本书是一本理论与实际并重、图片与解说共茂的毒性病理学指导教材，书中登载了700多幅动物机体各个系统的病理照片，分为各个章节，介绍实际病变，并做了鉴别、诊断和病因分析，同时还具体指导切片、制片等技术，是本有价值的参考书。

所谓外治方法，就是将药物加工配制成一定的剂型，通过皮外施药而达到治病目的的，种常用治疗方法。这种方法和其他疗法相比较具有两个明显优势首先有许多患者不易服药，如儿童和重病患者等，外治法对这类患者的作用是不言而喻的；其次当有些患病部位无法施以手术时，外治法的优越性更为显著且外治方法具有药简而效宏，取材方便且易操作、药价低廉而无不良反应等诸多优点，因此它显示出了极强的生命力，千百年来在民间广为流传。本书精心筛选了散失在民间的500多个外治秘方，这些外治秘方可治疗常见疾病130多种。本书的特点是一病多方，为方便读者，我们按照药物的外治方法分为八个部分，您喜欢用哪种方法就到相应内容中去寻找。同时为了节省您的时间，我们在结尾附以疾病索引，以便您以最快速度寻找到所需要的外治方法。本书由全国老中医特别推荐，是现代家庭健康生活的必备！

《本草纲目》是祖国医学宝库中的一颗璀璨明珠。不仅对中医药学的发展做出重大贡献，而且对植物学、动物学、矿物学、物理学、化学、地质学、物候学、文字学、文学、训诂学、音韵学、文献学等的研究都有所贡献，被称为中国古代百科全书。现已用多种文字出版，流行于全世界。是当前中医临床、教学、科研人员必备的参考书；大中专中医院学校学生的重要课外读物；中医药爱好者、养生保健爱好者的良师益友。《本草纲目中药学》分为上下两篇，上篇总论，下篇各论。总论为中药学的基础理论知识。各论分植物类、动物类、矿物类、水类、火类、土类、人类、服器类八章。本书是当前中医临床、教学、科研人员必备的参考书；大中专中医院校学生的重要课外读物。

本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容，共分上、中、下三篇。上篇共6章，主要阐述了静脉液体治疗，包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗；中篇共5章，主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治；下篇共23章，主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。资料详实，深入浅出，对PIVAS的建立与工作开

中药的不良反应常被临床医师所忽视。本书作者系统总结了中医临床用药经验，参考了大量药物毒理学研究成果，以表格的形式，对163种中药的用法用量、功能主治、毒性成分、中毒表现、中毒靶器官、中毒救治方法等进行了深入浅出的介绍。内容简明实用，查阅便捷。适于各级中医师、中西医结合医师、有关药剂人员参阅。

本书主要内容包括：冷冻干燥的基本理论；干燥过程的传热传质分析和数理模型；冷冻干燥设备；食品的冷冻干燥；药品冷冻干燥的保护剂和添加剂；药品的冷冻干燥；冷冻干燥过程的消毒、灭菌与验证等。本书可用作工程学科相关专业高年级本科生和研究生的教材，也可供医学、药学和食品领域的科技人员参阅。

该书的主要作者和审核者均为长期从事中药饮片质量检测控制的专家学者，她（他）们根据中医药事业发展纲要中对中药饮片研究的原则要求，本着促进中药饮片规范化、标准化、科学化和现代化的发展，逐步提高中药饮片质量标准的意愿，依据国家药品标准，参考权威性著作。搜寻引证翔实可靠的期刊文献，结合自己在实践中的体会，按照传统习惯分类，馈集近千种常用中药，编辑成《常用中药饮片质量检验》一书。

《中药材质量标准研究》是根据国家科技基础性工作重点项目“中药材标准及相关中医临床疗效评价标淮”——中药材质量标准研究课题的部分内容和成果编纂而成。主要对大黄、山楂、牛蒡子、丹参、乌梢蛇、瓜萎子、半夏等27味用量大、质量标准需完善的中药材，采及用多种有效成分进行定性、定量控制研究，填补或优化了现行药典中药材鉴别（薄层色谱）及含量测定项，增加了水分、灰分等检查项内容。部分品种还进行了指纹图谱研究，并通过药效学研究确定了部分药材的药效成分及分析方法。在这些研究工作的基础上制定了上述药材的质量标准（草案）及其起草说明。全书以单味中药为独立章节，每章中包括文献综述、质量标准研究、质量标准草案及其起草说明、讨论与建议四部分内容。其中许多建议已经被2005年版《中国药典》采用；半夏的生物活性评价法和乌梢蛇、金钱白花蛇的PCR鉴别法等都是一种新的尝试，具有先进性、科学性和重要的参考价值。《中药材质量标准研究》来源于国家科研项目的研究成果，均为编著者自己的研究工作，数据判实，结果可靠；各品种均在不同程序上比原有相关工作有所创新，具有较好的新颖性和时效性；在内容的安排上，既对各品种的研究现状有全面的综述，又对研究的方法和内容有详尽的叙述，更以国家标准的形式提供了各品种的标准草案，对从事质量标准研究的学者具有很好的借鉴价值，对于从事质量控制的工作人员又易于学习和操作，具有很好的实用价值。

不同国家对药品注册的技术要求和形式不尽相同，这不利于病人用药的安全和有效，亦不利于国际贸易及技术交流，同时还造成生产和科研部门人力、物力的浪费。欧共体、美、日三方政府药品注册部门和药品生产研发部门于1989年起协商成立“人用药品注册的技术要求取得了共识，制定出质量、安全性和有效性共同技术文件，并已在三方的药品审评中得到应用。这无疑可促进药品的国际贸易，缩短新药的审批时间，降低新药研制成本，使新药能及早地用于病人。我国已成为WTO成员国，药品进入国际市场势在必行，因此研究ICH有关技术文件，了解国际新药注册的动向，对促进我国新药开发及管理，提高科学技术水平至关重要。由此，在有关专家倡议和默沙东公司支持下，决定组织力量将全文翻译成中文。于2000年起分别就ICH译文出版了质量、安全和有效性三个分册。为了使读者能及时了解ICH动态和新的观念，决定将本书再版，按ICH现在进度修订并充实新的内容。整个译本仍将分质量部分、安全部分和临床部分三个分册依次出版，各分册均有中英文对照，并附中英文对照术语。国家药品监督管理局局长邵明立先生为本书再版了序言。本书的再版翻译出版，得到ICH秘书处及国际制药工业协会联合会（IFPMA）注册和科学事务主任Odett Morin Car－pentier博士的授权。

本书的编者对滑寿的原著《读素问钞》、《难经本义》、《十四经发挥》、《诊家枢要》进行全面系统的校注和研究，《麻疹全书》虽非滑氏原著，因其具有一定的版本保存和临床参考价值，故附于后，供广大的医学工作者和学生阅读参考。