

全书详细介绍了人体各系统疾病的药物治疗理论与研究现状，通过对大量临床实际病例的汇总、甄选和分析研究，归纳总结成典型案例，以配合各种疾病的理论阐述，帮助读者尤其是医学生和中初级临床医师掌握临床治疗学的基本理论，提高分析问题和解决问题的能力。本书为消化系统疾病分册。

全书详细介绍了人体各系统疾病的药物治疗理论与研究现状，通过对大量临床实际病例的汇总、甄选和分析研究，归纳总结成典型案例，以配合各种疾病的理论阐述，帮助读者尤其是医学生和中初级临床医师掌握临床治疗学的基本理论，提高分析问题和解决问题的能力。本书为老年疾病分册。

《中华人民共和国药典（四部 2020年版）》持续完善了以凡例为基本要求、通则为总体规定、指导原则为技术引导、品种正文为具体要求的药典架构，不断健全以《中国药典》为核心的国家药品标准体系。贯彻药品全生命周期的管理理念，强化药品研发、生产、流通、使用等全过程质量控制。紧跟国际先进标准发展的趋势，密切结合我国药品生产实际，不断提升保证药品安全性和有效性的检测技术要求，充分发挥药典对促进药品质量提升、指导药品研发和推动产业高质量发展的导向作用。