书籍详情
绿色分离过程：基础与应用
作者：（Afonso）阿丰索、（葡萄牙）C.AM、（Crespo）克雷斯波、（葡萄牙）J.G 编；许振良、魏永明、陈桂娥 译
出版社：华东理工大学出版社
出版时间：2008-01-01
ISBN：9787562822714
定价：¥42.00
购买这本书可以去
内容简介
《绿色分离过程：基础与应用》共分三个相互关联的篇章：第一篇“可持续发展的绿色化学”包括绿色化学和环境友好技术，以及可持续发展和法规；第二篇“新合成方法及其适宜分离过程”包括有机合成微反应器技术、无溶剂反应和固相组合化学；第三篇“分离过程的新进展”包括“绿色”分离过程综述、精馏、利用包合作用的绿色对映体拆分工艺、色谱：一种非分析型观点、流体萃取、膜过程、分离过程中的纳米结构、运用过热水分离等。本书对于指导绿色分离过程的学习、研究、开发和工业生产都有重要的意义。尤其在我国目前能源紧张与环保问题严重，工业企业节能减排压力加重的情况下，本书将发挥重要的作用。
作者简介
暂缺《绿色分离过程：基础与应用》作者简介
目录
第1篇 可持续发展的绿色化学
1.1 绿色化学和环境友好技术
1.1.1 前言
1.1.2 绿色化学的目标：废物的费用
1.1.3 绿色化学
1.1.4 环境友好技术
1.1.5 绿色化学衡量标准
参考文献
1.2 可持续发展和法规
1.2.1 前言
1.2.1.1 可持续发展和欧盟
1.2.1.2 实现可持续发展为何需要法规
1.2.1.3 环境政策和改革
1.2.2 环境政策措施
1.2.2.1 《命令和控制》法规
1.2.2.2 政府补贴
1.2.2.3 替换方法
1.2.3 未来的趋势和挑战
1.2.4 绿色分离过程的内涵
1.2.5 结论
参考文献
第2篇 新合成方法及其适宜分离过程
2.1 有机合成微反应器技术
2.1.1 前言
2.1.2 微反应器的主要特征
2.1.3 微反应器的应用
2.1.3.1 微反应器在有机合成中的应用
2.1.3.2 微反应器在工艺开发中的应用
2.1.3.3 工业生产中的微反应器
2.1.4 逐步发展的微结构单元操作
2.1.5 微反应器相关的工业需求
2.1.6 微反应器如何能有利于更绿色的化学
2.1.7 结论和展望
参考文献
2.2 无溶剂反应（SLR）
2.2.1 前言
2.2.2 无溶剂（纯净）反应（通过混合或研磨）
2.2.2.1 无溶剂罗比森（Robinson）增环反应
2.2.2.2 化学选择性无溶剂醛醇缩合反应
2.2.2.3 诺文葛耳（Knoevenagel）无溶剂和催化剂缩合反应
2.2.2.4 使用过氧化氢脲配合物的无溶剂氧化
2.2.2.5 快速合成1-芳基-4-甲基-1，2，4-三唑[4，3-α]喹喔啉
2.2.2.6 无溶剂Wittig烯化作用
2.2.3 无溶剂微波辅助反应
2.2.3.1 微波辅助杂环无溶剂合成
2.2.3.2 微波辅助无溶剂缩合
2.2.3.3 微波辅助无溶剂氧化
2.2.3.4 芳基卤在没有过渡金属催化剂下的胺化作用
2.2.3.5 微波加速羰基官能团向硫代类似物的转变
2.2.4 固体支撑微波辅助无溶剂反应
2.2.4.1 保护-去保护（分裂）反应
2.2.4.2 缩合反应
……
第3篇 分离过程的新进展
第4篇 结束语
1.1 绿色化学和环境友好技术
1.1.1 前言
1.1.2 绿色化学的目标：废物的费用
1.1.3 绿色化学
1.1.4 环境友好技术
1.1.5 绿色化学衡量标准
参考文献
1.2 可持续发展和法规
1.2.1 前言
1.2.1.1 可持续发展和欧盟
1.2.1.2 实现可持续发展为何需要法规
1.2.1.3 环境政策和改革
1.2.2 环境政策措施
1.2.2.1 《命令和控制》法规
1.2.2.2 政府补贴
1.2.2.3 替换方法
1.2.3 未来的趋势和挑战
1.2.4 绿色分离过程的内涵
1.2.5 结论
参考文献
第2篇 新合成方法及其适宜分离过程
2.1 有机合成微反应器技术
2.1.1 前言
2.1.2 微反应器的主要特征
2.1.3 微反应器的应用
2.1.3.1 微反应器在有机合成中的应用
2.1.3.2 微反应器在工艺开发中的应用
2.1.3.3 工业生产中的微反应器
2.1.4 逐步发展的微结构单元操作
2.1.5 微反应器相关的工业需求
2.1.6 微反应器如何能有利于更绿色的化学
2.1.7 结论和展望
参考文献
2.2 无溶剂反应（SLR）
2.2.1 前言
2.2.2 无溶剂（纯净）反应（通过混合或研磨）
2.2.2.1 无溶剂罗比森（Robinson）增环反应
2.2.2.2 化学选择性无溶剂醛醇缩合反应
2.2.2.3 诺文葛耳（Knoevenagel）无溶剂和催化剂缩合反应
2.2.2.4 使用过氧化氢脲配合物的无溶剂氧化
2.2.2.5 快速合成1-芳基-4-甲基-1，2，4-三唑[4，3-α]喹喔啉
2.2.2.6 无溶剂Wittig烯化作用
2.2.3 无溶剂微波辅助反应
2.2.3.1 微波辅助杂环无溶剂合成
2.2.3.2 微波辅助无溶剂缩合
2.2.3.3 微波辅助无溶剂氧化
2.2.3.4 芳基卤在没有过渡金属催化剂下的胺化作用
2.2.3.5 微波加速羰基官能团向硫代类似物的转变
2.2.4 固体支撑微波辅助无溶剂反应
2.2.4.1 保护-去保护（分裂）反应
2.2.4.2 缩合反应
……
第3篇 分离过程的新进展
第4篇 结束语
猜您喜欢
