药学
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Pharmaceutical Dosage Form and Technology张奇 编《Pharmaceutical Dosage Form and Technology(药物剂型与工艺)》通过介绍药物剂型和药物载体系统的处方、制备工艺过程、科学原理和临床应用特点等,使读者初步了解药物制剂与工艺的基本原理、剂型设计、处方筛选以及不同药物剂型的临床应用等知识,还可以对一些制剂的**、最前沿研究成果有所了解。本书共10章:第1章是基础知识介绍;第2章和第3章是固体药物制剂;第4章和第5章分别是肺部用药系统和透皮药物运载系统;第6章和第7章分别是液体制剂和无菌制剂;第8章是口服载药系统和该领域的**研究成果;第9章是栓剂;第10章是有关儿童患者和老年患者临床用药注意事项。本书内容精炼、通俗易懂、英语语法准确,贴合实际教学需求,有助于提高学生专业英语水平。本书可以作为药学类专业本科生或研究生药物制剂与工艺学及相关课程的教材,也可以作为药学相关领域科研人员的参考书。
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实验药理学杜冠华 著本书系统介绍药理学实验的共性科学问题和技术问题,为通过药理学实验解决药理学科学问题提供理论和技术指导。全书共分三篇,第一篇:总论部分,系统介绍药理学实验的基本知识和发展概况;第二篇:药理学实验基础理论部分:按照方法分类,介绍各种常用方法的原理、用途、优势和特点,并重点讨论可以解决的药理学问题,介绍各类技术的发展概况和**进展;第三篇:实验药理学各论:围绕重大疾病治疗药物药理学研究共性问题的实验药理学研究,论述药理学研究的系统方法和技术,解决相关疾病治疗药物药理学研究的基本原理和要求,但不要求具体的技术方法。通过本教材学习,可以让学生能够系统掌握研究该类药物时需要考虑的技术和方法。本书适合于从事药理学研究的本科生、研究生使用,也适合从事药理学研究的科研人员参考。
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中国药事管理与法规陈永法 编《中国药事管理与法规》一书自2012年第一版出版后,得益于其内容的精炼易懂、丰富实用,受到药学从业人员及医药院校的广泛好评。近十年,我国药事法规及药物政策体系在实践中不断发展完善,产生了较多新的管理理念及制度成果。为了使更多的医药从业人员或医药类专业在校学生能够从法规、政策的学习中收获职业能力及理论知识,编者根据**的药事法规及药物政策体系对第一版进行了修订更新。新版教材共分十三章,内容包括药品上市许可持有人制度、药品研发及上市注册管理、药品生产GMP管理及药品质量公告制度、药品流通GSP管理、药品追溯制度、药品信息管理、药品不良反应监测与上市后再评价制度、药物警戒制度、中药管理、特殊管理药品、药品分类管理、药品召回制度、药师管理、医药知识产权保护等国家药物政策。
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临床抗精神病药物治疗陈德柔 著本书是作者据其从事精神医学科临床工作50余年的工作经验编著而成,详细介绍了抗精神病药物治疗的基本原则、常见抗精神病药物的副作用及其处理,并对各种疗法的适应证和注意要点进行了介绍,实用性非常强。全书共分为七章,分别为:抗精神病药物治疗概述、抗精神病药物治疗的基本原则、药物快速镇静疗法、抗精神病药物的副作用及处理、抗精神病药物的进一步应用、抑郁症及其治疗、情绪安定剂。
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中国总药师制度的探索与实践刘丽宏 著主要包括三部分内容:理论篇、实践篇、发展篇。理论篇介绍国内外的医院管理制度和中国医院药学管理模式变革及现状、中国总药师制度产生的背景,阐述总药师制度的基本内涵与职能。实践篇以案例的形式介绍目前总药师制度在北京市、宝鸡市、青岛市、深圳罗湖、北京市医管局、广东、湖北、新疆等地的实施情况,介绍具体做法及运行效果。发展篇提出问题,引出发展方向,从国家层面、体制、具体实施的任命、奖励、发展方向、如何看待新生事物等展开。本书特色为理论探讨与实践内容相结合,既完整展现总药师制度在中国医疗机构内实施的背景条件、理论基础,又能提供可供借鉴的试点模式及经验,为政策制定、运行推广提供依据。
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药理学何蔚,叶和杨 编本书共49章,章节编排与规划教材基本一致。每章先列出学习目的,强调本章重点掌握、熟悉和了解的内容;内容精讲对本章的学习内容和知识点进行了提炼、归纳和总结,突出重点、要点和核心内容;章后设同步练习,题型包括选择题、名词解释、填空题、问答题,并附有参考答案,力求贴近执业医师考试、毕业考试等各种实战。书后附一套模拟试卷,以供学习者检查自己对知识的掌握程度。 本书适于高等医学院校临床医学、预防医学、麻醉学、儿科学、口腔医学等各专业本科学生使用,也可作为报考研究生的专业课复习用书及教师教学、临床医师的参考用书。
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生物等效性试验李见明,阳国平 著生物生物等效性试验广泛应用于仿制药物和一些改良型药物的评价,也用于药物开发早期不同制剂间的评价。对于仿制药物,生物等效性试验结果往往是政府药品监管部门决定其是否能上市的确证性证据,生物等效性试验的研究水平和研究质量对保证和保障人民群众用药安全和用药可及十分重要。本书分为九章,系统地介绍了生物等效性试验的发展历史、试验设计、评价标准、体系建设、项目实施、政府监管等方面的内容。
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新编中国药膳学杨扬 著《新编中国药膳学》内容主要取材于历代“食疗”、“食治”及其他相关书籍,收集了各地民间流传的一些食疗验方和家传方,并运用中医药理论、烹调技术和现代科学,在理论和制作上进行了探讨和改进,让这些散在的历史资料更加系统化、理论化、科学化,使之趋于完善。 《新编中国药膳学》共分六章,包括概论、药膳配药、药膳炮制、药膳烹调、药物与食物、药膳企业的经营管理。
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成功药物研发Ⅰ[匈] 亚诺斯·费舍尔等 著,白仁仁 主译《成功药物研发.Ⅰ(中文翻译版)》首先概述了多肽药物、抗体偶联药物、CD20单抗、激酶抑制剂类药物和D2部分激动剂类药物的研究进展,以及*近获批口服药物的理化参数,然后具体介绍了依特卡肽、乐伐替尼、奥西替尼、鲁卡帕尼、维奈托克和奥贝胆酸的成功研发历程。原著邀请了直接参与相关药物研发的团队核心人员,根据药物的实际研发流程,向读者讲述这些重磅药物是如何走出实验室,*终成功成为上市药物的研发历程。
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中国芳香植物资源王羽梅暂缺简介...