书籍详情
国外药学专著译丛：控释药物传递系统的设计
作者：（美）李宵凌（Li,X.），（美）贾斯蒂（Jasti,B.R.） 编；徐晖 等译
出版社：化学工业出版社
出版时间：2008-08-01
ISBN：9787122023865
定价：¥49.00
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内容简介
发现具有药理作用的，能用于处置、治疗疾病或缓解症状的新化学实体，仅仅是药物开发过程的第一步。新药开发中，研究如何在确定的时间或某一时间段内将预期量的治疗成分传递至靶点，与发现新治疗成分同等重要。为了获得最佳治疗效果，应设计一种传递系统，以期能以预计的速率和在期望的部位达到最适宜的药物浓度。目前，已有许多药物传递系统能够以时间或空间控制的方式传递药物，也有很多传递系统尚处于研究中。已有大量关于基于药物释放机理的药物传递系统的书籍和综述出版发表。随着这些技术的进步，以一种合理的方式，结合成功研发的实例，对这些新的药物传递概念加以介绍是很有必要的，这将便于药物发现、开发和生物工程领域的药学家和工程技术人员的理解和应用。本书重点论述药物传递系统的设计原则及其生理/病理基础。每章的内容均由以下几个部分构成：引言药物传递系统设计的基本原理控制释放的机理或动力学用于调控药物传递速率或空间靶向的关键参数药物传递系统/技术现状药物传递系统的前景在基于设计原理展开对各种药物传递系统/技术的讨论之前，本书的前两章概述了有关药物传递的药动学和生物学屏障的基本概念。对于每一个具体的设计原理，编者也对必要的药动学知识以及必须克服的各种生物学屏障进行了简要的介绍。
作者简介
李宵凌，博士，美国太平洋大学（加利福尼亚州，斯托克顿）Thomas J．Long药学和卫生科学学院教授，院长。李宵凌教授毕业于犹他大学，获博士学位，其后在Ciba—Geigy（现为诺华公司）从事博士后研究工作。李宵凌教授的研究方向主要包括：药物和生物医学用新型聚合物的设计与合成、靶向药物传递以及通过生物屏障的药物传递。李宵凌教授拥有两项专利，已发表论文30余篇，在国内和国际会议报告70余次。李宵凌教授现兼任多家制药和生物技术公司的顾问。
目录
第1章 药动学和药效学在控制传递系统设计中的应用
1.1 引言
1.2 药动学和药效学
1.3 LADME系统和药动学参数的含义
1.3.1 最大血药浓度（Cp，max）、达峰时间（Tmax）和一级吸收速率常数（Ka）
1.3.2 生物利用度（F）
1.3.3 分布容积（Vd）
1.3.4 清除率（CL）
1.3.5 一级消除速率常数（K）和半衰期（T1/2）
1.4 药动学及其模型
1.4.1 线性与非线性药动学
1.4.2 时间和状态变化的药动学和药效学
1.5 药物动力学：给药、处置和卷积
1.5.1 给药
1.5.2 处置
1.5.3 给药和处置的卷积
1.6 药动学隔室模型
1.6.1 单剂量给药系统
1.6.2 多剂量给药系统和稳态动力学
1.7 药动学在控释传递系统设计中的应用
1.7.1 控释传递系统设计面临的挑战
1.7.2 单独应用药物动力学设计控释传递系统的局限
1.7.3 控释传递系统设计中药动学/药效学因素的实例
1.8 结论
参考文献
第2章 药物传递的生理和生物化学屏障
2.1 引言
2.2 口服控释药物传递系统的屏障
2.2.1 胃肠道的解剖结构
2.2.2 胃肠道的生理和生物化学特性
2.2.3 口服药物传递的屏障
2.3 非口服控释药物传递的屏障
2.3.1 皮肤
2.3.2 眼
2.3.3 口腔
2.3.4 鼻
2.3.5 肺
2.3.6 阴道黏膜
2.4 控释药物传递的生理和生物化学屏障
致谢
参考文献
第3章 前药作为药物传递系统
3.1 引言
3.2 前药设计的基本原则
3.3 前药设计的原理
3.3.1 酯类前药
3.3.2 酰胺类前药
3.3.3 盐类前药
3.3.4 其他前药类型
3.4 用于延长治疗作用的前药
3.5 不同给药途径的前药设计
3.5.1 鼻腔给药的前药
