《通用药名查对手册（第2版）》在第1版的基础上修订而成，以国家卫生部药典委员会公布的《中国药品通用名称》所载药名作为规范药名，收入1300余种常用药物对应的商品名和曾用名。共提供两种查对方式，即按中文曾用名汉语拼音顺序查对和按英文曾用名字母顺序查对。收载药品种多，信息量大，查对方便，是了解和正规使用药名的实用性工具书。适于各级药师、医师、护理人员、医学编辑人员、医药院校师生、医药图书情报标引编目人员阅读。

《生物药剂学与药物动力学学习指导与习题集》是普通高等教育“十一五”国家级规划教材《生物药剂学与药物动力学》第3版的配套教材，可作为教材使用者学习及相关专业人员应试的参考用书。本书的各章由学习要求、学习提要、习题及答案等部分组成。学习要求明确了应掌握和熟悉的内容，便于学生明确学习目的；学习提要部分浓缩归纳了教材中的主要内容，抓住学习要点，帮助学生学习和掌握生物药剂学与药物动力学的基本理论和基本知识，提高学习效率；习题可培养学生分析、综合和解决问题的能力；书后附有本科生考试试卷和硕士研究生入学考试试卷，学生可以进行自我水平测试。本书可帮助学生更好地理解和掌握《生物药剂学与药物动力学》第3版，指导学生出色地完成学习任务，也可作为教师备课、讲课、选题及各类考试命题时的参考。

《天然药物化学（供药学专业）（第2版）》是关于介绍“天然药物化学”的教学用书，全书共分为十章，其中第一章较为系统的介绍了天然药物化学成分提取分离方法、纯度测定及结构鉴定等方面的内容，后九章则按天然药物化学化学成分的结构类型分别编写。《天然药物化学（供药学专业）（第2版）》适合各级大专医学院校参考使用。

在药品管理法规框架下，协调统一药品研发和技术审评的技术要求，保证药品的安全、有效和质量可控是药品监督管理部门的职责和努力目标。历史证明颁布药物研究技术指导原则，引导药品研究开发，实现促进医药事业健康发展和保障人民用药安全有效的目标，是非常有效的手段和方法。1985年以来国家历次颁布的药物研究技术指导原则均在不同历史阶段承载着这样的重任。本书由国家食品药品监督管理局药品注册司委托药品审评中心组织编写，本书收载的药物研究技术指导原则是已经国家食品药品监督管理局审核批准的部分，其余指导原则将在审核完成后陆续发布。本次组织编写的新版指导原则，努力遵循“科学合理、鼓励创新、公开透明”的原则，并按照《药物研究技术指导原则起草与修订工作规范（试行）》的课题研究形式组织开展工作。参阅本指导原则进行药品研发，需要有以下的认识基础：第一、指导原则是在药品注册管理法规的框架下，遵循药品研发和技术审评的规律撰写的指导性原则，并非硬性规定。第二、随着我国药品研发和评价发展和变化，指导原则在诸多方面的不适应性，将会显现，对于指导原则不断进行修改完善也是客观必然。第三、药品研发与评价是一个复杂、科学的系统工程，药品研发者与评价者在遵循一般规律和原则的同时，应具体问题具体分析。不应使普遍性的要求成为阻碍创新的羁绊。

《临床药理学教程（套装共2册）（第2版）》根据临床用药需要，较系统而简明扼要地介绍临床药理学的主要理论和药物应用问题，内容较新颖，反映现代临床药理学的进展。《临床药理学教程（套装共2册）（第2版）》分上编和下编，共26章，分别介绍临床药理学基本问题以及临床疾病的药物治疗学，涉及临床药理和治疗学的主要领域，对指导临床合理用药具有较大的参考价值。　《临床药理学教程（套装共2册）（第2版）》可用于各类临床医师、药师的继续教育、专业证书班、学历教育、进修班等的临床药理学教学；也可用于医学和药学本专科学生、7年制医学生的临床药理学选修课教学。

不同国家对药品注册的技术要求和形式不尽相同，这不利于患者用药的安全和有效，亦不利于国际贸易及技术交流，同时还造成生产和科研部门人力、物力的浪费。欧洲共同体（简称欧共体，欧洲联盟的前身）、美、日三方政府药品注册部门和药品生产研发部门于1989年起协商成立“人用药品注册技术要求国际协调会（简称IcH）”，遵循从患者利益出发的原则，尊重科学技术的规律，通过协商对话使三方对药品注册的技术要求取得了共识，制定出质量、安全性和有效性共同技术文件，并已在三方的药品审评中得到应用。这无疑可促进药品的国际贸易，缩短新药的审批时间，降低新药研制成本，使新药能及早地用于患者。我国已成为WTO成员国，药品进人国际市场势在必行，因此研究ICH有关技术文件，了解国际新药注册的动向，对促进我国新药开发及管理，提高科学技术水平至关重要。有鉴于此，在有关专家倡议和默沙东公司支持下，我们决定组织力量将这些技术文件翻译成中文。于2000年起分别翻译出版了《药品注册的国际技术要求》的质量部分、临床部分和安全性部分三个分册。

