本书源于两位主编长期的野外珍稀药物资源调查与研究成果，详细介绍了每种药物的别名、来源、识别特征、生境分布、采收加工、现代栽培、性味功效、现代研究、用法用量、精选验方、使用宜忌等，收录了近200种珍稀药用植物，并配有近2000余幅高清原植物、中药材和中药饮片彩色照片，许多资料均属首次呈现。

全书内容来源于编者研究实践和研究成果的提炼总结，主要有基层太子参种植管理经验，又结合现代科技手段，对技术方法进行了研究论证与开发升级，内容充实，数据可靠。书稿的出版推广可提升太子参规范化生产、管理意识，为其他中药材的标准化研究抛砖引玉。

“中国中成药名方药效与应用”丛书包含3种子书，共10卷。子书一以现代病症分类介绍我国中成药名方，共8卷：分①心血管神经精神，②呼吸消化，③内分泌代谢、风湿免疫、泌尿男生殖，④外科皮肤科，⑤妇产科，⑥五官科，⑦肿瘤血液，⑧儿科；子书二共1卷，为子书一的精华本；子书三共1卷，为子书二的英文版。该丛书是由院士、国医大师、全国名中医、教授、主任医师等科研和临床一线的几百位中西医药工作者合作编纂的大型专著丛书，英文版邀请了中医药大学的专业英语教授担任翻译。本丛书将中成药药效与现代医药学基础理论相结合，将中成药临床应用和现代研究成果相结合，使读者在理解药效原理基础上，正确使用中成药。书中有药效机制示意图，图文并茂，体例新颖。

本教材是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材之一，主要作为药学、药物制剂、制药工程和中药学专业学生的教科书，也可以作为新药研发、生产和使用过程中质量控制的参考书。本书分为两部分，共20章。总论部分，以药物分析学的技术和方法原理及其在药物研发、药物生产过程和药物使用过程中的实际应用为重点，强调药物分析学的共性与特点，并与现行的国际和我国的各种规范接轨；主要内容有：药品质量控制与药物分析方法认证、样品制备方法、药物的鉴别试验、药物的杂质分析、药物的含量测定、药物剂型分析、药品质量标准制订与稳定性研究、制药过程分析、生化药物与生物制品分析概论、中药分析概论和药物分析前沿技术等。各论部分，重点叙述八大类药物的结构（官能团）、理化性质与分析方法的逻辑相关性，将鉴别、检查和含量测定方法系统考虑，由药物结构（官能团）分析导出其理化性质，再由理化性质（反应原理）引出分析方法，强调对药物结构与分析方法的关系的理解。以掌握原理为主和引导学生思路为目的，强调分析问题和解决问题的能力，以其更好地培养学生的创新能力和实践能力。

紧扣教材相应内容，每部分内容包括：学习内容、学习要求、内容提要、药物对比、复习重点、习题测试六部分。 学习内容 附二维码，数字内容包括本章内容，附大量中药图片及部分中药视频，生动、形象地展示中药知识。 内容提要 部分以表格归纳中药学知识，内容分类清晰，一目了然。 应用特点 部分将每味中药的应用要点凝练提出，有利于临床用药时将功效类似的药物区别应用，是目前出版的《中药学》教材及教辅资料中未曾编写过的内容。 习题测试 版块不仅会展示纸质版习题，我们还会制作微信小程序 中药答题王 ，将所有习题集成在小程序中，并设置 好友对战 、 排行榜 模块，将同学们的测试成绩进行排名，排名作为平时成绩的构成部分之一，且设置奖品，奖励排名靠前的同学，以激发同学们的测试兴趣。

本次修订除增加了不少近年在国内外上市的新药之外，也删除了一些已经退市或临床上已被淘汰或基本不用的药物，包括部分缺乏循证医学证据的中成药。同时在介绍部分药物时新增了【关联药物】一栏，主要用于记录该药相应的特异性解毒剂/逆转剂，国外已经上市或富有前景的同类药物。另外，此次修订结合新指南或专家共识进一步增加了关于临床用药指导和建议方面的篇幅并进行了理念更新。

本书对临床药师通过疑难病例会诊、参与妇产科感染患者抗感染治疗的实践过程进行整理，总结经验，将为妇产科专业临床药师规范化培训和调剂药师转型培养中感染病例的学习提供科学、可靠的教学素材，从而为减少医药资源浪费，保障女性患者尤其是孕产妇的用药安全贡献力量。本书将选取临床药师参与妇产科感染患者临床药物治疗过程中的典型案例进行汇编，涉及病种主要包括盆腔炎性疾病、妇科手术后感染、妇科肿瘤化疗相关感染、绒毛膜羊膜炎、产褥感染等有代表意义的妇产科感染性疾病，在介绍疾病基础知识之外，依据妇产科学、相关临床用药指南、循证医学/药学证据等权威参考资料结合临床药师实战经验，按照病例介绍、治疗过程、临床药师会诊建议、点评讨论等部分展开分析，将具有较高的参考价值。

《Pharmaceutical Dosage Form and Technology（药物剂型与工艺）》通过介绍药物剂型和药物载体系统的处方、制备工艺过程、科学原理和临床应用特点等，使读者初步了解药物制剂与工艺的基本原理、剂型设计、处方筛选以及不同药物剂型的临床应用等知识，还可以对一些制剂的**、最前沿研究成果有所了解。本书共10章：第1章是基础知识介绍；第2章和第3章是固体药物制剂；第4章和第5章分别是肺部用药系统和透皮药物运载系统；第6章和第7章分别是液体制剂和无菌制剂；第8章是口服载药系统和该领域的**研究成果；第9章是栓剂；第10章是有关儿童患者和老年患者临床用药注意事项。本书内容精炼、通俗易懂、英语语法准确，贴合实际教学需求，有助于提高学生专业英语水平。本书可以作为药学类专业本科生或研究生药物制剂与工艺学及相关课程的教材，也可以作为药学相关领域科研人员的参考书。

本书系统介绍药理学实验的共性科学问题和技术问题，为通过药理学实验解决药理学科学问题提供理论和技术指导。全书共分三篇，第一篇：总论部分，系统介绍药理学实验的基本知识和发展概况；第二篇：药理学实验基础理论部分：按照方法分类，介绍各种常用方法的原理、用途、优势和特点，并重点讨论可以解决的药理学问题，介绍各类技术的发展概况和**进展；第三篇：实验药理学各论：围绕重大疾病治疗药物药理学研究共性问题的实验药理学研究，论述药理学研究的系统方法和技术，解决相关疾病治疗药物药理学研究的基本原理和要求，但不要求具体的技术方法。通过本教材学习，可以让学生能够系统掌握研究该类药物时需要考虑的技术和方法。本书适合于从事药理学研究的本科生、研究生使用，也适合从事药理学研究的科研人员参考。

《中国药事管理与法规》一书自2012年第一版出版后，得益于其内容的精炼易懂、丰富实用，受到药学从业人员及医药院校的广泛好评。近十年，我国药事法规及药物政策体系在实践中不断发展完善，产生了较多新的管理理念及制度成果。为了使更多的医药从业人员或医药类专业在校学生能够从法规、政策的学习中收获职业能力及理论知识，编者根据**的药事法规及药物政策体系对第一版进行了修订更新。新版教材共分十三章，内容包括药品上市许可持有人制度、药品研发及上市注册管理、药品生产GMP管理及药品质量公告制度、药品流通GSP管理、药品追溯制度、药品信息管理、药品不良反应监测与上市后再评价制度、药物警戒制度、中药管理、特殊管理药品、药品分类管理、药品召回制度、药师管理、医药知识产权保护等国家药物政策。