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分析化学（第3版）
作者：张梅，高晓燕
出版社：中国医药科技出版社
出版时间：2023-10-01
ISBN：9787521440027
定价：¥45.00
内容简介
本教材系“全国普通高等中医药院校药学类专业第三轮规划教材”之一，全书分为十章，包括绪论、定量分析的一般步骤、分析误差和数据处理、重量分析法、滴定分析概论、酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、电位分析法及永停滴定法。本教材为书网融合教材，即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源（PPT、微课、视频、图片等）、题库系统、数字化教学服务（在线教学、在线作业、在线考试），使教学资源 加多样化、立体化，有助学习者理解掌握相关知识，及时考察学习效果。本教材主要供普通高等院校药学、中药学、制药工程及相关专业师生教学使用，也可供相关科研单位或药品、食品质量检验部门科研技术人员参阅。
作者简介
暂缺《分析化学（第3版）》作者简介
目录
章 绪论
节 分析化学的任务与作用
第二节 分析化学的方法分类
一、定性分析、定量分析、结构分析和形态分析
二、无机分析和有机分析
三、化学分析和仪器分析
四、常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析
五、例行分析和仲裁分析
第三节 定性分析简介
一、分析反应及反应条件
二、反应的灵敏度与选择性
三、空白试验和对照试验
第四节 分析化学的发展与趋势
第五节 分析化学文献
一、专著
二、丛书和手册
三、分析化学核心期刊
四、常用化学网络数据库
第二章 定量分析的一般步骤
节 分析试样的采集与制备
一、气体试样的采集
二、液体试样的采集
三、固体试样的采集与制备
第二节 试样的分解
一、无机试样的分解
二、有机试样的分解
第三节 常用分离、富集方法
一、分离与富集定义
二、方法简介
第四节 测定方法的选择
一、测定的具体要求
二、试样组分的性质
三、试样组分的含量
四、共存组分的影响
五、实验室条件
第五节 分析结果的计算及评价
第三章 分析误差和数据处理
节 分析化学中的误差
一、系统误差和偶然误差
二、准确度与精密度
三、误差的传递
第二节 有效数字及其运算规则
一、有效数字的定义
二、有效数字的修约规则
三、有效数字的运算规则
第三节 分析数据的统计处理
一、偶然误差的正态分布
二、t分布
三、平均值的置信区间
四、离群值的取舍
五、显著性检验
六、相关与回归
第四节 提高分析结果准确度的方法
一、选择合适的分析方法
二、减小测量误差
三、减小偶然误差的影响
四、检验并消除测量过程中的系统误差
第四章 重量分析法
节 概述
第二节 挥发重量法
一、挥发重量法的分类
二、挥发重量法的应用
第三节 萃取重量法
第四节 沉淀重量法
一、沉淀重量法的过程
二、沉淀的制备
三、沉淀的过滤、洗涤、干燥和灼烧
四、分析结果的计算
五、沉淀法的应用
第五章 滴定分析法概论
节 概述
一、滴定分析法的特点和分类
二、滴定分析对滴定反应的要求
三、滴定方式
第二节 基准物质与标准溶液
一、基准物质
二、标准溶液
第三节 滴定分析的计算
一、滴定分析的计算基础
二、滴定分析中的计算
第六章 酸碱滴定法
节 水溶液中的酸碱平衡
一、酸碱质子理论
二、水溶液中酸碱各型体的分布
三、酸碱水溶液中［H+］的计算
第二节 酸碱指示剂
一、酸碱指示剂的变色原理
二、指示剂变色范围
三、影响指示剂变色范围的因素
四、混合酸碱指示剂
第三节 酸碱滴定曲线
一、强酸（碱）的滴定
二、一元弱酸（碱）的滴定
三、多元酸（碱）的滴定
四、滴定终点误差
第四节 酸碱滴定的应用
一、酸碱标准溶液的配制与标定
二、应用示例
第五节 非水酸碱滴定法
一、非水酸碱滴定基本原理
二、非水溶液中酸和碱的滴定
第七章 沉淀滴定法
节 概述
第二节 沉淀滴定原理
一、滴定曲线
二、分步滴定
第三节 银量法
一、铬酸钾指示剂法（莫尔法）
二、铁铵矾指示剂法（佛尔哈德法）
三、吸附指示剂法（法扬司法）
第四节 标准溶液和基准物质
一、01mol/L AgNO3标准溶液的配制与标定
二、01mol/L NH4SCN标准溶液的配制与标定
第五节 应用示例
一、无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定
二、有机卤化物的测定
第八章 配位滴定法
节 概述
一、配位滴定法
二、配位滴定中常用配位剂
第二节 EDTA的性质及其配合物
一、EDTA在水溶液中的离解平衡
二、金属-EDTA配合物的分析特性
第三节 配合物在溶液中的离解平衡
一、EDTA与金属离子形成配合物的稳定性
二、影响EDTA配合物稳定性的因素
第四节 配位滴定的基本原理
一、滴定曲线
二、影响滴定突跃大小的因素
