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化工热力学
作者:班玉凤等
出版社:中国石化出版社有限公司
出版时间:2023-08-01
ISBN:9787511472182
定价:¥48.00
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内容简介
全书内容共6章,主要介绍流体p、V、T性质的计算、状态方程和对比态原理及应用;流体热力学性质如焓、熵及偏摩尔性质等的计算;热力学第一定律和第二定律的应用,及利用理想功、损失功、热力学效率和有效能等概念对化工过程进行能量分析;利用逸度、活度性质确定体系相平衡的计算;化学反应平衡过程的计算。介绍了Excel软件用于状态方程求解和相平衡计算的方法、利用化工流程模拟软件Aspen Plus模拟蒸汽动力循环和制冷循环;落实课程思政建设要求,体现生态环保的绿色发展理念和节能减排意识。本书可作为高等院校化工类各专业的教科书,也可作为化工、材料和轻工等专业工程技术人员的参考用书。
作者简介
班玉凤:工学硕士(大连理工大学),沈阳工业大学辽阳分校副教授,研究生导师。主讲“化工热力学”“化工分离工程”及“化工过程分析与合成”三门本科课程和“高等热力学”研究生课程。其中“化工热力学”和“化工分离工程”被评为辽宁省一流本科课程,主持和参与辽宁省教育厅、辽宁省自然科学基金两项,获得学校教学成果奖 2 项,主编教材2部,发明专利 1 项,发表多篇有价值的学术论文,被 EI收录一篇;多年指导大学生化工设计创业竞赛均取得优异成绩。
目录
第1章绪论(1)
1.1化工热力学课程发展的主要历史沿革(1)
1.2化工热力学的研究内容(4)
1.3化工热力学的研究方法(5)
1.4名词与定义(5)
第2章流体的p-V-T关系(9)
2.1纯物质的p-V-T行为(9)
2.2流体的状态方程(11)
2.2.1理想气体方程(11)
2.2.2立方型方程(12)
2.2.3多参数状态方程(19)
2.3对比态原理及其应用(22)
2.3.1两参数对比态原理(22)
2.3.2三参数对比态原理(22)
2.3.3普遍化压缩因子法(23)
2.3.4普遍化第二Virial系数(26)
2.4真实气体混合物的p-V-T关系(28)
2.4.1虚拟临界参数法(29)
2.4.2混合规则与混合物的状态方程(30)
2.5纯液体的p-V-T关系(35)
2.5.1Rackett方程(35)
2.5.2Yamada-Gunn式(35)
2.5.3Spencer-Danner式(35)
2.5.4Yen-Woods式(36)
2.5.5Lydersen、Greenkorn和Hougen对应态法(36)
2.6液体混合物的p-V-T关系(37)
2.6.1Spencer-Danner式(37)
2.6.2Rackett方程(37)
习题(38)
第3章流体的热力学性质(40)
3.1热力学基本方程(40)
3.2麦克斯韦(Maxwell)关系式(41)
3.3纯流体熵变和焓变的计算(42)
3.3.1熵变的计算(42)
3.3.2焓变的计算(44)
3.3.3剩余性质法计算熵变和焓变(47)
3.3.4蒸发焓与蒸发熵(58)
3.3.5热力学性质图表(61)
3.4混合物的焓值计算(65)
3.4.1理想气体混合物的焓(65)
3.4.2气体和液体混合物的焓(66)
3.5变组成系统的热力学性质(66)
3.5.1敞开系统的热力学关系式和化学势(66)
3.5.2偏摩尔性质(68)
习题(74)
第4章化工过程的能量分析(77)
4.1能量的形式(77)
4.2热力学第一定律的数学表达式——能量平衡方程(81)
4.2.1封闭系统的能量平衡方程(81)
4.2.2稳流系统的能量平衡方程(81)
4.2.3能量平衡方程的应用(82)
4.3热力学第二定律与功、热间的转化(88)
4.3.1流体的压缩(88)
4.3.2流体的膨胀(90)
4.3.3热力学第二定律(93)
4.3.4热源(94)
4.3.5热机(94)
4.3.6可逆和不可逆过程(97)
4.3.7Carnot循环(99)
4.3.8Rankine循环——蒸汽动力循环的理想循环(100)
4.3.9实际蒸汽动力循环与理想循环的偏差(103)
4.3.10Rankine循环效率的提高(105)
4.3.11制冷机和热泵(108)
4.3.12逆向Carnot循环(110)
4.3.13理想蒸气压缩制冷循环(111)
4.3.14实际的蒸气压缩制冷循环(113)
4.3.15改进的蒸气压缩制冷系统(115)
4.3.16吸收式制冷(117)
4.3.17热泵的应用(118)
