微生物学是一门涉及面极为广泛的学科，且和我们的生活息息相关。本书旨在将庞杂、大量的微生物学知识和论题在有限的篇幅内以一种便于把握的形式进行组织、阐述。这是一本适合于放在案头随时查阅或经常翻阅的参考书，由本领域的众多杰出的专家共同倾力撰写，内容涵盖了从微生物学的基础知识、直到与其相关的热点前沿课题的全部。微生物学领域的众多*科学家共同参编。在一本书的篇幅内综合了已出版的多卷本的《微生物学百科全书》的核心内容。内容广泛，分为93个专题，从微生物学基础，到目前*的研究热点，均有涉及编排有序，使用、查阅十分方便；对准备讲稿、写论文和报告均很有价值；内容主要涵盖：微生物的分子生物学，包括DNA修复、复制、修饰，测序和基因组学等；微生物的代谢和微生物的发育，航空飞行对微生物的影响；临床微生物学，病毒与细菌疫苗，艾滋病毒；应用微生物学与技术；微生物多样性。

内容简介 本书是第一部全面和系统地论述用液相色谱对变性蛋白折叠并同时进行复性的专著，其内容涉及其原理、方法、设备、典型实验及其在化学、化工、生物化学、分子生物学、基因工程及生物制药等方面的应用。除对蛋白的分子结构及用于变性蛋白折叠的一般方法进行简要介绍外，本书主要论述将液相色谱用于变性蛋白折叠、分子构象变化及其工业化中所遇到的新理论、新方法、新设备和新技术。 本书可供化学、化工、生物化学、分子生物学、基因工程及生物制药等领域科研人员、工程师参考，也可作为高等院校相关专业教师和研究生用书。本书目录 前言 第一章 绪论 1.1 蛋白折叠液相色谱法的定义 1.2 蛋白折叠液相色谱法的特色 1.3 发展史 1.4 本书的内容 参考文献 第二章 蛋白质的结构与构象变化 2.1 概述 2.2 蛋白质分子的化学结构 2.3 蛋白质分子的空间结构 2.4 稳定蛋白质分子构象的作用力2.5 蛋白质分子构象的研究方法 参考文献 第三章 液相色谱对生物大分子构象变化的表征 3.1 概述 3.2 液相色谱中的计量置换保留理论 3.3 Z和lgI对生物分子构象变化的表征 3.4 RPLC中Z和lgI对生物分子构象变化的表征 3.5 HIC中蛋白分子构象的Z表征 3.6 离子交换色谱中蛋白分子构象Z和lgI的表征 参考文献 第四章 蛋白折叠 4.1 概述 4.2 包涵体 4.3 蛋白质的变性 4.4 蛋白质的失活 4.5 蛋白折叠中间体的研究 4.6 蛋白质叠机理 4.7 蛋白质的复性方法 参考文献 第五章 液相色谱法对变性蛋白的折叠 5.1 概述 5.2 各种LC复性的热力学基础-化学平衡 5.3 排阻色谱 5.4 离子交换色谱 5.5 亲和色谱 5.6 疏水相互作用色谱 5.7 各种LC复性方法的比较 5.8 HPHIC对变性蛋白的折叠与复性举例 5.9 HPHIC进行蛋白折叠的分子学机理 5.10 影响HPHIC对蛋白复性的因素 5.11 用LC法对蛋白复性的展望 参考文献 第六章 液-固界面上变性蛋白折叠自由能的测定 6.1 概述 6.2 液-固界面上蛋白折叠自由能测定的理论基础 6.3 蛋白折叠自由能的测定 6.4 蛋白折叠途径中能垒与能阱 参考文献 第七章 变性蛋白复性与同时纯化装置 7.1 概述 7.2 短柱理论 7.3 色谱饼——变性蛋白复性与同时纯化装置 7.4 色谱饼用于蛋白复性与同性纯化 7.5 快速蛋白纯化色谱柱 7.6 应用举例 7.7 蛋白质复性及同时纯化的策略 参考文献 第八章 重组蛋白药物的复性与同时纯化及其工业化生产举例 8.1 概述 8.2 重组蛋白药物的复性与同时纯化 参考文献 第九章 典型实验 9.1 色谱饼的使用 9.2 科林快速蛋白纯化柱的测试 9.3 实验一科林快速蛋白纯化柱柱效的检测 9.4 实验二科林快速蛋白纯化柱对猪心中细胞色素c的分离与纯化 9.5 实验三科林快速蛋白纯化柱对变性溶菌酶和核糖核酸酶复性与同时纯化 9.6 实验四科林快速蛋白纯化柱对重组人干扰素-γ的复性及同时纯化 9.7 实验五色谱饼对标准蛋白分离性能的检测 9.8 实验六科林快速蛋白纯化柱对还原变性溶菌酶的复性

