药学
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预防性疫苗临床试验设计与实施杨焕本套丛书内容涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务,着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例,提供点评的内容,案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验,使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。Ⅰ期临床研究因风险大,由专门的Ⅰ期临床研室开展相应设计、实施、监管和总结报告工作,因此单设一个分册。同时将涉及药物临床试验过程中的伦理学保护等内容单设一个分册,加深读者对药物临床试验伦理审查等工作的了解,注重对相关法规的认知。 -
新编临床用药护理手册卢晓阳,王华芬本书参考《国家基本药物目录(2018年版)》《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》,将临床常用药物按作用疾病及药理特性进行分类叙述,按照药物品种进行具体介绍,包括药物类别属性、药理作用、适应证、剂型规格、用法用量、不良反应、禁忌证、护理要点和患者教育等。结合临床实际用药问题,本书对护理要点和患者教育内容进行了重点的梳理,其中护理要点阐述了临床用药护理服务过程中的注意事项;“患者教育”则从患者、家属及照护人员的角度出发,阐述药物使用方法、用药注意事项以及生活方式干预等。 -
中华人民共和国药典临床用药须知中药饮片卷国家药典委员会本书为《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的覆盖《中国药典》2020年版一部。本书介绍了《中国药典》2020年版制定的中药饮片近800种。每味饮片设有基本概念、作用特点、适用范围、药物分类、配伍规律、使用注意、药理毒理等内容。是一部密切结合临床实践,反映当代用药水平的优秀书目,是广大中西医临床工作者的案头必备工具书,也是从事中医药教学、科研、药品生产工作者的重要参考书目。 -
中华人民共和国药典临床用药须知 化学药和生物制品卷国家药典委员会本书为《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的覆盖《中国药典》2020年版二部。全书共收载药品近2000种,为国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种,并根据需要新增了部分临床广泛应用的进口药品的相关信息。本书收集药品品种众多,信息广博,内容科学、翔实,论述严谨、有序,具有较强的实用性和较高的权威性,是一部密切结合临床实际、反映目前我国用药水平的优秀著作,也是广大临床医务工作者案头必备的工具书。 -
蒙古贞地道蒙药材李晓波 宝音朝古拉暂缺简介... -
蒙古贞蒙药炮制李晓波 吴晓英暂缺简介... -
制药智能制造技术与应用实践王健,罗香传统中医药需要传承更需要科技创新,现代医药设备的应用与创新发展对于推动中医药产业高质量发展具有重要意义。本系列丛书由中国制药装备行业协会与南京中医药大学合作牵头组织医药相关领域专家和药监部门专家共同编写,作为医药高等院校、医疗单位、中药生产企业等的培训用书。本书以智能装备为出发点,通过系统性、综合性介绍智能制造框架和技术、典型应用及成功案例。帮助读者深入了解制药智能制造的本质及智能制造的实施、数据支持、创新驱动力。本书中的案例从制药智能制造出发,明确了每个案例在制药智能制造系统架构中的位置,并通过梳理案例的实施步骤,对智能制造在制药企业工厂建设、信息安全、互联互通、智能服务等领域的标准化需求进行了分析。 -
中华人民共和国药典临床用药须知中药成方制剂卷国家药典委员会本书为《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的,坚持了三个覆盖、一个兼顾的原则,即覆盖《中国药典》2010年版一部、《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》和《国家基本药物目录》品种,兼顾部分中药保护品种,全书共收载中成药1565种。本书所载药品,先以内、外、皮、妇、儿、眼、耳、鼻、喉、口腔、骨伤各科进行分类,再按功效分类方法进行排序。每一品种项下按【中文药品名称】、【汉语拼音名】、【药物组成】、【功能与主治】、【方解】、【临床应用】、【药理毒理】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【用法与用量】、【规格】、【参考文献】的顺序系统介绍。 -
肾脏病患者合理用药左笑丛本书主要内容包括肾功能不全概述,肾功能不全患者常用治疗药物、临床用药的选择及剂量调整、案例讨论、肾功能不全患者用药教育,以及肾功能不全患者易发生的药物不良反应、药源性急性肾损伤等防治内容。编写过程注重以下特色:特色一,对于肾功能不全患者剂量调整不只是根据肌酐清除率,而是进行综合判断;特色二:对肾功能不全患者的临床用药选择及剂量调整将结合真实的案例进行编写;特色三:根据国内外最新的研究及循证医学结果对肾小球滤过率测定或计算方法及其适用性进行归纳与总结,为医务工作者临床判断提供真实参考;特色四,结合国内外最新的研究对肾功能不全患者易发生的药物不良反应、风险因素及风险预测进行编写,注重循证。 -
基于监管科学的药物警戒解读孟光兴药品监管科学和药物警戒都是近年来关注度很高的领域,研究药品监管科学的目的是为药品监管提供新的理论、方法、工具和标准,实现“科学监管”,药物警戒是新版药品管理法中明确提出的重要制度,相对药品不良反应监测与报告来说,内涵和外延都有重大突破。本书从监管科学的视角系统地研究药物警戒问题,讨论药品风险管理与药物警戒的重要性、药物警戒的内涵与发展历程、国内外药物警戒的制度与实践、药物警戒的方法与技术等问题。本书将药品安全监管问题纳入监管科学的框架下进行研究,涉及的药物警戒问题属于较为前沿的领域,对我国药品监管科学和药品安全监管方面的理论研究有一定的开创性的贡献,对我国药物警戒的实践工作也有一定的指导意义。
