高速逆流色谱分离技术及应用

　　简介 高速逆流色谱（HSCCC）技术正在发展成为一种备受关注的新型分离纯化技术，已经广泛应用于生物医药、天然产物、食品和化妆品等领域。本书详细介绍了HSCCC的理论、技术与应用，全书共分15章，第1～4章着重阐述逆流色谱（CCC）基础知识以及HSCCC分离机理、工作方法及溶剂选择策略；第5～8章主要介绍近年来HSCCC发展过程中形成的新技术、新方法，包括分析型高速逆流色谱、双向逆流色谱、pH区带精制逆流色谱、正交轴逆流色谱；第9～15章对逆流色谱技术（主要是HSCCC技术）在各个领域的应用研究成果进行了报道，包括HSCCC在天然植物有效成分、海洋生物活性成分、抗生素的分离中的应用，双水相逆流色谱、离心沉淀色谱在蛋白质等分离中的应用，逆流色谱在手性分离和天然药物工业中的应用。可供天然产物、中药、药品、食品、化妆品及生物工程等领域的研发人员、技术（分析、分离等）人员使用，也可供高等院校相关专业师生参考。 目录第1章逆流色谱基础 11逆流色谱的概念 12逆流色谱的发展 121逆流分溶法 122液滴逆流色谱 123离心分配色谱和螺旋管式逆流色谱 124高速逆流色谱和正交轴逆流色谱 125pH区带精制逆流色谱 126离心沉淀色谱 127螺线形圆盘柱式高速逆流色谱 128逆流色谱的发展趋势 13现代逆流色谱仪器体系 131流体静力学平衡体系 132流体动力学平衡体系 133两种体系的逆流色谱仪的比较 14逆流色谱的基本色谱理论 141溶质的保留 142保留因子和选择性 143分离度 15逆流色谱和液相色谱的比较 151理论塔板数的工作范围 152逆流色谱的制备性分离 153逆流色谱和液相色谱的互补性 参考文献 第2章高速逆流色谱分离机理 21重力场中旋转螺旋管内流体动力分布 22不用旋转密封接头的流通式离心分离仪 23同步行星式运动旋转螺旋管内流体动力分布 24高速逆流色谱的单向流体动力平衡机理 25高速逆流色谱仪器系统 26相分布图 27影响相分布的物理参数 271β值的影响 272溶剂体系的物理特性和分层时间 273温度对分层时间的影响 参考文献 第3章高速逆流色谱工作方法 31溶剂体系的准备 311溶剂体系的选择原则 312几种常用的溶剂体系选择方法 313溶剂体系的平衡 314温度的影响 32柱系统的准备 33样品溶液的准备和进样 34洗脱方式 341梯度洗脱 342双向洗脱 343清空柱子 35检测 351紫外可见光检测器 352蒸发光散射检测器 353傅里叶红外光谱检测器 354薄层色谱检测器 36高速逆流色谱的优点 参考文献 第4章溶剂体系的选择策略 41溶剂体系的物理参数 411Hildebrand溶解度参数 412Snyder吸附溶剂强度参数 413Rohrschneider和Snyder极性参数 414Reichardt极性指数 415HSCCC中应采用的极性指数 42三元溶剂体系 421三元相图 422三元相图的类型 423三元溶剂体系的选择策略 43多元溶剂体系 431Ito方法 432Oka方法 433HBAW方法 434ARIZONA方法 435扩展的“ARIZONA”方法 436乙基乙二醇二甲基醚体系 437丙酮溶剂系列 438Abbott方法 44一种实用性的溶剂选择思路 参考文献 第5章分析型高速逆流色谱 51概述 52分析型HSCCC的原理及仪器 53分析型HSCCC的应用 531溶剂体系的快速筛选 532分配系数的测定 533小量天然产物样品的分离 534中药指纹图谱研究方面的应用 54分析型HSCCC与质谱联用技术 541与热喷雾质谱的联用 542与电子电离、化学电离和快原子轰击质谱的联用 543与电喷雾质谱的联用 参考文献 第6章双向逆流色谱 61双向逆流色谱的原理和机制 62双向逆流色谱的应用 63泡沫逆流色谱及其应用 参考文献 第7章pH区带精制逆流色谱 71pH区带精制逆流色谱的发展 72pH区带精制逆流色谱的理论机理 721反向置换模式 722正向置换模式 723pH区带精制逆流色谱与置换色谱法的比较 73典型pH区带精制逆流色谱的应用 731氨基酸衍生物的分离 732肽类衍生物的分离 733氧杂蒽染料的分离 734生物碱的分离 735酸性成分的分离 74pH区带精制逆流色谱在亲和分离中的应用 