冰冻显微免疫标记技术

　　本书共11章，系统地介绍了生物样品的冰冻处理、快速冰冻固定方法和免疫细胞化学技术。除介绍当前在分子生物学上广泛使用的各种冰冻免疫显微标记技术外，还重点介绍了近年来发展的超薄冰冻切片、高压冰冻固定、光学和电子显微镜对应定位和冰冻负染色等新技术。书中在讲述方法的同时，简述技术原理，并通过图表和实例解释技术要点，还针对实验中易出现的问题提出了解决办法。本书可作为大学生和研究生的参考教材，并可作为从事生物、医药、医学研究和临床诊断相关教学和研究人员的参考书。

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第l章　冰冻显微免疫细胞化学的发展和应用
1.1 历史筒述和技术发展
1.2　标记方法的选择
1.3 显微免疫细胞化学在分子生物学和医学研究的应用
l.3.1 在细胞分子生物学中的应用
1.3.2 在病理学和肿瘤诊断中的应用
第2章　冰冻切片和光学显微镜的免疫细胞化学
2.1 免疫标记的基本原理
2.1.1 抗体的种类
2.1.2　抗体的结构
2.1.3　抗原定位标记物
2.1.4　抗体的标记方式
2.1.5 抗体对不同抗原的双重或多重标记
　2.2　抗体特异性测定和实验对照
2.2.1 测定新的第一抗体
2.2.2　抗体所引起的非特异性染色
2.2.3 防止非特异性标记的方法
2.3 生物样品的处理和冰冻切片
2.3.1 大组织块的冰冻切片方法
2.3.2　冰冻半薄切片方法
　2.4　免疫荧光标记
　　2.4.1　抗体和标记方法的选择
　　2.4.2 荧光染料的特性和选择
　 2.4.3　双重或多重荧光标记
　 2.4.4　标记的步骤
　2.5　免疫过氧化物酶显色标记
　 2.5.1 抗生物素蛋白一生物素方法
　 2.5.2 快速临床免疫组织化学染色方法
　2.6　免疫标记出现问题的处理　
　2.7 免疫标记实例
2.7.1 老鼠胆管纤毛的冰冻半薄切片荧光标记
2.7.2 用荧光和冰冻超薄切片对人胎盘抗原定位
2.7.3 快速免疫组织化学染色
第3章　 冰冻超薄切片和电子显微镜的免疫金标记
　3.1 引言
　3.2　设备和试剂的准备
3.2.1　冰冻切片机
3.2.2 切片刀
3.2.3　支持膜制作和碳覆盖
3.2.4 免疫金粒标记物的制备一
3.3 生物样品的固定和处理方法
3.3.1 固定剂
3.3.2 其他影响固定质量的条件
3.3.3 固定程序
3.3.4　样品包埋处理
3.3.5　蔗糖冰冻保护
3.3.6 样品的安放和冰冻
3.4　冰冻超薄切片
3.4.1　样品的初修整和半薄切片
3.4.2 样品块的细修整
3.4.3　冰冻超薄切片
3.4.4 切片的收集
3.4.5 冰冻切片的保存
3.5 免疫标记
3.5.1　标记方法和程序
3.5.2 蛋白A法
3.5.3 IgG法
3.6 图像的分析和问题处理
3.7 应用实例
3.7.1 蛋白A标记的应用例子
3.7.2 IgG方法的应用例子
第4章　快速冰冻固定方法
4.1 引言
　　……
第5章　高压冰冻固定
第6章　冰冻置换
第7章　低温包埋和免疫标记
第8章　前包埋免疫电镜技术
第9章　荧光显微镜和免疫电镜的对应定位技术
第10章　冰冻断裂复型的免疫电镜
第11章　负染色和免疫标记技术
附录1　
附录2　部分冰冻固定、免疫标记的抗体制作技术网址
参考文献