4.3.18深度冷冻循环(120)
4.4理想功、损失功和热力学效率(123)
4.4.1理想功(123)
4.4.2损失功(125)
4.4.3热力学效率(125)
4.5熵产生与熵平衡(127)
4.5.1熵产生(127)
4.5.2熵平衡(128)
4.6有效能与有效能效率(129)
4.6.1有效能与无效能的定义(129)
4.6.2稳态流动过程有效能计算(130)
4.6.3无效能(133)
4.6.4过程的不可逆性和有效能效率(134)
4.7能源与环境(140)
习题(142)
第5章相平衡(146)
5.1相平衡基础(146)
5.1.1相平衡判据(146)
5.1.2相律(147)
5.2逸度和逸度系数(147)
5.2.1纯物质的逸度和逸度系数(147)
5.2.2混合物中组分的逸度和逸度系数(148)
5.2.3混合物的逸度和逸度系数(149)
5.2.4通过逸度表示的相平衡准则(149)
5.2.5逸度和逸度系数的计算(150)
5.2.6混合物的逸度与其组分逸度之间的关系(157)
5.2.7纯液体的逸度(158)
5.3活度和活度系数(159)
5.3.1理想混合物(159)
5.3.2活度和活度系数的定义(160)
5.3.3标准态的选择(161)
5.3.4混合过程性质变化(163)
5.3.5超额性质(164)
5.3.6活度系数模型(165)
5.4汽液平衡相图(172)
5.5互溶系的汽液平衡计算(175)
5.5.1状态方程法(175)
5.5.2活度系数法(175)
5.5.3烃类系统的K值法(177)
5.5.4中、低压下泡点和露点的计算(180)
5.5.5中、低压下闪蒸计算(190)
5.5.6高压汽液平衡计算(193)
5.5.7汽液平衡数据的热力学一致性检验(194)
5.6气液平衡——气体在液体中的溶解度(196)
5.6.1气体在液体中的溶解度(197)
5.6.2压力对气体溶解度的影响(197)
5.6.3气体溶解度与温度的关系(198)
5.6.4状态方程计算气液平衡(199)
5.7液液平衡(200)
习题(202)
第6章化学平衡(206)
6.1反应进度(206)
6.2化学反应平衡常数(208)
6.2.1化学反应平衡的判据(208)
6.2.2标准Gibbs自由能变化与平衡常数(209)
6.2.3平衡常数的计算(209)
6.2.4温度对平衡常数的影响(210)
6.2.5平衡常数与平衡组成间的关系(211)
习题(215)
参考文献(217)
附录(218)
附录1一些物质的基本物性数据(218)
附录2一些物质的标准热化学数据(221)
附录3一些物质的Antoine方程系数(228)
附录4一些物质的理想气体热容温度关联式系数(238)
附录5一些物质的液体热容温度关联式系数(242)
附录6水和水蒸气的性质(245)
附录7R134a的性质(255)
附录8空气的T-S图(260)
附录9氨的t-S图(261)
附录10R12的lnp-H图(262)
附录11R22(CHClF2)的lnp-H图 (263)
1.1化工热力学课程发展的主要历史沿革(1)
1.2化工热力学的研究内容(4)
1.3化工热力学的研究方法(5)
1.4名词与定义(5)
第2章流体的p-V-T关系(9)
2.1纯物质的p-V-T行为(9)
2.2流体的状态方程(11)
2.2.1理想气体方程(11)
2.2.2立方型方程(12)
2.2.3多参数状态方程(19)
2.3对比态原理及其应用(22)
2.3.1两参数对比态原理(22)
2.3.2三参数对比态原理(22)
2.3.3普遍化压缩因子法(23)
2.3.4普遍化第二Virial系数(26)
2.4真实气体混合物的p-V-T关系(28)
2.4.1虚拟临界参数法(29)
2.4.2混合规则与混合物的状态方程(30)
2.5纯液体的p-V-T关系(35)
2.5.1Rackett方程(35)
2.5.2Yamada-Gunn式(35)
2.5.3Spencer-Danner式(35)
2.5.4Yen-Woods式(36)
2.5.5Lydersen、Greenkorn和Hougen对应态法(36)
2.6液体混合物的p-V-T关系(37)
2.6.1Spencer-Danner式(37)
2.6.2Rackett方程(37)
习题(38)
第3章流体的热力学性质(40)
3.1热力学基本方程(40)
3.2麦克斯韦(Maxwell)关系式(41)
3.3纯流体熵变和焓变的计算(42)
3.3.1熵变的计算(42)
3.3.2焓变的计算(44)
3.3.3剩余性质法计算熵变和焓变(47)