741对映异构体的分离 742儿茶酚胺的分离 743肽类的分离 744蛋白质的分离 745磺化物的分离 75pH区带精制逆流色谱分离的有关技巧 751样品和样品溶液 752溶剂体系 753实验条件的优化 754分离过程 76pH区带精制逆流色谱的优点和局限性 参考文献 第8章正交轴逆流色谱 81正交轴逆流色谱仪的设计原理 82正交轴逆流色谱仪同轴螺旋管内的相分布特性 83正交轴逆流色谱仪操作条件的优化 84正交轴逆流色谱与高速逆流色谱的比较 841固定相的保留 842分离效率 85正交轴逆流色谱的应用 851低极性有机相/水相体系 852极性有机相/水相体系 853双水相聚合物体系 参考文献 第9章天然植物有效成分的分离 91生物碱类 911概述 912茶叶生物碱 913黄连生物碱 914高乌头生物碱 915异喹啉类生物碱 92黄酮类 921概述 922银杏黄酮和沙棘黄酮 923木蝴蝶黄酮 924黄芪中的毛蕊异黄酮 925葛根异黄酮 926大豆异黄酮 93多酚类 931概述 932白藜芦醇、白藜芦醇苷及其类似物 933绿茶中的儿茶素 934红茶中的茶黄素 935原花青素 936花青素和花青苷 937红景天苷 938肉苁蓉中的类叶升麻苷 939金银花中的绿原酸 94醌类 941概述 942大黄蒽醌 943虎杖蒽醌苷 944丹参菲醌 945紫草素 95萜类 951概述 952紫杉醇半合成前体 953穿心莲内酯 954甜瓜中的葫芦素 955番茄红素 956叶黄素 96木质素 961概述 962丹参木质素 963胡麻木质素 97香豆素类 971概述 972羌活香豆素 973蛇床子香豆素 98皂苷类 981概述 982三七皂苷 99其他 991β谷甾醇、菜油甾醇和豆甾醇 992葡萄籽不饱和脂肪酸 910结论 参考文献 第10章海洋生物活性成分的分离 101海洋天然产物的分离技术 102HSCCC分离海洋活性成分的应用 1021大环内酯类 1022聚醚类 1023萜类和甾体化合物 1024肽类 1025含氮的杂环化合物 1026类胡萝卜素 103结论 参考文献 第11章抗生素的分离 111大环内酯类抗生素的分离 11112去甲红霉素、尼达霉素、台勾霉素、科拉多菌素 1112孢绿菌素 1113伊氟霉素 1114螺旋霉素 1115子囊霉素、FK506和雷帕霉素 1116红霉素 112肽抗生素的分离 1121杆菌肽 1122黏杆菌素 1123WAP8294A抗生素 113抗真菌抗生素的分离 114结论 参考文献 第12章双水相逆流色谱在蛋白质分离纯化中的应用 121双水相聚合物体系的构成与选择 122聚乙二醇磷酸钾体系及其应用 1221聚乙二醇磷酸钾体系的构成及固定相保留 1222细胞色素c、肌红蛋白、卵白蛋白和牛血红蛋白的分离 1223重组酶——嘌呤核苷酸磷酸化酶、尿苷磷酸化酶的分离 1224高密度、低密度和非常低脂蛋白的分离 1225鸡蛋白蛋白的分离 123聚乙二醇葡聚糖聚合物体系及其应用 1231聚乙二醇葡聚糖体系的特点 1232聚乙二醇葡聚糖体系的固定相保留 1233组蛋白混合物的分离 1234α球蛋白与人血清蛋白的分离 1235α球蛋白与γ球蛋白混合物的分离 124pH峰聚焦双水相逆流色谱分离乳酸脱氢酶 125双水相体系染料配体亲和逆流色谱分离乙醇脱氢酶 126新型柱组件系统对双水相体系固定相的保留及应用 1261正交轴CPC上的螺线型管柱组件系统 1262J型CPC上的螺线型固体圆盘柱组件系统 参考文献 第13章离心沉淀色谱在蛋白质等分离中的应用 131原理及仪器 132蛋白质分离条件的初步研究 1321传质速率和膜渗透作用的研究 1322蛋白分离条件的优化 133应用 1331蛋白质的分离 1332多糖的分离 1333其他生物大分子 134结论 参考文献 第14章逆流色谱在手性分离中的应用 141CCC手性分离的原理及步骤 142CCC手性分离的最初探索 143各种手性试剂在CCC分离中的应用 1431N十二烷酰基L脯氨酸3，5二甲基酰基苯胺 1432磺化β环糊精 1433牛血清白蛋白 1434万古霉素 1435金鸡纳生物碱衍生物 144结论 参考文献 第15章逆流色谱在天然药物工业中的应用 151高通量筛选前的高通量分离制备方法 1511天然提取物的通用第一步分离方法 1512粗提物活性试验前的预分离方法 1513中药现代化研究中的应用 152生物活性试验指导下的天然产物分离 153高纯度药物活性成分标准品或对照品的制备 154逆流色谱的药物工业化放大 1541逆流色谱放大的可能性和优越性 1542逆流色谱放大过程的影响因素 参考文献附录1国内外一些常见的高速逆流色谱仪器及其性能简介 附录2HSCCC分离天然植物活性成分常用溶剂体系一览表 附录3缩略语及专用术语表

