书籍详情
有机化学中的光谱方法（第6版）
作者：[英] 达德利，H.，威廉斯，伊恩·弗莱明 著
出版社：北京大学出版社
出版时间：2015-12-01
ISBN：9787301263914
定价：¥58.00
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内容简介
作为有机光谱鉴定的教材， 本书全面深入地介绍了紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱的基本原理、进展以及应用。本书第1版自1966年面世以来，先后连续修订，目前已出至第6版，可见其生命力的旺盛及受读者欢迎的程度。本书的最大特点是注重应用光谱方法解决结构问题的实用性。作者仅以深入浅出的理论说明了这几种谱学的工作原理，而将重点放在讨论它们在有机化合物的鉴定以及构型、构象确定的实际应用上。书中配备了大量的图表和数据，这样不仅便于说明问题，也为读者查找使用数据提供了方便。特别是在第5章中，作者给出了相当数量的实例，旨在帮助读者提高用谱学方法解决实际问题的能力，其中还涉及近期发展的各种谱学方法。新版更加突出光谱学新技术，特别是核磁共振技术在有机化合物结构鉴定中的应用，并在数据表格的排版方面等进行了调整，使本书更加方便读者使用。本书对于学习应用光谱学课程的高年级本科生和研究生来说是一本很好的参考书，也是从事有机化合物结构鉴定、谱学研究的教师和科研工作者案头必备的工具书。
作者简介
王剑波，北京大学化学学院教授。1990年于日本北海道大学获博士学位。1995年底回国到北京大学化学学院任教。2002年获国家杰出青年基金，2006年被聘为教育部长江特聘教授。2006－2010期间担任北京大学化学学院副院长，现任教育部生物有机与分子工程重点实验室主任。
目录
第1章 紫外和可见光谱
1.1 引言
1.2 发色团
1.3 吸收定律
1.4 光谱的测量
1.5 振动精细结构
1.6 溶剂的选择
1.7 选律和强度
1.8 溶剂效应
1.9 寻找发色团
1.10 一些定义和概念
1.11 共轭双烯
1.12 多烯
1.13 聚烯炔和聚炔
1.14 酮和醛;π→π*跃迁
1.15 酮和醛;n→π*跃迁
1.16 α,β-不饱和酸、酯、腈和酰胺
1.17 苯环
1.18 取代苯环
1.19 稠环芳香碳氢化合物
1.20 杂环芳香化合物
1.21 醌类
1.22 咔咯,二氢卟吩和卟啉
1.23 非共轭相互作用的发色团
1.24 立体位阻对共平面性的影响
1.25 网络
1.26 参考文献
第2章 红外光谱
2.1 引言
2.2 样品的准备以及在红外光谱仪中的测量
2.3 在拉曼光谱中的测量
2.4 选律
2.5 红外光谱谱图
2.6 官能团特征振动频率表的应用
2.7 与氢形成的单键的吸收频率3600~2000cm-1
2.8 叁键以及累积双键的吸收频率2300~1930cm-1
2.9 双键的吸收频率1900~1500cm-1
2.10 频率<>
2.11 网络
2.12 参考文献
2.13 校正图表
2.14 数据表
第3章 核磁共振谱
3.1 核自旋和共振
3.2 谱图的测定
3.3 化学位移
3.4 影响化学位移的因素
3.4.1 影响化学位移的分子内因素
3.4.2 影响化学位移的分子间因素
3.5 与13C的自旋-自旋耦合
3.5.1 13C-2H 耦合
3.5.2 13C-1H 耦合
3.5.3 13C-13C耦合
3.6 1H-1H邻位耦合(3JHH)
3.7 1H-1H偕二耦合(2JHH)
3.8 1H-1H远程耦合(4JHH,5JHH)
3.9 一级耦合带来的偏差
3.10 1H-1H 耦合常数的大小
3.10.1 邻位耦合(3JHH)
3.10.2 偕二耦合(2JHH)
3.10.3 1H-1H远程耦合(4JHH,5JHH)
3.11 线变宽与环境交换