三、配位滴定中酸度的控制
第五节 金属离子指示剂
一、金属指示剂的作用原理及应具备的条件
二、金属指示剂的选择
三、指示剂的封闭、僵化及变质现象
四、常用金属指示剂
第六节 提高配位滴定的选择性
一、消除干扰离子影响的条件
二、提高配位滴定选择性的措施
第七节 配位滴定方式及其应用
一、配位滴定方式
二、标准溶液和基准物质
三、应用示例
第九章 氧化还原滴定法
节 概述
第二节 氧化还原平衡
一、条件电极电位及影响因素
二、氧化还原反应进行的程度
三、氧化还原反应的速度
节 分析化学的任务与作用
第二节 分析化学的方法分类
一、定性分析、定量分析、结构分析和形态分析
二、无机分析和有机分析
三、化学分析和仪器分析
四、常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析
五、例行分析和仲裁分析
第三节 定性分析简介
一、分析反应及反应条件
二、反应的灵敏度与选择性
三、空白试验和对照试验
第四节 分析化学的发展与趋势
第五节 分析化学文献
一、专著
二、丛书和手册
三、分析化学核心期刊
四、常用化学网络数据库
第二章 定量分析的一般步骤
节 分析试样的采集与制备
一、气体试样的采集
二、液体试样的采集
三、固体试样的采集与制备
第二节 试样的分解
一、无机试样的分解
二、有机试样的分解
第三节 常用分离、富集方法
一、分离与富集定义
二、方法简介
第四节 测定方法的选择
一、测定的具体要求
二、试样组分的性质
三、试样组分的含量
四、共存组分的影响
五、实验室条件
第五节 分析结果的计算及评价
第三章 分析误差和数据处理
节 分析化学中的误差
一、系统误差和偶然误差
二、准确度与精密度
三、误差的传递
第二节 有效数字及其运算规则
一、有效数字的定义
二、有效数字的修约规则
三、有效数字的运算规则
第三节 分析数据的统计处理
一、偶然误差的正态分布
二、t分布
三、平均值的置信区间
四、离群值的取舍
五、显著性检验
六、相关与回归
第四节 提高分析结果准确度的方法
一、选择合适的分析方法
二、减小测量误差
三、减小偶然误差的影响
四、检验并消除测量过程中的系统误差
第四章 重量分析法
节 概述
第二节 挥发重量法
一、挥发重量法的分类
二、挥发重量法的应用
第三节 萃取重量法
第四节 沉淀重量法
一、沉淀重量法的过程
二、沉淀的制备
三、沉淀的过滤、洗涤、干燥和灼烧
四、分析结果的计算
五、沉淀法的应用
第五章 滴定分析法概论
节 概述
一、滴定分析法的特点和分类
二、滴定分析对滴定反应的要求
三、滴定方式
第二节 基准物质与标准溶液
一、基准物质
二、标准溶液
第三节 滴定分析的计算
一、滴定分析的计算基础
二、滴定分析中的计算
第六章 酸碱滴定法
节 水溶液中的酸碱平衡
一、酸碱质子理论
二、水溶液中酸碱各型体的分布
三、酸碱水溶液中［H+］的计算
第二节 酸碱指示剂
一、酸碱指示剂的变色原理
二、指示剂变色范围
三、影响指示剂变色范围的因素
四、混合酸碱指示剂
第三节 酸碱滴定曲线
一、强酸（碱）的滴定
二、一元弱酸（碱）的滴定
三、多元酸（碱）的滴定
四、滴定终点误差
第四节 酸碱滴定的应用
一、酸碱标准溶液的配制与标定
二、应用示例
第五节 非水酸碱滴定法
一、非水酸碱滴定基本原理
二、非水溶液中酸和碱的滴定
第七章 沉淀滴定法
节 概述
第二节 沉淀滴定原理
一、滴定曲线
二、分步滴定
第三节 银量法
一、铬酸钾指示剂法（莫尔法）
二、铁铵矾指示剂法（佛尔哈德法）
三、吸附指示剂法（法扬司法）
第四节 标准溶液和基准物质
一、01mol/L AgNO3标准溶液的配制与标定
二、01mol/L NH4SCN标准溶液的配制与标定
第五节 应用示例
一、无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定
二、有机卤化物的测定
第八章 配位滴定法
节 概述
一、配位滴定法
二、配位滴定中常用配位剂
第二节 EDTA的性质及其配合物
一、EDTA在水溶液中的离解平衡
二、金属-EDTA配合物的分析特性
第三节 配合物在溶液中的离解平衡
一、EDTA与金属离子形成配合物的稳定性
二、影响EDTA配合物稳定性的因素
第四节 配位滴定的基本原理
一、滴定曲线
二、影响滴定突跃大小的因素
三、配位滴定中酸度的控制
第五节 金属离子指示剂
一、金属指示剂的作用原理及应具备的条件
二、金属指示剂的选择
三、指示剂的封闭、僵化及变质现象
四、常用金属指示剂
第六节 提高配位滴定的选择性
一、消除干扰离子影响的条件
二、提高配位滴定选择性的措施
第七节 配位滴定方式及其应用
一、配位滴定方式
二、标准溶液和基准物质
三、应用示例
第九章 氧化还原滴定法
节 概述
第二节 氧化还原平衡
一、条件电极电位及影响因素
二、氧化还原反应进行的程度
三、氧化还原反应的速度
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