暂缺《高速逆流色谱分离技术及应用》作者简介

第1章逆流色谱基础
11逆流色谱的概念
12逆流色谱的发展
121逆流分溶法
122液滴逆流色谱
123离心分配色谱和螺旋管式逆流色谱
124高速逆流色谱和正交轴逆流色谱
125pH区带精制逆流色谱
126离心沉淀色谱
127螺线形圆盘柱式高速逆流色谱
128逆流色谱的发展趋势
13现代逆流色谱仪器体系
131流体静力学平衡体系
132流体动力学平衡体系
133两种体系的逆流色谱仪的比较
14逆流色谱的基本色谱理论
141溶质的保留
142保留因子和选择性
143分离度
15逆流色谱和液相色谱的比较
151理论塔板数的工作范围
152逆流色谱的制备性分离
153逆流色谱和液相色谱的互补性
参考文献
第2章高速逆流色谱分离机理
21重力场中旋转螺旋管内流体动力分布
22不用旋转密封接头的流通式离心分离仪
23同步行星式运动旋转螺旋管内流体动力分布
24高速逆流色谱的单向流体动力平衡机理
25高速逆流色谱仪器系统
26相分布图
27影响相分布的物理参数
271β值的影响
272溶剂体系的物理特性和分层时间
273温度对分层时间的影响
参考文献
第3章高速逆流色谱工作方法
31溶剂体系的准备
311溶剂体系的选择原则
312几种常用的溶剂体系选择方法
313溶剂体系的平衡
314温度的影响
32柱系统的准备
33样品溶液的准备和进样
34洗脱方式
341梯度洗脱
342双向洗脱
343清空柱子
35检测
351紫外可见光检测器
352蒸发光散射检测器
353傅里叶红外光谱检测器
354薄层色谱检测器
36高速逆流色谱的优点
参考文献
第4章溶剂体系的选择策略
41溶剂体系的物理参数
411Hildebrand溶解度参数
412Snyder吸附溶剂强度参数
413Rohrschneider和Snyder极性参数
414Reichardt极性指数
415HSCCC中应采用的极性指数
42三元溶剂体系
421三元相图
422三元相图的类型
423三元溶剂体系的选择策略
43多元溶剂体系
431Ito方法
432Oka方法
433HBAW方法
434ARIZONA方法
435扩展的“ARIZONA”方法
436乙基乙二醇二甲基醚体系
437丙酮溶剂系列
438Abbott方法
44一种实用性的溶剂选择思路
参考文献
第5章分析型高速逆流色谱
51概述
52分析型HSCCC的原理及仪器
53分析型HSCCC的应用
531溶剂体系的快速筛选
532分配系数的测定
533小量天然产物样品的分离
534中药指纹图谱研究方面的应用
54分析型HSCCC与质谱联用技术
541与热喷雾质谱的联用
542与电子电离.化学电离和快原子轰击质谱的联用
543与电喷雾质谱的联用
参考文献
第6章双向逆流色谱
61双向逆流色谱的原理和机制
62双向逆流色谱的应用
63泡沫逆流色谱及其应用
参考文献
第7章pH区带精制逆流色谱
71pH区带精制逆流色谱的发展
72pH区带精制逆流色谱的理论机理
721反向置换模式
722正向置换模式
723pH区带精制逆流色谱与置换色谱法的比较
73典型pH区带精制逆流色谱的应用
731氨基酸衍生物的分离
732肽类衍生物的分离
733氧杂蒽染料的分离
734生物碱的分离
735酸性成分的分离
74pH区带精制逆流色谱在亲和分离中的应用
741对映异构体的分离
742儿茶酚胺的分离
743肽类的分离
744蛋白质的分离
745磺化物的分离
75pH区带精制逆流色谱分离的有关技巧
751样品和样品溶液
752溶剂体系
753实验条件的优化
754分离过程
76pH区带精制逆流色谱的优点和局限性
参考文献
第8章正交轴逆流色谱
81正交轴逆流色谱仪的设计原理
82正交轴逆流色谱仪同轴螺旋管内的相分布特性
83正交轴逆流色谱仪操作条件的优化