3.11.1 有效弛豫
3.11.2 环境交换
3.12 改善NMR谱
3.12.1 改变磁场的效应
3.12.2 位移试剂
3.12.3 溶剂效应
3.13 自旋去耦
3.13.1 简单自旋去耦
3.13.2 差谱去耦
3.14 核 Overhauser效应
3.14.1 起源
3.14.2 NOE差谱
3.15 碳谱中CH3、CH2、CH和季碳的归属
3.16 确定自旋系统:一维TOCSY谱
3.17 把化学位移和耦合分别显示在不同的轴上
3.18 二维核磁
3.19 COSY谱
3.20 NOESY谱
3.21 二维TOCSY谱
3.22 1H-13CCOSY谱
3.22.1 异核多重量子相关谱(HMQC谱)
3.22.2 异核多重键相关谱(HMBC谱)
3.23 测量13C-1H 耦合常数(HSQC-HECADE谱)
3.24 确定13C-13C连接(INADEQUATE谱)
3.25 三维和四维核磁
3.26 光谱解析和结构鉴定指南
3.26.1 碳谱
3.26.2 氢谱
3.26.3 异核相关
3.27 网络
3.28 参考文献
3.29 数据表
第4章 质谱
4.1 引言
4.2 由易挥发分子产生离子
4.2.1 电子轰击(EI)
4.2.2 化学电离(CI)
4.3 由难挥发的分子产生离子
4.3.1 快离子轰击(FIB或LSIMS)
4.3.2 激光解吸(LD)和基质辅助激光解吸(MALDI)
4.3.3 电喷雾电离(ESI)
4.4 离子分析
4.4.1 磁质谱仪
4.4.2 联合磁场静电质谱仪---高分辨质谱(HRMS)
4.4.3 离子回旋共振(ICR)质谱仪
4.4.4 飞行时间(TOF)质谱仪
4.4.5 四极杆质谱仪
4.4.6 离子阱质谱仪
4.5 质谱提供的结构信息
4.5.1 同位素丰度
4.5.2 EI谱
4.5.3 CI谱
4.5.4 FIB(LSMIS)谱
4.5.5 MALDI谱
4.5.6 ESI谱
4.5.7 ESI-FT-ICR和ESI-FT-Orbitrap谱
4.6 与质谱连接的分离系统
4.6.1 气相色谱-质谱联用(GC/MS)和液相色谱-质谱联用(LC/MS)
4.6.2 质谱-质谱联用(MS/MS)
4.7 质谱数据系统
4.8 特定离子的监测和定量质谱(SIM 和 MIM)
4.9 未知物谱图的解析
4.10 网络
4.11 参考文献
4.12 数据表
第5章 结构鉴定练习
5.1 概述
5.2 应用13CNMR谱的简单实例
5.3 应用1HNMR谱的简单实例
5.4 联合应用多种光谱方法的简单实例
5.5 应用13CNMR或综合应用IR和13CNMR的简单习题
5.6 应用1HNMR的简单习题
5.7 应用组合光谱方法的习题
5.8 习题1~33的答案
索引
1.1 引言
1.2 发色团
1.3 吸收定律
1.4 光谱的测量
1.5 振动精细结构
1.6 溶剂的选择
1.7 选律和强度
1.8 溶剂效应
1.9 寻找发色团
1.10 一些定义和概念
1.11 共轭双烯
1.12 多烯
1.13 聚烯炔和聚炔
1.14 酮和醛;π→π*跃迁
1.15 酮和醛;n→π*跃迁
1.16 α,β-不饱和酸、酯、腈和酰胺
1.17 苯环
1.18 取代苯环
1.19 稠环芳香碳氢化合物
1.20 杂环芳香化合物
1.21 醌类
1.22 咔咯,二氢卟吩和卟啉
1.23 非共轭相互作用的发色团
1.24 立体位阻对共平面性的影响
1.25 网络
1.26 参考文献
第2章 红外光谱
2.1 引言
2.2 样品的准备以及在红外光谱仪中的测量
2.3 在拉曼光谱中的测量
2.4 选律
2.5 红外光谱谱图
2.6 官能团特征振动频率表的应用
2.7 与氢形成的单键的吸收频率3600~2000cm-1
2.8 叁键以及累积双键的吸收频率2300~1930cm-1
