本书是在中国抗癫痫协会组织全国主要从事癫痫诊治的神经内科、神经外科、儿科、精神科及中医专家编写出版的《临床诊疗指南 癫痫病分册》（2015修订版）的基础上，进行更新和修订的《临床诊疗指南 癫痫病分册》（2023修订版）。全书共13章，分别介绍了癫痫的定义、分类、诊断、预后，药物治疗、外科治疗，癫痫持续状态的诊断与处理，药物难治性癫痫的诊断与处理，脑电图及神经电生理监测，癫痫相关影像学技术，癫痫共患病，癫痫患者就诊及治疗注意事项，癫痫患者综合管理以及癫痫的中医诊断与治疗等。本书可供神经内科、神经外科、儿科、精神科及基层医师诊治癫痫时作为依据和参考。

本书基于各种心律失常的诊断和消融案例，通过全面收集心内电生理记录、彩色电解剖标测图，以及荧光透视图、心内超声心动图和心脏CT/MRI图像，直观、详细阐述了各种心律失常的发生机制。本书由图谱提出诊断依据，并结合机制给予解释和分析，系统介绍其独特表现、诊断标准、消融方法和注意事项；在第1版基础上增加了对特殊电生理现象的单独论述，涵盖几乎所有类型的心律失常，内容更加系统、全面。

本书是Joslin-Beth以色列女执事糖尿病足中心通过多学科的方式精心打造的，面向糖尿病相关内外科医生，系统全面地介绍糖尿病足临床特征与诊断、糖尿病足部生理学及其临床管理，以及糖尿病足部预防治疗。主要分为四个部分：第一部分是关于糖尿病足临床特征和诊断，此部分内容是学习糖尿病足的理论基础；第二部分是关于糖尿病足病理生理学，此部分内容更深入的研究了糖尿病足的机制；第三部分是关于糖尿病足问题的处理，此部分内容比较详尽地介绍了糖尿病足病的各种治疗和应对方法，为足病治疗的实际操作提供参考；第四部分是关于预防治疗，此部分内容强调了预防为主的重要性。

什么样的人群易患肺结节、什么样的生活方式易导致肺结节的形成、肺结节的形状与其良恶性有何相关性、发现肺结节后该怎么办、什么样的肺结节只需观察、什么样的肺结节需要手术、肺结节手术是怎样的、肺结节手术以后需要注意什么……本书以通俗易懂的语言介绍肺结节的形成、诊断、治疗等知识，对人们普遍关心的问题通过问答的形式进行了针对性解释，从而引导人们全面了解肺结节、科学面对肺结节、正确就诊肺结节。

“名老中医”是将中医药学基本理论、前人经验与当今实践相结合，解决临床疑难问题的典范。 “名老中医”代表着当前中医学术和临床发展的最高水平，是当代中医药学术发展的杰出代表，他们的学术思想和临证经验是中医药学术特点、理论特质的集中体现，开展名老中医学术思想、经验传承研究具有十分重要的意义。本书是王永钧教授多年诊治和研究肾脏病的经验总结，主要内容分为医理感悟、辨证学研究、经典医案及方药研究，既有很高的理论性，又有可读性，更具实用性。本书既适合中医医学生学习，也适合临床医生参考阅读。

炎症性肠病主要包括溃疡性结肠炎、克罗恩病以及炎症性肠病未定型。目前，炎症性肠病已经成为我国消化系统常见的疑难疾病之一，是消化系统疾病基础研究和临床诊疗的重点、热点和难点。上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科是我国di'yi批从事炎症性肠病诊断、治疗和研究的单位。主编团队在临床工作中发现，患者对疾病发生、发展和转归过程中的个体化问题存在诸多疑问，并且所提出的问题有相当的共性，也有在疾病不同阶段的个体化诉求。于是，上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科炎症性肠病亚专业几位志同道合的医师一起潜心钻研、反复雕琢，编写了《溃疡性结肠炎和克罗恩病120问：炎症性肠病患者随身手册》，来回答患者常常咨询的问题。虽然全球对炎症性肠病的发生机制和临床诊疗进行了深入的研究，但是炎症性肠病的具体病因和确切的发生机制至今仍未能明确，彻底治愈炎症性肠病的药物和方法也未能发现。我们希望本书的出版能够回答炎症性肠病患者在疾病诊断和治疗过程中的一些问题，能让患者对疾病有一定的认识。

