是一本研究生教材。安全、有效、质量可控一直是药物的内在属性，而安全性是新药最为关注的属性；安全合理用药也是临床精准用药的关注点之一，而基于药物不良反应的药物退市可能的路径和方法、药物及个人防护用品的环境健康影响评价，在我国的研究尚未正式开展或者刚刚起步，都亟待系统介绍。针对目前药物毒理学教材一般为针对本科生的教材或者翻译的国外专著，或者内容偏基础和概念，或者大而全，有时间的滞后性的问题，根据我们目前《药物毒理学研究进展》这门课开设了13讲，并有选择的进行补充和完善，针对目前药物毒理学研究的热点和国际**进展，比如适当增加**的药物研发审查核验要求、ICH**进展等内容，编写一本适合研究生的《药物毒理学研究进展》讲义教材，侧重于实用性、进展性、示范性和指导性。

《现代中药制剂设计》是以现代中药制剂设计思路和研制程序为线索编写而成，共11章。首章至第三章主要介绍现代中药制剂设计的依据、原则、思路与方法、质量控制与评价；第四、五章主要为中药有效组分的浸出原理与方法、没出物的分离纯化原理与方法；第六至七章为半成品的加工新技术，现代中药制剂成型性设计与方法，中药新型给药系统设计与方法；第九、十章内容为探讨现代中药制剂稳定性研究与评价、中药制剂等效性；第十一章为现代中药制剂研制成果的书面记载、归纳、提炼与展示。《现代中药制剂设计》内容围绕设计思路，突出设计的理论、原则、依据，重在路线、方法、技术的合理选择与运用。《现代中药制剂设计》可供中药制剂相关专业的硕士、博士研究生以及从事中药制剂教学、科研的相关工作者参考使用。

在生活中，许多食物都有药用价值，同时许多中药也在生活中一直作为食物使用。《养生知药：药食两用中药鉴别食用图鉴》选取了157种药食两用中药，逐味从典籍记载、识别要点、食用指南、食用禁忌四个方面进行了详细介绍，并配以特征鲜明的药材图谱以供读者鉴别参考。《养生知药：药食两用中药鉴别食用图鉴》兼顾实用性和操作性，精选了许多养生药膳食谱，让读者可以按图索骥，学以致用。《养生知药：药食两用中药鉴别食用图鉴》的内容深入浅出，语言通俗易懂，既有专业性又有实用性，适合于中医药爱好者和养生爱好者阅读使用。

本教材首先概述了中药质量控制与分析的重要性、发展历程、特点、研究对象及中药分析的依据和基本程序，然后通过实例参考，介绍了植物药材中所含的各类成分类型及检测特点，矿物药中重金属与有害元素形态分析，并将化学计量学技术在中药质量控制与分析中的应用进行了举例说明，随后重点介绍了中药中典型的外源性污染物的分析与控制，包括产毒真菌与真菌毒素、农药残留、植物生长调节剂、重金属与有害元素、二氧化硫的残留；并首次将真菌毒素、农药和重金属的转移与脱除引入到该书目当中，接着对中药材及饮片科学养护的影响因素、管理规范等内容进行了介绍，最后详细归纳总结了国内外中药质量控制与分析的相关数据库，并对其相关论文的撰写与发表以及常规实验及分析仪器的使用与操作进行了介绍。

本书汇集了河北省常见中药材的适宜采收期、产地加工、炮制方法、质量检测等方面的现代研究成果。资料翔实、内容丰富，融传统方法与现代技术为一体，注重理论与实践的统一，该书具有较强的科学性与实用价值。

《《临床药学监护》丛书·重症疾病药物治疗的药学监护》就重症医学专业临床药师日常工作中经常涉及的疾病种类、特殊人群、专科治疗与药物等的药学监护内容进行介绍，旨在指导重症医学专业临床药师为患者提供精准、恰当的药学监护。

为了使广大药物研发和药品注册人员更深入地了解和学习《药品注册管理办法》，理解国家药品督管理的思路和政策，《解读》从《药品注册管理办法》的历史沿革、2020年修订《药品注册管理办法》主要变化及新旧版本的对比、重点内容解析出发，对2020年修订《药品注册管理办法》进行了全面系统的解读。《解读》还收集整理官方对2020年修订《药品注册管理办法》的问答，以及国内专家学者对涉及《药品注册管理办法》重点内容的部分问答，希望能对大家的研发注册工作有所帮助。《解读》所有观点和内容仅代表编委的个人意见，仅供读者参考，不做为任何商业或法律行为的依据。

人参在我国拥有悠久的应用历史，被誉为“百草之王”“众药之首”，中国人参历来是国际市场上声名远扬的贵重药物，在出口中药中一直荣居第一位，是换取外汇的重要角色。人参的相关研究成果和著述，在天然药物中首屈一指，所积累的文献资料是任何一种药物所不能企及的。由于政治、经济、文化、科学研究和相关著述的落后，人参领域的许多制高点，被外域学术投机者伺机抢占。甚至经常颠倒黑白，辨毁中国，制造学术混乱。在人参学术史上，至今没有一部完整的《中国人参史》。为此，我们以多年在人参教学、研究中搜集的资料和教学经验为底蕴，以《中国人参方集》所收录的3521个含有人参的方剂为基础，以编写的《中国人参》中的人参史为架构，分十一章篇幅，全面、系统性地归纳，总结出涵盖人参的生态学，中国人参起源，相关文字溯源，尤其是重点介绍了汉唐宋元明清以来的详细历史，对于建国以来的人参业，也进行大量地梳理和记录，堪称一部贯通古今中外的关于人参文化，应用，研究，管理等的历史性著作。

2020年3月30日，国家市场监管总局发布27号令《药品注册管理办法》和28号令《药品生产监督管理办法》，两部规章将于2020年7月1日起正式施行，两法依据相关法律条规对相关条例对原办法进行了相应的修改。本书结合新颁布的药品生产监督管理办法进行全方位解读，全书共分五章。第一章重点介绍了《药品生产监督管理办法》的修订成程；第二章介绍《药品生产监督管理办法》修订的主要内容，第三章对新旧版本的《药品生产监督管理办法》进行对比，第四章对《药品生产监督管理办法》的重点内容进行全方位的解析，第五章是热点问题和官方解读。全书对新颁布的药品生产监督管理办法中有变化的条款和相关法律法规逐条进行了全方位、权威的、详尽的解读，使相关企业从深层次、多角度全面理解中国的药品卫生改革带来的积极效应，本书内容全面，实用性较强，适合药企管理者和相关人员阅读使用。

《抗生素不良反应的分析与处理（下册）》包括氨基苷类抗生素、多粘菌素类抗生素、四环素及氯霉素类抗生素。抗生素作为抗感染的主要药物，对维护人类健康发挥了重要的作用。而随着抗生素使用的增多，滥用现象也日渐严重，导致抗生素各种不良反应的发生，细菌耐药性的增加，危害的日渐显著，我国每年有数万多人直接或间接死于滥用抗生素，由此造成的机体损伤及病原菌耐药性更是无法估量。《抗生素不良反应的分析与处理（下册）》分别论述了各类抗生素的作用机制、临床应用、耐药性、不良反应及不良反应具体病例的分析和处理措施。《抗生素不良反应的分析与处理（下册）》内容丰富，资料新颖，实用性强，收集了数百例不同类型的不良反应病案信息，可供临床医生、药学、护理等医务人员在临床实践中使用，也可作为药理学、临床药理学辅助教材，供医药专业本科生、研究生学习之用。