2.9 双键的吸收频率1900~1500cm-1
2.10 频率<>
2.11 网络
2.12 参考文献
2.13 校正图表
2.14 数据表
第3章 核磁共振谱
3.1 核自旋和共振
3.2 谱图的测定
3.3 化学位移
3.4 影响化学位移的因素
3.4.1 影响化学位移的分子内因素
3.4.2 影响化学位移的分子间因素
3.5 与13C的自旋-自旋耦合
3.5.1 13C-2H 耦合
3.5.2 13C-1H 耦合
3.5.3 13C-13C耦合
3.6 1H-1H邻位耦合(3JHH)
3.7 1H-1H偕二耦合(2JHH)
3.8 1H-1H远程耦合(4JHH,5JHH)
3.9 一级耦合带来的偏差
3.10 1H-1H 耦合常数的大小
3.10.1 邻位耦合(3JHH)
3.10.2 偕二耦合(2JHH)
3.10.3 1H-1H远程耦合(4JHH,5JHH)
3.11 线变宽与环境交换
3.11.1 有效弛豫
3.11.2 环境交换
3.12 改善NMR谱
3.12.1 改变磁场的效应
3.12.2 位移试剂
3.12.3 溶剂效应
3.13 自旋去耦
3.13.1 简单自旋去耦
3.13.2 差谱去耦
3.14 核 Overhauser效应
3.14.1 起源
3.14.2 NOE差谱
3.15 碳谱中CH3、CH2、CH和季碳的归属
3.16 确定自旋系统:一维TOCSY谱
3.17 把化学位移和耦合分别显示在不同的轴上
3.18 二维核磁
3.19 COSY谱
3.20 NOESY谱
3.21 二维TOCSY谱
3.22 1H-13CCOSY谱
3.22.1 异核多重量子相关谱(HMQC谱)
3.22.2 异核多重键相关谱(HMBC谱)
3.23 测量13C-1H 耦合常数(HSQC-HECADE谱)
3.24 确定13C-13C连接(INADEQUATE谱)
3.25 三维和四维核磁
3.26 光谱解析和结构鉴定指南
3.26.1 碳谱
3.26.2 氢谱
3.26.3 异核相关
3.27 网络
3.28 参考文献
3.29 数据表
第4章 质谱
4.1 引言
4.2 由易挥发分子产生离子
4.2.1 电子轰击(EI)
4.2.2 化学电离(CI)
4.3 由难挥发的分子产生离子
4.3.1 快离子轰击(FIB或LSIMS)
4.3.2 激光解吸(LD)和基质辅助激光解吸(MALDI)
4.3.3 电喷雾电离(ESI)
4.4 离子分析
4.4.1 磁质谱仪
4.4.2 联合磁场静电质谱仪---高分辨质谱(HRMS)
4.4.3 离子回旋共振(ICR)质谱仪
4.4.4 飞行时间(TOF)质谱仪
4.4.5 四极杆质谱仪
4.4.6 离子阱质谱仪
4.5 质谱提供的结构信息
4.5.1 同位素丰度
4.5.2 EI谱
4.5.3 CI谱
4.5.4 FIB(LSMIS)谱
4.5.5 MALDI谱
4.5.6 ESI谱
4.5.7 ESI-FT-ICR和ESI-FT-Orbitrap谱
4.6 与质谱连接的分离系统
4.6.1 气相色谱-质谱联用(GC/MS)和液相色谱-质谱联用(LC/MS)
4.6.2 质谱-质谱联用(MS/MS)
4.7 质谱数据系统
4.8 特定离子的监测和定量质谱(SIM 和 MIM)
4.9 未知物谱图的解析
4.10 网络
4.11 参考文献
4.12 数据表
第5章 结构鉴定练习
5.1 概述
5.2 应用13CNMR谱的简单实例
5.3 应用1HNMR谱的简单实例
5.4 联合应用多种光谱方法的简单实例
5.5 应用13CNMR或综合应用IR和13CNMR的简单习题
5.6 应用1HNMR的简单习题
5.7 应用组合光谱方法的习题
5.8 习题1~33的答案
索引
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