3.3.4蒸发焓与蒸发熵(58)
3.3.5热力学性质图表(61)
3.4混合物的焓值计算(65)
3.4.1理想气体混合物的焓(65)
3.4.2气体和液体混合物的焓(66)
3.5变组成系统的热力学性质(66)
3.5.1敞开系统的热力学关系式和化学势(66)
3.5.2偏摩尔性质(68)
习题(74)
第4章化工过程的能量分析(77)
4.1能量的形式(77)
4.2热力学第一定律的数学表达式——能量平衡方程(81)
4.2.1封闭系统的能量平衡方程(81)
4.2.2稳流系统的能量平衡方程(81)
4.2.3能量平衡方程的应用(82)
4.3热力学第二定律与功、热间的转化(88)
4.3.1流体的压缩(88)
4.3.2流体的膨胀(90)
4.3.3热力学第二定律(93)
4.3.4热源(94)
4.3.5热机(94)
4.3.6可逆和不可逆过程(97)
4.3.7Carnot循环(99)
4.3.8Rankine循环——蒸汽动力循环的理想循环(100)
4.3.9实际蒸汽动力循环与理想循环的偏差(103)
4.3.10Rankine循环效率的提高(105)
4.3.11制冷机和热泵(108)
4.3.12逆向Carnot循环(110)
4.3.13理想蒸气压缩制冷循环(111)
4.3.14实际的蒸气压缩制冷循环(113)
4.3.15改进的蒸气压缩制冷系统(115)
4.3.16吸收式制冷(117)
4.3.17热泵的应用(118)
4.3.18深度冷冻循环(120)
4.4理想功、损失功和热力学效率(123)
4.4.1理想功(123)
4.4.2损失功(125)
4.4.3热力学效率(125)
4.5熵产生与熵平衡(127)
4.5.1熵产生(127)
4.5.2熵平衡(128)
4.6有效能与有效能效率(129)
4.6.1有效能与无效能的定义(129)
4.6.2稳态流动过程有效能计算(130)
4.6.3无效能(133)
4.6.4过程的不可逆性和有效能效率(134)
4.7能源与环境(140)
习题(142)
第5章相平衡(146)
5.1相平衡基础(146)
5.1.1相平衡判据(146)
5.1.2相律(147)
5.2逸度和逸度系数(147)
5.2.1纯物质的逸度和逸度系数(147)
5.2.2混合物中组分的逸度和逸度系数(148)
5.2.3混合物的逸度和逸度系数(149)
5.2.4通过逸度表示的相平衡准则(149)
5.2.5逸度和逸度系数的计算(150)
5.2.6混合物的逸度与其组分逸度之间的关系(157)
5.2.7纯液体的逸度(158)
5.3活度和活度系数(159)
5.3.1理想混合物(159)
5.3.2活度和活度系数的定义(160)
5.3.3标准态的选择(161)
5.3.4混合过程性质变化(163)
5.3.5超额性质(164)
5.3.6活度系数模型(165)
5.4汽液平衡相图(172)
5.5互溶系的汽液平衡计算(175)
5.5.1状态方程法(175)
5.5.2活度系数法(175)
5.5.3烃类系统的K值法(177)
5.5.4中、低压下泡点和露点的计算(180)
5.5.5中、低压下闪蒸计算(190)
5.5.6高压汽液平衡计算(193)
5.5.7汽液平衡数据的热力学一致性检验(194)
5.6气液平衡——气体在液体中的溶解度(196)
5.6.1气体在液体中的溶解度(197)
5.6.2压力对气体溶解度的影响(197)
5.6.3气体溶解度与温度的关系(198)
5.6.4状态方程计算气液平衡(199)
5.7液液平衡(200)
习题(202)
第6章化学平衡(206)
6.1反应进度(206)
6.2化学反应平衡常数(208)
6.2.1化学反应平衡的判据(208)
6.2.2标准Gibbs自由能变化与平衡常数(209)
6.2.3平衡常数的计算(209)
6.2.4温度对平衡常数的影响(210)
6.2.5平衡常数与平衡组成间的关系(211)
习题(215)
参考文献(217)
附录(218)
附录1一些物质的基本物性数据(218)
附录2一些物质的标准热化学数据(221)
附录3一些物质的Antoine方程系数(228)
附录4一些物质的理想气体热容温度关联式系数(238)
附录5一些物质的液体热容温度关联式系数(242)
附录6水和水蒸气的性质(245)
附录7R134a的性质(255)
附录8空气的T-S图(260)
附录9氨的t-S图(261)
附录10R12的lnp-H图(262)
附录11R22(CHClF2)的lnp-H图 (263)
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