本书共分五个部分，介绍了300多个家庭常用药茶方剂。每个药茶方剂均包括来源、原料、制作、用法、功效和注释等知识，内容丰富，科学实用，通俗易懂，可供广大老朋友阅读，也可供基层医务人员参考。

编辑推荐：本书作者参考大量医学文献资料，结合自己丰富的临床经验，收集整理了225种常用中成药的来源、组成、规格、用法、功效和传统应用；重点介绍了临床新用途，对新用途的应用范围、用法、用量等作了详细介绍，并附有参考文献。本书内容丰富，资料翔实，实用性强，可供临床医师、基层医务人员阅读参考，亦可供广大中医爱好者自疗和保健之用。

随着市场经济和医药技术的迅速发展，新药不断上市，药品名称成倍增加，一药多名的现象使病人甚至医务人员辨认药品愈感困难，无所适从。《药品名称辞典》一书由中山大学附属医院工作在第一线的一批药师编写，收集了国内外中英文药名共6万3千多条，包括药品通用名、商品名和别名，资料收集广泛、齐全、简明扼要、精心编排、检索方便，是供广大医药、卫生工作阅的一本实用工具书。《药品名称辞典》资料来源于两方面：一方面，直接来源于药品制造商量新药名以及药品流通渠道收集的国内外市场药名；另一方面，来源于历年国内外出版刊物收集的药名。

《中医药学》是根据医学院校《中医药学》的授课时数和医学院校学生的特点而撰写的。教材的编写目的：①在有限的时间内让学生对中医药知识有概括的了解；②传授一些在临床上能学以致用的内容；③为部分有志于中西医结合探索的学生打下初步的中医理论基础。根据上述原则，《中医药学》对属于基础理论部分的内容，如阴阳五行、四诊八纲、病因病机、脏腑经络、辨证论治等做了全面系统的介绍，而对临床各科的治疗则选择一些代表病种作介绍。在介绍基础理论时，针对医学院校学生的具体情况，对中西医学理论体系的特点进行了一些对照分析，以帮助学生加深对中医学内容的理解；在介绍临床疾病的治疗时，增加了“中西医结合思考” 的内容，根据目前已掌握的进展情况，分析在某一具体疾病治疗中中西医各自的优势所在，让学生有一个客观的了解。在方药篇中，增加了常用中成药的内容，以便更好地指导学生在临床上合理应用中成药。《中医药学》的另一特点是增加了“中西医结合篇”，概括而又较系统地对近年来中西医结合研究的进展作了介绍，这对培养学生对中西医结合工作的关注和提高他们对中西医结合研究的兴趣无疑是非常有益的。

