暂缺简介...

本书提出中医药研究伦理审查要注重审查项目的临床基础、注重审查项目对整体原则的贯彻、注重审查项目是否坚持了辨证论治、注重审查项目包含的现代科技内容、在中医药研究伦理审查中应彰显中国文化，以及在中医药研究中对受试者知情同意审查应注意的事项，并对包括中医药研究伦理审查在内的生物医药研究伦理审查的体制机制建设、生物医药研究伦理审查的风险意识和风险管理、药物上市后评价研究中脆弱人群受试者风险的防控、药物临床试验中孕妇受试者风险防控、在生物医药研究伦理审查中形成合力等作了深入的分析。针对中医药研究伦理审查乃至生物医药研究伦理审查中存在的问题，提出的提高伦理审查整体水平的原则、方法具有可操作性，对保障受试者安全、维护受试者权益、发展中医药事业乃至生物医药事业意义显著。

本书分为抗感染药物及审方要点、抗肿瘤药物及审方要点、营养与水电解质失衡药物及审方要点，等十一个章节。每一章分为常用药物介绍与审方要点两部分。审方要点部分先概述本类药物总体的审方要求与需要注意的方面，之后按照每一药物的【适应证】【用法用量】【特殊人群用药】【有临床意义的相互作用】【其他注意事项】【常见错误处方及解析】等栏目提炼审方药师需要注意的关键信息，简明扼要地介绍与审方密切相关的核心要点，并把重要内容用加粗和下划线的形式标注出，区别于常规的药物手册（处方集）。其中，【有临床意义的相互作用】一栏收集整理了有意义的，值得与医生探讨、沟通的药物相互作用，便于审方药师中集中精力，提高审方的质量。【常见错误处方及解析】一栏结合临床审方工作经验，整理了该药的易错处方，便于读者快速识别每个药物的审方要点。方便药师在工作中学习、记忆与查阅。

《于志强药对与应用》从药性功效、作用特点、配伍应用、药理研究四个方面解析82组临床常用药对。本书由天津中医药大学第二附属医院杜武勋教授组织，由“于志强全国名老中医传承工作室”刘长玉主任、刘岩副主任及全体成员共同编写完成。本书根据药对配伍的功效主治分为十二章，分别为清热类、祛湿利水类、理气降逆类、活血类、化痰平喘类、温里类、补益类、软坚散结化积类、安神类、祛风通络类、收敛固涩类、和解类。

2005 年版《临床用药须知》分“化学药和生物制品卷”和“中药卷”，共两卷。该书为2005年版《中国药典》配套图书。2005年版《临床用药须知》（化学药和 生物制品卷）收载了临床应用稳定的药品共计1350余种，与2000年版比较，品种增加30%，并大大充实了与合理用药关系密切的临床应用以及药物相互作 用、使用禁忌等方面内容。因此，其实用性和指导性更强。2005年版《临床用药须知》（中药卷）内容丰富，突出中医药理论与中医临床应用，中医与现代药理 学、临床医学相结合。收载品种1460余种，包括《中国药典》2005年版一部及《国家医疗保险药品目录》、《国家基本药物目录》等收载中成药品种。本书 由国家药典委员会组织全国医药学知名专家编撰。

在天然药物方面，生物转化能够利用其独特的优越性，作为生产及通过结构修饰挖掘出更多的有效活性化合物的有效手段。本书旨在对这一生物转化应用中有前景的领域之一进行阐述。全书共分三篇，包括天然药物的微生物转化、酶法生物转化及植物细胞生物转化，由基础内容介绍入手，重点阐述有关天然药物的生物转化、生产及结构修饰等方面的应用及新技术、新方法。 可供生物工程、有机化学、药物化学、精细化工等专业高年级学生、研究生、教师和科研人员，以及生物化工、生物技术和相关专业科技人员参考。

本书分为总论和各论，总论介绍当前药物发现和开发的前沿领域如药物设计、药物代谢和生物技术等，并使教材联系生产实际，选编了制药合成工艺和药物专利法；各论根据药效学分为化学治疗药物（包括抗菌、抗病毒和抗肿瘤药物等）、心血管系统药物、神经系统药物、呼吸和消化系统药物及内分泌系统药物五部分，重点介绍各类药物的发展简史、构效关系、作用特点和化学合成等，并以具体实例叙述新药发现的过程，同时注重追踪国际上各领域的发展趋势，使全书内容翔实、丰富，应用参考价值高。本书主要作为药物化学及相关专业硕士研究生的教学用书，也可作为高年级本科生的教学参考书、博士研究生及从事新药研发的科研人员的参考资料。

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本书系统地总结了现阶段急危重症急救与诊治的内容，对各疾病的病因、发病机制、临床表现、实验室检查、急救、治疗及预后等内容进行了详细的介绍。本书结合了国内外最新研究成果和发展趋势，突出强调急危重症的最新诊断原则和治疗手段，尽可能地向广大读者展示急危重症诊疗方面的发展动向。此外，本书重视理论指导实践，在兼顾基础内容的同时，为临床工作者提供了行之有效的急救方案，适合各级医院临床医师、护士及医学院校师生阅读使用。

药物生物信息学是伴随人类基因组计划的实施和深入而蓬勃发展起来的一门新兴学科，它综合应用生命科学、数学、计算机科学等多学科的理论和方法，对伴随基因组计划产生的海量生物信息进行整理和分析，然后应用于药物的设计和开发，以达到合理药物设计的目的。药物生物信息学是一门应用性、实践性强的学科。为突出这一特点，本书偏重于药学相关生物信息的获取、分析和在药物开发的应用，内容上涵盖了生物信息学概述，的信息技术基础，常用的生物信息及医药信息资源，序列比对及数据库搜索基本方法，核酸序列分析方法，蛋白质序列分析方法，新药开发相关生物信息学软件，计算机辅助药物设计，计算机辅助疫苗设计，生物芯片和药物基因组学等，较全面地阐述了生物信息学基本原理、分析方法、常用软件以及在药物开发各环节上的应用。本书可作为医药学、生命科学相关高年级本科生、研究生教材，也可作为药物研发人员和其他专业师生学习参考。