从原始社会蒙昧的用药知识发展到现在完整的科学体系，药学学科的形成、发展的过程，正是我国科学文化发展过程的一个缩影和至关重要的组成部分。中华民族几千年的药学研究积累了浩瀚的智慧和经验，形成了丰富的药史资料，是人类宝贵的财富。本书分别从古代药学学科史、近代药学学科史及现代药学学科史三个大的历史时期，对中国药学学科的历史背景及自身形成、发展、完善的过程进行全面系统的总结。

《国家基本药物学（2018年版 套装上下册）》是根据2018年版《国家基本药物目录》编写的。包括化学药品和生物制品417个品种，中成药268个品种，共计685个品种。6年前，我们组织编写了《新编国家基本药物读本》（2012年版）。此次，根据调整的2018年版《目录》，作了进一步修改、补充和完善，内容更加丰富翔实。介绍了药物的药理作用、药物动力学、适应证、用法与用量、不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用。

世界卫生组织将药物不良反应定义为，正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中第六十三条规定不良反应为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。药物不良事件世界卫生组织将其定义为不良感受，是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，而这种事件不一定与药物治疗有因果关系。这一概念在药物，特别是新药的安全性评价中具有实际意义。清楚常用药物的不良反应是每一位医务工作者的职责，能更好的保证患者的身心健康。本书作者组织编写常用药物不良反应一书，旨在为医务工作者服务。

缅甸与中国相邻，生态环境多样，蕴藏着丰富的药用植物资源，是我国进口药材的主要国家之一。本书从中缅传统药用植物中筛选出的400多种，论述其中文名、异名、缅甸名、民族药名、分布、用途以及成分药理，还涉及中国少数民族用药经验和以及世界上其他地区对该植物的药用用途。对实施国家一带一路发展战略，中缅双方联合开展药用植物的研究、应用以及在缅甸开展中药材的种植，从源头上控制进口药材质量提供了重要的依据。

2009年我国开始基本药物制度启动至今已有十年，《中国基本药物制度实施后效果评价的实证研究》借鉴国际基本药物政策制定与推行的经验，探讨我国基本药物政策的发展与现状，并对基本药物政策的具体措施与实施效果进行实证评价研究，深入调查和分析了六省公立基层卫生医疗机构中基本药物的可获得性、价格变化与处方使用情况等，并进行详实分析。

本书集科学性、可读性、实用性于一体，以深入浅出的表述、图文并茂的形式，解答了老百姓普遍关心的用药安全问题。既适合普通居民阅读，也可作为食品药品监管部门、医疗机构、健康教育机构的宣传资料。

暂缺简介...

对药物治疗方案进行评价并正确实施，遴选适宜药品，随着疾病治疗的进展调整药物治疗方案；对药物治疗效果进行评价；监测与杜绝用药错误；监测与防范药品不良反应；对患者进行用药教育等。

内容主要突出临床药师参与临床药物治疗话动时常易碰到的相关问题，建立与运用临床和药物治疗的临床药学思维，突出临床药物治疗、药物属性与药物治疗评价、临床症状与药物治疗、药学监护重点和安全用药教育要点等。

《中华人民共和国药典（一部 2020年版）》收载品种5911种，新增319种，修订3177种，不再收载10种，因品种合并减少6种。一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种。二部化学药收载2712种，其中新增117种、修订2387种。三部生物制品收载153种，其中新增20种、修订126种；新增生物制品通则2个、总论4个。四部收载通用技术要求361个，其中制剂通则38个（修订35个）、检测方法及其他通则281个（新增35个、修订51个）、指导原则42个（新增12个、修订12个）；药用辅料收载335种，其中新增65种、修订212种。《中华人民共和国药典（一部 2020年版）》主要特点：稳步推进药典品种收载；健全国家药品标准体系；扩大成熟分析技术应用；提高药品安全和有效控制要求；提升辅料标准水平；加强国际标准协调；强化药典导向作用；完善药典工作机制。