本书针对海军官兵关注的航海相关内科疾病的常见问题，采用通俗易懂的问答形式，科普疾病病因、症状、治疗、预后、日常保健及就医要点，使海军官兵可以方便地掌握健康保健常识，增强医学及健康意识，提高自身健康管理能力，减少长远航非战斗减员，提升战斗力。

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说到“罕见病”，与之关联的常是“罕见，诊断难，治疗难”。罕见病真的罕见吗？根据《中国罕见病定义研究报告2021》给出的定义，新生儿发病率小于1/10 000、患病率小于1/10 000或患病人数小于14万的疾病即为罕见病。但由于罕见病疾病类型超过1万种，总体发病人群数量接近甚至超过某些常见病。在我们身边，每17～29个人中，就有1人被罕见病折磨。罕见病诊断难吗？难，也不难。难，是因为不认识。随着国家多部门、医学相关多专业和患者社会团体等多方努力，越来越多的罕见病被识别，被看见，被诊断。2018年国家制定了《第一批罕见病目录》，近年也陆续出台了多项罕见病药品重磅激励政策。越来越多的罕见病学术团体成立并开展工作。越来越多的罕见病患者组织成立并开展了自助和助人工作。作为一名长期致力于出生缺陷和遗传学领域的研究者，我亲眼见证了罕见病诊断的巨大进步，并带领团队贡献自己的力量。罕见病治疗难吗？的确难！目前大多罕见病缺乏有效的治疗方法，或者即使有了治疗药物，也是因为多种原因难以应用。但在内分泌代谢病领域中，众多的罕见病不但可治，而且是可及可负担且安全有效。对于这部分可治疗的罕见病，及早诊断是有效治疗的前提！作为百年老院，复旦大学附属华山医院持续走在国内疑难罕见病的诊治前列。复杂疾病诊疗“多兵种作战”是传统，提升青年医生对罕见病的意识则贯穿于日常。2018年，华山医院更是作为骨干单位参与中国国家罕见病注册系统的建立及完善工作，为“国家标准”贡献“华山智慧”。2022年复旦大学附属华山医院罕见病中心正式成立，进一步集中了力量，建立了覆盖罕见病诊疗全程的医疗服务体系，致力于罕见病诊治和教研能力提升，为更多患者和家庭带去了希望。华山医院内分泌科作为国内最早成立的内分泌专科之一，在国内首次报道了嗜铬细胞瘤和席汉综合征，有着特别关爱疑难罕见病的传统。肢端肥大症、库欣综合征、鞍区朗格汉斯细胞组织细胞增生症和垂体炎等罕见病是科室的常见病。随着分子诊断的日益普及，诊治罕见病的能力和效率更是得到了极大提升。我很欣喜地看到他们将近十年诊治的罕见病整理成书，该书不仅有病例的详细资料，更是突出了识别和诊断的临床思维。讨论部分则在参考大量文献的基础上，凝练了诊断和治疗相关知识点。本病例集将带着您认识和熟悉更多的内分泌罕见病，最终让更多的罕见病患者受益。

耳鸣是累及听觉系统的许多疾病不同病理变化的结果，病因复杂，机制不清，主要表现为无相应的外界声源或电刺激，而主观上在耳内或颅内有声音感觉。本书作者结合自己的临床研究，从发病、诊治和预后方面对耳鸣这一年中的临床新进展进行了分析和说明，并对国内外大型会议上的近期新报告和近期新研究进行了客观分析，是一本值得阅读的临床参考书。