84正交轴逆流色谱与高速逆流色谱的比较
841固定相的保留
842分离效率
85正交轴逆流色谱的应用
851低极性有机相/水相体系
852极性有机相/水相体系
853双水相聚合物体系
参考文献
第9章天然植物有效成分的分离
91生物碱类
911概述
912茶叶生物碱
913黄连生物碱
914高乌头生物碱
915异喹啉类生物碱
92黄酮类
921概述
922银杏黄酮和沙棘黄酮
923木蝴蝶黄酮
924黄芪中的毛蕊异黄酮
925葛根异黄酮
926大豆异黄酮
93多酚类
931概述
932白藜芦醇.白藜芦醇苷及其类似物
933绿茶中的儿茶素
934红茶中的茶黄素
935原花青素
936花青素和花青苷
937红景天苷
938肉苁蓉中的类叶升麻苷
939金银花中的绿原酸
94醌类
941概述
942大黄蒽醌
943虎杖蒽醌苷
944丹参菲醌
945紫草素
95萜类
951概述
952紫杉醇半合成前体
953穿心莲内酯
954甜瓜中的葫芦素
955番茄红素
956叶黄素
96木质素
961概述
962丹参木质素
963胡麻木质素
97香豆素类
971概述
972羌活香豆素
973蛇床子香豆素
98皂苷类
981概述
982三七皂苷
99其他
991β谷甾醇.菜油甾醇和豆甾醇
992葡萄籽不饱和脂肪酸
910结论
参考文献
第10章海洋生物活性成分的分离
101海洋天然产物的分离技术
102HSCCC分离海洋活性成分的应用
1021大环内酯类
1022聚醚类
1023萜类和甾体化合物
1024肽类
1025含氮的杂环化合物
1026类胡萝卜素
103结论
参考文献
第11章抗生素的分离
111大环内酯类抗生素的分离
11112去甲红霉素.尼达霉素.台勾霉素.科拉多菌素
1112孢绿菌素
1113伊氟霉素
1114螺旋霉素
1115子囊霉素.FK506和雷帕霉素
1116红霉素
112肽抗生素的分离
1121杆菌肽
1122黏杆菌素
1123WAP8294A抗生素
113抗真菌抗生素的分离
114结论
参考文献
第12章双水相逆流色谱在蛋白质分离纯化中的应用
121双水相聚合物体系的构成与选择
122聚乙二醇磷酸钾体系及其应用
1221聚乙二醇磷酸钾体系的构成及固定相保留
1222细胞色素c.肌红蛋白.卵白蛋白和牛血红蛋白的分离
1223重组酶——嘌呤核苷酸磷酸化酶.尿苷磷酸化酶的分离
1224高密度.低密度和非常低脂蛋白的分离
1225鸡蛋白蛋白的分离
123聚乙二醇葡聚糖聚合物体系及其应用
1231聚乙二醇葡聚糖体系的特点
1232聚乙二醇葡聚糖体系的固定相保留
1233组蛋白混合物的分离
1234α球蛋白与人血清蛋白的分离
1235α球蛋白与γ球蛋白混合物的分离
124pH峰聚焦双水相逆流色谱分离乳酸脱氢酶
125双水相体系染料配体亲和逆流色谱分离乙醇脱氢酶
126新型柱组件系统对双水相体系固定相的保留及应用
1261正交轴CPC上的螺线型管柱组件系统
1262J型CPC上的螺线型固体圆盘柱组件系统
参考文献
第13章离心沉淀色谱在蛋白质等分离中的应用
131原理及仪器
132蛋白质分离条件的初步研究
1321传质速率和膜渗透作用的研究
1322蛋白分离条件的优化
133应用
1331蛋白质的分离
1332多糖的分离
1333其他生物大分子
134结论
参考文献
第14章逆流色谱在手性分离中的应用
141CCC手性分离的原理及步骤
142CCC手性分离的最初探索
143各种手性试剂在CCC分离中的应用
1431N十二烷酰基L脯氨酸3,5二甲基酰基苯胺
1432磺化β环糊精
1433牛血清白蛋白
1434万古霉素
1435金鸡纳生物碱衍生物
144结论
参考文献
第15章逆流色谱在天然药物工业中的应用
151高通量筛选前的高通量分离制备方法
1511天然提取物的通用第一步分离方法
1512粗提物活性试验前的预分离方法
1513中药现代化研究中的应用
152生物活性试验指导下的天然产物分离
153高纯度药物活性成分标准品或对照品的制备
154逆流色谱的药物工业化放大
1541逆流色谱放大的可能性和优越性
1542逆流色谱放大过程的影响因素
参考文献

附录1国内外一些常见的高速逆流色谱仪器及其性能简介
附录2HSCCC分离天然植物活性成分常用溶剂体系一览表
附录3缩略语及专用术语表