本书分为抗感染药物及审方要点、抗肿瘤药物及审方要点、营养与水电解质失衡药物及审方要点，等十一个章节。每一章分为常用药物介绍与审方要点两部分。审方要点部分先概述本类药物总体的审方要求与需要注意的方面，之后按照每一药物的【适应证】【用法用量】【特殊人群用药】【有临床意义的相互作用】【其他注意事项】【常见错误处方及解析】等栏目提炼审方药师需要注意的关键信息，简明扼要地介绍与审方密切相关的核心要点，并把重要内容用加粗和下划线的形式标注出，区别于常规的药物手册（处方集）。其中，【有临床意义的相互作用】一栏收集整理了有意义的，值得与医生探讨、沟通的药物相互作用，便于审方药师中集中精力，提高审方的质量。【常见错误处方及解析】一栏结合临床审方工作经验，整理了该药的易错处方，便于读者快速识别每个药物的审方要点。方便药师在工作中学习、记忆与查阅。

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中医是我国独具特色的卫生资源，本书从针法、灸法、推拿法、外治法、内服法、颗粒配方法一一讲述了中医适宜技术，以及这些适宜技术对应的妇幼相关疾病。中医适宜技术作为医疗卫生领域适宜技术的一部分，以中医理论和方法为指导，拥有适用面广、安全性好、可用性强的特点，容易为基层医疗卫生人员掌握。中医适宜技术临床疗效确切，养生保健作用突出，应该让更多的人了解到这些技术，推进中医适宜技术的应用，更好地服务于大众。本书内容丰富，相关技术说明详细，并具有配套图片，直观清晰，便于读者理解和掌握。

本书为“十四五”国家科技部重点研发计划项目。作者为国家药监局中药材质量监测评价重点实验室、科技部“十四五重点研发计划”项目团队，长期致力于中药民族药标准的信息化、智能化建设。团队耗时多年，全面收集全国的民族药材标准（藏、蒙、维、壮、瑶、傣、苗、羌、彝等）达42册；历版《中华人民共和国药典》、32个省、市自治区、直辖市的地方药材标准及炮制规范、各地方药监局颁布标准等共214册；各民族药志、植物志、动物志等参考文献共117册。共计查证民族药材品种达2304种，涉及药材来源4700余种、不同民族药材名称5800余个、不同标准收载13800余项，全面覆盖法定标准收载的民族药品种。

本丛书是由广东省药学会专家组成员根据实际工作经验出版的一套适合全科医生和药师阅读和参考的案头书。每个分册根据临床实际工作经验收集整理了不合理处方案例，全套书共收集处方案例千余例。每一个案例均从药师的角度进行了处方合理性分析，并提出了处方审核建议，便于指导药师开展处方审核工作。本套丛书一共8个分册，目前已立项7个分册，分别是处方审核基本知识、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、神经系统与精神科疾病、五官科疾病。本次申报的“感染性疾病”分册为本丛书最后一个分册，涵盖内容为：抗感染治疗基础以及抗感染药物管理要求；常用抗感染药物分类及特点；常见感染性疾病处方审核案例详解。

中医药是中华民族的瑰宝，而南药作为其中的重要组成部分，承载并凝聚了中国数千年来防疾疗病的宝贵经验。《南药溯源技术体系研究》一书整理了南药发展概况、农业标准化与管理体系、中药材质量溯源现状，阐述了南药溯源共性技术与产业链信息采集技术，并以道地南药化橘红和大宗南药凉粉草为例，展开溯源技术应用案例报告。全书介绍了南药种植管理及其信息系统建设的概况以及近年来广东中药材种植管理业务系统建设应用情况，总结分析数字化南药溯源体系作用与展望，目前在南药方面还没有与溯源体系相关的专著，本专著的出版可以填补本领域的空白，为广大数字南药信息化从业者及对中药材管理业务系统有兴趣的有关人士提供参考。

本书分为总论和各论两部分，总论主要介绍了中药的配伍与禁忌、中药性能、中药的采集与炮制、中药的剂量与用法等，各论按照中药的功效不同具体阐述了141种左右中药材的具体功效，包括解表药、清热药、祛风湿药、利尿药、止血药、活血化瘀药、化痰止咳药、安神药、补虚药等，每类药主要介绍了日常生活中常用的中药材，每种中药材介绍了药性、功效、应用、用法用量、配伍方法、使用注意、鉴别用药等，其功效和应用是重点，每种中药材在命名上以2020年版《中国药典·一部》及各省市现行中药材标准的名称为正名。

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生物药分析与质控坚持以职业岗位能力培养为主线，以素质养成为根本，围绕目前生物制药企业的主流大分子药物：重组蛋白药物、多糖药物、单克隆药物、疫苗、血液制品、基因药物，总结各类大分子药物质量控制的必要性以及在实际生产中的质量标准要求，并针对质量控制中的难点通过案例进行分析解读，提供相应的SOP，培养适应药品质量检验与质量管理岗位需要，具有质量意识、工匠精神和创新意识，掌握药品质量检验与质量管理等相关工作所 的专业知识和技术技能，面向医药制造业相关领域从事药品质量检测和质量管理等工作的高素质技术技能人才。

药剂学实验是药学类专业学生的一门专业必修课，本书共四篇，包括药剂学中药药剂学实验、生物药剂学与药物动力学实验、药物制剂设备实验，虚拟仿真实验，分别对重要的知识点及基本操作进行讲解，附录对实验中涉及的常用试剂的配制方法以及微粒制剂质量检查项目进行介绍。