婴儿黄疸

　　《婴儿黄疸》全面介绍了由于感染、溶血、肝内外胆管发育异常和先天性遗传、代谢缺陷等造成胆红素生成过多、肝胆红素代谢障碍等所致的婴儿黄疸。重点阐述了黄疸的常见病因、发病机制、临床表现、诊断要点、治疗及预后等。

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目录
第1章 肝胆的发育、形态和组织结构/1
第一节 肝胆的发育/1
第二节 肝胆系统的结构和特点/5
第三节 婴儿肝胆系统的生理特点/14
第2章 黄疸概论/20
第一节 胆红素代谢特点及干预标准/20
第二节 黄疸的分类、病因及诊断/24
第三节 胆汁淤积的病理及临床特征/28
第四节 胆汁淤积的分类/30
第五节 胆汁淤积的实验室检查及特殊检查/31
第六节 胆汁淤积的治疗及其进展/34
第3章 高未结合胆红素血症的诊断及处理/41
第一节 溶血性黄疸/41
第二节 母乳性黄疸/46
第三节 Crigler-Najjar 综合征/48
第四节 Gilbert 综合征/50
第五节 Lucey-Driscoll 综合征/51
第六节 其他病因/52
第七节 高未结合胆红素血症的处理/52
第4章 感染因素导致的黄疸/60
第一节 病毒感染/60
第二节 细菌感染/105
第三节 寄生虫——弓形虫感染/115
第5章 遗传和代谢性疾病/120
第一节 Citrin 缺陷病/120
第二节 α1- 抗胰蛋白酶缺乏症/124
第三节 半乳糖血症/126
第四节 遗传性果糖不耐受症/129
第五节 糖原贮积症/132
第六节 高酪氨酸血症/135
第七节 尼曼- 皮克病/139
第八节 戈谢病/142
第九节 Dubin-Johnson 综合征/146
第十节 Zellweger 综合征/147
第十一节 沃尔曼病/150
第十二节 Rotor 综合征/152
第6章 胆汁酸代谢障碍性疾病/154
第一节 家族性进行性肝内胆汁淤积/154
第二节 Aagenaes 综合征/157
第三节 X-连锁肾上腺脑白质营养不良/158
第7章 胆道异常/163
第一节 胆道闭锁/163
第二节 胆总管囊肿/167
第三节 Alagille 综合征/171
第四节 Caroli 综合征/175
第五节 胆汁黏稠综合征/179
第六节 新生儿硬化性胆管炎/183
第8章 肿瘤性疾病/185
第一节 新生儿白血病/185
第二节 朗格汉斯细胞组织细胞增生症/189
第三节 神经母细胞瘤/191
第四节 肝母细胞瘤/194
第9章 其他因素/197
第一节 新生儿红斑狼疮/197
第二节 ARC 综合征（关节痉挛-肾功能损伤-胆汁淤积综合征）/202
第三节 毒物/205
第四节 肠外营养/207
第五节 药物/209
第10章 婴儿胆汁淤积性肝病的营养管理/212
第11章 婴儿黄疸的护理/220
第一节 母乳性黄疸的护理/220
第二节 新生儿光照疗法及护理/222
第三节 新生儿换血疗法及护理/223
第四节 婴儿胆汁淤积性肝炎的护理要点/226