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固体酸催化
作者:[日] Hideshi,Hattori,Yoshio,Ono 著;高滋,乐英红,华伟明 译
出版社:复旦大学出版社
出版时间:2016-05-01
ISBN:9787309122411
定价:¥68.00
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内容简介
《固体酸催化》对固体酸催化剂及其在化学反应中的应用作了全面的介绍。酸催化反应是化工领域中重要的反应之一,目前有大量的工业生产装置中使用了酸催化剂。随着环境保护意识的日益增强,以环境友好的固体酸代替传统使用的液体酸是酸催化反应的发展趋势,因而对于固体酸的研究方兴未艾。1970年KozoTanabe教授出版了《固体酸与碱》一书,汇集了20世纪50和60年代固体酸和碱催化方面的主要研究工作。1989年Tanabe,Misono,Ono和Hattori教授又出版了一部《新固体酸和碱》,补充和增加了20世纪70和80年代该领域的新研究进展。然而在随后的二十多年中,虽然固体酸催化材料和催化反应的研究得到了飞速发展,却再也没有相关的**性*作出现,《固体酸催化》正是弥补了这一缺陷。《固体酸催化》共有六章。一章介绍固体酸催化剂的各种类型以及它们的发展历史。第二章介绍固体酸催化剂的基础知识。第三章介绍固体酸催化剂的表征方法。第四章介绍一些重要固体酸催化剂的制备和性质。第五和第六章详细介绍固体酸催化的各种反应,从石油化工领域到精细化工领域。通过《固体酸催化》读者不仅可以了解固体酸催化剂的全貌,还能发现固体酸催化剂适用的反应及其在有机合成中应用的前景。
作者简介
暂缺《固体酸催化》作者简介
目录
前言
第一章 引言
1.1 固体酸催化剂的类型
1.2 固体酸催化的优点
1.3 固体酸催化历史概述
1.3.1 固体酸催化的开端
1.3.2 “固体酸催化”概念的建立
1.3.3 固体酸催化剂及其工业应用的进展
1.4 前景
参考文献
第二章 固体酸催化
2.1 酸和碱的定义
2.2 表面酸位
2.2.1 Bronsted酸位来历
2.2.2 Lewis酸位来历
2.2.3 Bronsted酸位和Lewis酸位的鉴别
2.3 酸强度
2.3.1 均相中H0酸性函数的定义
2.3.2 固体表面酸位的H0尺度
2.3.3 表面酸位的酸强度测定
2.4 催化中酸位的作用
2.4.1 烃类与Bronsted酸位的反应:碳阳离子的形成及其反应
2. 4.1.1 碳阳离子、碳鎓离子和碳正离子
2. 4.1.2 碳正离子的形成
2. 4.1.3 碳正离子的反应
2. 4.1.4 质子化的环丙烷中间体
2. 4.1.5 作为过渡态的碳正离子
2.4.2 Bronsted酸位上醇和羰基化合物的反应
2.4.3 Lewis酸位的催化作用
2.5 双功能催化
2.5.1 酸位和碱位双功能催化
2.5.2 酸位和金属/金属阳离子双功能催化
2. 5.2.1 低碳烷烃骨架异构化
2. 5.2.2 低碳烷烃芳构化
2. 5.2.3 一步合成甲基异丁基酮
2.6 孔径对催化的影响:择形选择性
2.6.1 反应物选择性
2.6.2 产物选择性
2.6.3 过渡态选择性
2.6.4 不同来源的孔径效应
参考文献
第三章 固体酸催化剂的表征
3.1 指示剂法
3.2 氨程序升温脱附法
3.3 碱性分子吸附量热法
3.3.1 氨
3.3.2 其他碱性分子
3.4 红外光谱法(IR)
3.4.1 吡啶吸附红外光谱
3.4.2 氨吸附红外光谱
3.4.3 CO和N2吸附红外光谱
3.5 核磁共振谱(NMR)
3.5.1 1H MAS NMR
3.5.1.1 化学位移
3.5.1.2 酸性质子的流动性
3.5.2 31P MAS NMR
3.6 探针反应
3.6.1 酸性和碱性
3.6.1.1 丁烯异构化
3.6.1.2 醇脱水和脱氢
3.6.1.3 丙酮基丙酮环化
3.6.1.4 2-甲基-3-丁炔-2-醇反应
3.6.2 Bronsted酸和Lewis酸
3.6.3 Bronsted酸位强度
……
第四章 固体酸催化剂的催化性能
第五章 烃类的转化:机理和工业过程
第六章 利用固体酸催化合成有机化学品
第一章 引言
1.1 固体酸催化剂的类型
1.2 固体酸催化的优点
1.3 固体酸催化历史概述
1.3.1 固体酸催化的开端
1.3.2 “固体酸催化”概念的建立
1.3.3 固体酸催化剂及其工业应用的进展
1.4 前景
参考文献
第二章 固体酸催化
2.1 酸和碱的定义
2.2 表面酸位
2.2.1 Bronsted酸位来历
2.2.2 Lewis酸位来历
2.2.3 Bronsted酸位和Lewis酸位的鉴别
2.3 酸强度
2.3.1 均相中H0酸性函数的定义
2.3.2 固体表面酸位的H0尺度
2.3.3 表面酸位的酸强度测定
2.4 催化中酸位的作用
2.4.1 烃类与Bronsted酸位的反应:碳阳离子的形成及其反应
2. 4.1.1 碳阳离子、碳鎓离子和碳正离子
2. 4.1.2 碳正离子的形成
2. 4.1.3 碳正离子的反应
2. 4.1.4 质子化的环丙烷中间体
2. 4.1.5 作为过渡态的碳正离子
2.4.2 Bronsted酸位上醇和羰基化合物的反应
2.4.3 Lewis酸位的催化作用
2.5 双功能催化
2.5.1 酸位和碱位双功能催化
2.5.2 酸位和金属/金属阳离子双功能催化
2. 5.2.1 低碳烷烃骨架异构化
2. 5.2.2 低碳烷烃芳构化
2. 5.2.3 一步合成甲基异丁基酮
2.6 孔径对催化的影响:择形选择性
2.6.1 反应物选择性
2.6.2 产物选择性
2.6.3 过渡态选择性
2.6.4 不同来源的孔径效应
参考文献
第三章 固体酸催化剂的表征
3.1 指示剂法
3.2 氨程序升温脱附法
3.3 碱性分子吸附量热法
3.3.1 氨
3.3.2 其他碱性分子
3.4 红外光谱法(IR)
3.4.1 吡啶吸附红外光谱
3.4.2 氨吸附红外光谱
3.4.3 CO和N2吸附红外光谱
3.5 核磁共振谱(NMR)
3.5.1 1H MAS NMR
3.5.1.1 化学位移
3.5.1.2 酸性质子的流动性
3.5.2 31P MAS NMR
3.6 探针反应
3.6.1 酸性和碱性
3.6.1.1 丁烯异构化
3.6.1.2 醇脱水和脱氢
3.6.1.3 丙酮基丙酮环化
3.6.1.4 2-甲基-3-丁炔-2-醇反应
3.6.2 Bronsted酸和Lewis酸
3.6.3 Bronsted酸位强度
……
第四章 固体酸催化剂的催化性能
第五章 烃类的转化:机理和工业过程
第六章 利用固体酸催化合成有机化学品
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