药品CMP是药品生产和质量管理的基本准则。药品生产要求企业的全体员工必须具备强烈的CMP意识和质量观念。本书为一部药品CMP学习的入门教材，共四篇17章，以叙述与问答相结合的方式对我国CMP（1998年修订）进行阐述。基础篇阐述并回答了CMP的法律基础（主要是《药品管理法》）和科学基础（主要是《质量管理体系标准》）的相关问题；总论篇与各论篇则对GMP总则及各要素进行论述；认证篇简要介绍了药品GMP认证内容。本书内容丰富而简要，语言通俗而易懂，适用于制药企业的全员培训，也可供中高等医药院校师生及相关人员参考。目录基础篇第一章药品管理的法律基础第一节我国的法律体系一、法律如何分类？二、行为规范分为几类？三、法律关系由什么构成？四、什么是法律形式？五、我国的法律体系有哪些？六、什么是实体法和程序法？七、法律如何实施？八、什么是法律责任？九、什么是法律制裁？十、法治的两大原则是什么？第二节我国药品管理法律法规体系一、我国的第一部《药品管理法》是何时颁布，何时施行的？二、新修订的《药品管理法》是何时修订通过，何时施行的？三、为何要对《药品管理法》进行修订？四、新修订的《药品管理法》的意义是什么？五、国务院批准颁布的有关药品管理的行政法规有哪些？六、以国家药品监督管理局令形式发布了多少规章？七、国家药品监督管理局以文件形式发布了哪些主要的规定或办法？八、新修订的《药品管理法》对药品监督体制是如何规定的？第三节《药品管理法》的主要内容一、新修订的《药品管理法》共多少章，多少条？二、哪些单位或个人必须遵守《药品管理法》？三、国家对现代药、传统药以及野生药材资源和中药材培育持何态度？四、国家对研究、创制新药的政策是什么？五、药品检验工作由何机构承担？六、开办药品生产企业需要办理哪些手续？七、《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围？八、开办药品生产企业必须具备哪些条件？九、批准开办药品生产企业，还应当符合哪些政策？十、药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？十一、如何确定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求？十二、药品应当按照什么标准、生产工艺生产？对生产记录有何规定？十三、中药饮片的炮制应遵守哪些规定？十四、哪些药品及中药饮片不得出厂？十五、生产药品所需的原料、辅料应符合什么要求？十六、药品生产企业接受委托生产药品须经过何部门批准？十七、新药的研制和临床试验应通过哪些必要的程序？十八、对药物进行非临床研究和临床试验时应执行哪些规范？十九、新药或者已有国家标准的药品是否须获得批准才可生产？二十、什么是国家药品标准？二十一、由何部门对新药进行审评、对已批准生产的药品进行再评价？二十二、药品生产、经营企业及医疗机构必须从何种渠道购进药品？二十三、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品如何管理？二十四、国家对中药品种及药品实行什么制度？……第四节药品管理法实施条例的有关要点第二章质量管理的科学基础总论篇各论篇认证篇参考文献后记

《实用药品GSP认证精讲》根据作者参与企业GSP认征工作的切身体会，对GSP认证工作中的若干问题进行系统和详细地阐述，逐条介绍了GSP认证检查评定标准，并对标准中有关内容及重点、难点条文进行了解释与分析，对相关名词给出正确释义。此外，作者还介绍了部分已通过GSP认证的药品经营企业在GSP认证工作中的经验，以帮助广大药品经营企业更顺利地完成GSP认证工作。本书概念准确，信息可靠，作者在编写过程中结合了丰富的实践经验，切合企业需求，可供广大药品经营企业工作人员参考。

本书精选了临床验证有效的中草药秘验方，包括内科、外科、妇科、儿科、五官科、肿瘤等疾病295种1640方，每条验方内容包括方药、用法、疗效、注意调护、附注等。所刊载的药方剂量除儿科的验方外，皆为成人剂量，外用方药均应避史内服，以保安全。本书可供各级医药人员，尤其是基层卫生工作人员学习和参考，对广大群众中医药爱好者亦很有助益。

作者在总结中医传统理论和自己临证经验的基础上，精心整理出了广泛应用的400味中药的熟记歌诀，并以歌诀注释为主线，详细介绍了每味中药的产地、性味、功效、伍用、主治、常用剂量、用药禁忌及临证经验。全书按中药名称的笔画编排，语言精练，重点突出，便于记诵，是学习、应用中药和方剂颇有价值的参考书，适于各级临床医师、基层卫生人员、医学院校师生、中药开发研究人员和中医药爱好者阅读参考。

本书汇集了我国目前治疗各种肾脏疾病的中医临床效方、验方、单方、偏方1850余首，每方包括药物组成、剂量、服法、疗程、适用范围、疗效等。

根据21世纪我国药学人才培养的需要，结合药物分析学科的性质和特点，本书系统介绍了药物质量控制的基本程序和基本要求。选用新版药典典型药物实例，阐述对药物真伪判断、纯度检查和品质优良度的测定；强调药品质量控制方法规律性知识的传授。全书共分十四章：绪论；药物分析基本知识；药物的杂质检查，分析样品前处理；芳酸类、胺类、巴比妥类、磺胺类、杂环类、生物碱类、抗生素类、维生素类、甾体激素类等药物的分析，以及药物制剂的分析。本书可作为药学及制药工程专业“药物分析”专业课教材，供大专、高职和成人教育层次的有关专业作教材选用，也可供从事药物分析的企业和研究部门技术人员参考。