本《2007新大纲国家执业药师资格考试考前冲刺》分《中药学专业知识（一）》、《中药学专业知识（二）》、《中药学综合知识与技能》、《药学专业知识（一）》、《药学专业知识（二）》五个分册，是由中国药科大学、沈阳药科大学、北京中医药大学、成都中医药大学、上海中医药大学、四川大学、北京大学药学院、山东大学药学院、天津医科大学、吉林大学、浙江大学药学院、中国医科大学、广州中医药大学、首都医科大学中医药学院、山东中医药大学、浙江中医药大学、安徽中医学院、河南中医学院、黑龙江中医药大学、广东省药品监督管理局执业药师培训中心、重庆市中药研究院等高等医药院校和医药科研单位的一批教学和辅导培训经验丰富的专家学者为工作繁忙、考前复习时间紧迫的应试人员编写的。其内容紧扣2007年新的《国家执业药师资格考试大纲》（以下简称《考试大纲》），能帮助和指导读者在有限的时间内轻松地学习和掌握《考试大纲》所规定的考试范围的知识，并得到强化训练，收到考前实战冲刺的效果。在各学科中的每章分设“应试习题集”与“答案”两部分，各学科或分册书末设“模拟试题集与答案”。　应试习题集与答案——针对新版《考试大纲》明确规定的考试题型和范围要求，按照每章内容均出若干习题，并于本部分题末附上答案。每学科部分总题量大、涵盖面广。模拟试题集与答案——此内容附在各学科部分末尾或分册书末，比较贴近国家执业药师资格考试实际，为读者提供实战训练，以便收到较好的复习效果。　本分册为《中药学专业知识（二）》，包括药剂学、药物化学两部分，共有习题约2200题，为参加国家执业药师资格考试的人员考前复习必备参考书，也可作为全国医药院校广大在校学生的学习辅导读物 。

《药物流行病学》共分15章，内容涉及药物流行病学的研究方法、研究设计、因果关系评价、药物不良反应监测、药物利用研究、药物有益作用研究、药物经济学研究和药物流行病学应用实例等。本教材借鉴国内外药物流行病学相关领域新的研究资料，融汇国内外最新研究成果，全面系统地介绍了药物流行病学的基本知识、基本方法和基本技能。教材结构新颖、内容丰富、论述精练、重点突出，具有系统性、先进性、实用性强的特点，是一本十分有用的工具书和参考书。本教材根据高等院校七年制临床药学专业教育的培养目标，结合药物流行病学研究发展的需求以及国家执业药师考试大纲要求编写，主要服务对象是高等医药院校临床药学专业学生、临床药学硕士研究生、全国临床药师培训基地学员及带教老师，还可作为全国执业药师继续教育培训教材。鉴于教学时数和需求各异，在教学中可采用因材施教、各取所需的方法选择应用。

《药物蛋白质组学》主要介绍蛋白质组学的基本理论、主要研究内容作在医药研究中的作用。分为两个部分，第一部分为基础理论，共有九章，其中第一、二章介绍了蛋白质组研究产生的基础、发展的历史、取得的成就以及目前还存在的问题。第三、四、五、六章分别对蛋白质研究中常用技术双向凝胶电泳、生物质谱、蛋白芯片、酵母双杂交的基本原理的操作方法等进行了详细的介绍。第七章介绍了如何将生物信息学在蛋白质组研究中加以应用。最后第八、九章介绍了蛋白质组在医学和药学领域的应用。第二部分为蛋白质组研究中的实际操作和部分疑难问题的解决。《药物蛋白质组学》内容新颖、图文并茂，较为系统详细地介绍了蛋白质组研究的基础理论、技术和前沿的发展动态，可以为生物学研究人研究生的工作和学习提供一定的参考。

《全国高等学校医学成人学历教育专科配套教材：药用植物学学习指导与习题集（供药学专业用）》是全国高等学校医学成人学历教育（专科）教材《药用植物学》的配套教材。主要读者对象是全国高等学校医学成人学历教育药学专业专科师生，尤适宜药学专业成人学生自学之用，使之易于用较短的、零散的时间达到通过有关考试的水平。根据上述指导思想，我们的编写内容完全与医学成人学历教育（专科）教材《药用植物学》相对应，从中提炼出核心内容，兼顾重要知识点，力求学生在了解本课程概况的基础上，对全课程的知识能提纲挈领；再通过适当的练习，对比《全国高等学校医学成人学历教育专科配套教材：药用植物学学习指导与习题集（供药学专业用）》所附的参考答案，可明显减少学习的盲目性和难度。对教师而言，可进一步掌握本课程的教学重点，更有针对性地指导学生复习考试。照顾到教学的完整性，《全国高等学校医学成人学历教育专科配套教材：药用植物学学习指导与习题集（供药学专业用）》还根据多年的教学经验编写了有关实习与实验内容。《全国高等学校医学成人学历教育专科配套教材：药用植物学学习指导与习题集（供药学专业用）》共分为十三章，编写分工是：第一章植物细胞、第二章植物组织、第九章植物分类概述、第十二章药用植物资源的开发与利用和第十三章实验与实习由张炯炯副教授编写；第三章根、第四章茎和第五章叶由申志英副教授编写；第六章花、第七章果实和第八章种子由陈沪宁副教授编写；第十章藻类、菌类和地衣和第十一章的苔藓、蕨类和裸子植物由王曙教授编写；第十一章的被子植物门离瓣花亚纲由孙冬雪讲师编写；第十一章的合瓣花亚纲和单子叶植物纲由舒晓宏副教授编写。