3.5.2 眼部传递的前药
3.5.3 注射给药的前药
3.5.4 透皮传递的前药
3.5.5 口服给药的前药
3.5.6 口腔传递的前药
3.6 前药作为药物传递系统的进展
3.6.1 抗体导向酶前药疗法（ADEPT）
3.6.2 基因导向酶前药疗法（GDEPT）和病毒导向酶前药疗法（GDEPT）
3.6.3 大分子导向酶前药疗法（MDEPT）
3.6.4 凝集素导向酶激活前药疗法（LEAPT）
3.6.5 树形聚合物
3.7 结论与展望
参考文献
第4章 扩散控制的药物传递系统
4.1 扩散理论
4.1.1 扩散的基本方程
4.1.2 从预载药骨架中扩散释放
4.1.3 跨屏障膜扩散
4.2 口服扩散控释系统
……
第5章 溶出控制药物传递系统
第6章 胃滞留剂型
第7章 渗透控制药物传递系统
第8章 装置控制的粉末传递
第9章 可生物降解聚合物物药物传递系统
第10章 载体介导的生物大分子传递系统
第11章 药物传递的物理靶向方法
第12章 药物传递的配体靶向方法
第13章 程控药物传递系统
1.1 引言
1.2 药动学和药效学
1.3 LADME系统和药动学参数的含义
1.3.1 最大血药浓度（Cp，max）、达峰时间（Tmax）和一级吸收速率常数（Ka）
1.3.2 生物利用度（F）
1.3.3 分布容积（Vd）
1.3.4 清除率（CL）
1.3.5 一级消除速率常数（K）和半衰期（T1/2）
1.4 药动学及其模型
1.4.1 线性与非线性药动学
1.4.2 时间和状态变化的药动学和药效学
1.5 药物动力学：给药、处置和卷积
1.5.1 给药
1.5.2 处置
1.5.3 给药和处置的卷积
1.6 药动学隔室模型
1.6.1 单剂量给药系统
1.6.2 多剂量给药系统和稳态动力学
1.7 药动学在控释传递系统设计中的应用
1.7.1 控释传递系统设计面临的挑战
1.7.2 单独应用药物动力学设计控释传递系统的局限
1.7.3 控释传递系统设计中药动学/药效学因素的实例
1.8 结论
参考文献
第2章 药物传递的生理和生物化学屏障
2.1 引言
2.2 口服控释药物传递系统的屏障
2.2.1 胃肠道的解剖结构
2.2.2 胃肠道的生理和生物化学特性
2.2.3 口服药物传递的屏障
2.3 非口服控释药物传递的屏障
2.3.1 皮肤
2.3.2 眼
2.3.3 口腔
2.3.4 鼻
2.3.5 肺
2.3.6 阴道黏膜
2.4 控释药物传递的生理和生物化学屏障
致谢
参考文献
第3章 前药作为药物传递系统
3.1 引言
3.2 前药设计的基本原则
3.3 前药设计的原理
3.3.1 酯类前药
3.3.2 酰胺类前药
3.3.3 盐类前药
3.3.4 其他前药类型
3.4 用于延长治疗作用的前药
3.5 不同给药途径的前药设计
3.5.1 鼻腔给药的前药
3.5.2 眼部传递的前药
3.5.3 注射给药的前药
3.5.4 透皮传递的前药
3.5.5 口服给药的前药
3.5.6 口腔传递的前药
3.6 前药作为药物传递系统的进展
3.6.1 抗体导向酶前药疗法（ADEPT）
3.6.2 基因导向酶前药疗法（GDEPT）和病毒导向酶前药疗法（GDEPT）
3.6.3 大分子导向酶前药疗法（MDEPT）
3.6.4 凝集素导向酶激活前药疗法（LEAPT）
3.6.5 树形聚合物
3.7 结论与展望
参考文献
第4章 扩散控制的药物传递系统
4.1 扩散理论
4.1.1 扩散的基本方程
4.1.2 从预载药骨架中扩散释放
4.1.3 跨屏障膜扩散
4.2 口服扩散控释系统
……
第5章 溶出控制药物传递系统
第6章 胃滞留剂型
第7章 渗透控制药物传递系统
第8章 装置控制的粉末传递
第9章 可生物降解聚合物物药物传递系统
第10章 载体介导的生物大分子传递系统
第11章 药物传递的物理靶向方法
第12章 药物传递的配体靶向方法
第13章 程控药物传递系统
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