生物物理学是物理学与生物学相结合的边缘学科，其内容丰富，覆盖面宽。本书是根据学科知识特点、学生知识需要和授课学时实际来编写。全书共分七章，内容包括分子生物物理、膜生物物理、电磁生物物理、神经生物物理、辐射生物物理、血液流变物理、生物物理技术。本书可作为高等院校医学、生物学、物理学各专业的本科生、研究生教材，也可供物理学科、生物学科和医学工作者参考。

本书对植物细胞工程领域各分支学科的基础理论、实验技术及应用成就进行了全面论述，特别针对各种实验设计原理、技术关键和操作注意事项等进行了论述。全书共分二十二章，分别论述了植物细胞工程实验室的设备和基本操作、培养基的组成及制备、细胞培养、原生质体培养和体细胞杂交、愈伤组织的诱导及植株再生、植物器官的克隆、胚培养和胚乳培养、离体受精和合子培养、单倍体植物的诱导、花药和离体小孢子培养、体细胞无性系变异与植物改良、人工种子、植物脱毒与微体快速繁殖、以离体培养为基础的快速育种、植物细胞生产有用次生代谢产物的调控技术和大规模培养、植物种质的离体储存、微藻细胞培养、植物插入突变体库技术、农杆菌介导的基因转移、外源基因的直接转移、转基因植物的鉴定技术、植物组织培养物的细胞学检查，各章皆介绍了相关实验的具体操作方法，并在书后附录了常用培养基的配方，具有很强的实用性。本书可作为各高校植物、园艺、生物技术等专业教师、学生教学用书，也适合相关领域研究、技术人员和实验室人员参考。

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全书内容涉及分子生物学基础理论、基本技术和基本应用。基础理论部分介绍蛋白质和蛋白质组学、从核酸到基因组、DNA的生物合成、RNA的生物合成、蛋白质的生物合成、基因表达调控、细胞通讯和信号转导；基本技术部分介绍核酸的提取与鉴定、印迹杂交技术、DNA芯片技术、核酸的体外扩增、重组DNA技术；基本应用部分介绍疾病和衰老、原癌基因和抑癌基因、基因诊断和基因治疗。本教材内容全面，体系完整，语言通俗，论述详细，可作为高等中医院校的教材。

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重组DNA引发了一场永远改变生物学属性的革命。作为当代极少数*生物学家之一的阿瑟·科恩伯格，是这场革命的先驱。1959年，他因发现DN A聚合酶而与人分享诺贝尔医学或生理学奖。科恩伯格在本书中自述其在酶研究领域中的不懈求索，也展示了酶化学的发展历程。正如作者在回顾那些成就辉煌的研究时所言，他和他的同事们面临挑战，却终解决了问题。本书也记述了许多重要的科研史实，读者能从中了解生物化学领域的重大研究战略，这些战略已经在20世纪应用于解决系列重大的生命科学课题。

本书英文原版是国际上颇受欢迎的教科书之一，国内不少重点高校已将其第3版作为专业教材。本版依然保持上一版简明扼要的特点，在内容上强调基础性，包括基本概念、基础知识和基础训练。内容取舍适当，篇幅适宜，系统性较好，知识更新及时。本版各章几乎对上一版的每一个论题都进行了修订。书中对于一些重要知识点的内容介绍了来龙去脉，在每一章后面都介绍了相关的“实验途径”；有些章节后面还有“人类视角”，介绍与人类自身相关的知识，这对于训练学生的科学思维能力大有补益。全书有超过700幅的高质量插图，许多图片精心设计并以分步方

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