本书介绍近两年的新特药品种120余个。对新特药的药理、适应证、禁忌证、用法用量、不良反应、注意事项等做了较为详尽的介绍，对新药应了解掌握的化学结构式、毒副作用、药物动力学、药物相互作用、药物过量、临床评价等也做了介绍。...

《临床注射药物应用指南》提示临床医、护人员有关注射药物的剂量、用法；提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速；提示346种静脉注药物的配伍变化、配伍禁忌；提示注射药物的不良反应、相互作用，并注意避、忌、替、移。

肝脏可因多种原因受累，如病毒、饮酒、药物、肥胖等，为了方便临床医师和患者，作者将有效养肝降酶抗病毒的中、西药物作了系统整理。《有效养肝降酶抗病毒药物手册》共分6章，中草药部分简要介绍了药物的性味功能、配伍禁忌、煎煮方法、服药禁忌、采集方法、质量与挑选、变质原因与储存方法、炮制的目的和方法等基础知识，详细介绍了中医对肝脏的认识、常见肝病的临床表现与辨证论治、用药注意事项、治法和药物，63种常用养肝降酶抗病毒中草药的性味归经、功效、主治、用法用量、禁忌、毒理及不良反应、临床应用、配伍经验和药理作用，降酶、退黄、调节蛋白、保肝消水、抗病毒、抗肝炎后肝纤维化、抗脂肪肝等常用中药方剂和中成药选介，以及常用养肝降酶抗病毒西药简介和用药原则。《有效养肝降酶抗病毒药物手册》适合相关专科中西医研究人员、临床医师、基层医师，以及患者及其家属阅读参考。

本书在前两版的基础上修订而成，介绍了214种西药和45种中成药的临床新用途。全书共20章，按药物作用分类编排，扼要介绍每种药的别名、药理、制剂、传统应用等基本知识，重点介绍近年来各医药杂志发表的临床新用途。临床实践证明，这些药物的新用途疗效确切，发挥了出人意料的作用；作者将零数发表的资料精心整理，汇编成册，受到读者的广泛好评。本版与前两版比较，不仅药物品种有所增补、更新，而且在临床新用途方面增补了近5年的新资料，同时删去了部分陈旧的内容，使全书内容与时俱进，更为新颖实用。 本书可供临床医师、基层医务人员、医药院校师生和药品生产、研究人员阅读参考。

本教材是全国医药中等职业技术学校教材之一，分总论和各论两部分。第一部分说明中药为何炮制的问题，包括炮制的概念、中药炮制的目的、炮制对药物的影响、炮制的分类与辅料、炮制品的质量要求与贮存等内容。第二部分论述中药如何炮制的问题，按工序分为净制、切制、炮炙三个阶段，在具体工艺上有水处理、加热处理、加辅料处理、综合处理的区别。本教材介绍了217种常用中药材的处方用名、来源、炮制方法、成品性状、炮制作用、炮制研究等方面的内容。全文按照模块教学的要求组织材料，注重技能训练，可供全国中药类中等职业技术学校学生及中药行业的在职职工培训使用。

本书根据全国医药职业技术教育研究会组织制定的中药专业中药制剂专门化和药剂专业药物分析专门化中对中药制剂分析技术课程的教学计划要求编写。详细介绍了中药制剂分析技术的内容与方法，包括中药制剂分析技术基本要求和程序、鉴别技术、检查技术、含量测定技术，以及液体剂型、丸剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂的分析，并附有中药制剂分析技术实验指导及大量习题。书中的相关标准与方法遵照《中华人民共和国药典》2005年版一部规定编写，力求达到国家相关部门对中药检验工、中药质检工中级工人的专业技能标准的要求。本书可作为中等职业技术学校药剂专业和中药专业中药制剂分析课程教材，也可作为相关人员培训教材。[前言]编写说明本书是根据全国医药职业技术教育研究会组织制定的中药专业中药制剂专门化和药剂专业药物分析专门化中对中药制剂分析技术课程的教学计划要求编写的。本书充分反映了《中华人民共和国药典》2005年版一部的要求和特色。为了强化中级工的技能训练，本书还大量收载和介绍了实际检验中的记录和数据，从操作步骤、原始记录、计算和结果判断各方面的材料及相应的习题，来培养学生的实际操作技能。本书适用于药剂专业药物分析专门化和中药专业中药制剂专门化，也可供相应的在职员工培训之用。参加编写的人员：陶定阑（第一章、第九章）、徐斌（第二章）、凡华（第三章）、杨工昶（第四章～第八章）、刘少波（实验指导）。本教材经广州市药品检验所主任药师朱品业主审。广州市医药中等专业学校齐韶宗对本书的编写提出许多宝贵意见，在此表示感谢！由于编者水平有限，书中难免有疏漏和不当之处，敬请读者批评指正。编者2005年9月

《读古医书随笔》收选了我国中医界著名学者李今庸教授刘中医古典著作研究论文21篇，内容涉及《内经》《伤寒论》《金匮要略》《难经》等有关成书考证、篇解、析疑、疏义、方考等，治学严谨，厚积薄发，所述医案，辨证明晰，治必效验，不仅具有很强的临床实用性，其中也不乏具有创造性的建树；医话著作则娓娓道来，深入浅出，是学习中医的难得佳作，为近世不可多得的传世之作。

本书为药学中级技术资格考试用书。内容包括药学专业主管药师资格考试指导、精选习题解析和考试题集三部分。

暂缺简介...

本书第三版是作者依据国家食品药品监督管理局颁布并于2005年5月1日实施的《药品注册管理办法》等有关规定、精神，结合当今中药新制剂研究开发实际以及自己多年进行新药研究和参与省及国家药品审评工作的经验体会，而进行全面修订编写的。修订具有以下特点：①能基本体现现时国家有关中药新药研制申报的规定、精神，以及目前中药新药研究开发的技术水平。②以实例形式充实了有关新剂型、新技术研究应用的内容，使得该书的时代特色有明显的增强。③药理方面增补了一些新病种的动物模型及主要药效学指标；长期毒性实验基本内容与国家相关技术要求基本一致。④临床研究方面，增补了新病种的研究资料；⑤专章列出了GMP有关知识。因此，本书具有时代性和可读性更强的特点。全书共13章，主要章节内容如下：中药新制剂研究、开发的依据（包括《药品注册管理办法》有关的规定，立题与设计，中药新制剂工艺研究（含处方、剂型、工艺路线、工艺条件的筛选，以及包装设计等），中试，质量标准的制定及稳定性试验（含制定质量标准的原则和在申报工作中的程序，质量标准内容，稳定性试验内容、方法，中药注射剂的质量标准、指纹图谱研究等），中药新剂型（包括分散片、注射剂、滴丸、缓释制剂以及纳米给药系统研究实例），药理研究（含主要药效学研究、一般药理研究、药代动力学研究，举例），毒理研究（含急性，长期毒性试验，致突变，致癌试验，皮肤用药、黏膜用药的毒性试验，药物依赖性试验，实例），临床研究及方案设计（临床受试对象选择，临床研究方法选择，临床疗效判断与评价，临床研究设计方案，实例），申报临床，临床试验，申请新药证书、药品试行标准转正、新药的补充申请以及GMP。总之，此次修订后的新版本更适合于广大从事中药新制剂研制开发工作的医疗、科研、药品生产企业人员学习参考，亦可作为高等医药院校本科及研究生教学读物。