本书按中药传统功率分类，共16章，对800多个药对或配伍，从中医理论、药学研究、药理研究、毒理研究、临床应用及不良反应诸方面进行了详细的论述，另从组方机制、作用机制、应用特色的角度亦加以辩析，还对不味配伍小复方、十八反、十九畏的研究与应用情况也进行了导师讨论，充分反映了现代中药研究和应用的全貌。本书适合于中医药理论研究、临床应用的专业人员以及医药院校师生参考，亦适合中药生产及推广单位作为理论资料使用。

本书共分3篇45章。第一篇粉剂类外治方剂包括散剂、丹剂、烟剂、线剂、霜剂、香囊剂等，第二篇膏剂类外治方剂包括熨剂、泥膏剂，浓煎剂、软膏剂、膏药、糊剂、锭剂、丸剂等，第三篇液体类外治方剂有滴耳剂、滴鼻剂、滴眼剂、含漱剂、酒剂、酊剂、熏剂、浴剂等，每种方剂均详细介绍其处方、制法、功用、主治、用法及来源等。全书内容丰富全面，其实用性、可操作性、广博性为当代外治方药著作之典范。适合各级临床医师、药师及药物生产开发人员参考。

随着科学技术的迅速发展，国内外医药研究新成果迭出不穷，大量新药，新剂型药品不断问世，为临床防病治病提供了更多的选择。为了使广大医药工作者及时、全面了解和熟悉这些新知识，从而更好地为临床服务，我们特组织国内医药专家编写了《临床实用新药》一书，以飨读者。本书以商品名为主收集资料编写，在[成分]栏中注明主要成分的中、英文通用名称。作为一本实用的指导新药临床应用的专著，在编写时本书不仅突出“新”，而且以紧贴临床，实用为主。收载了近年来已在临床使用且疗效较好的国内外新药、新剂型药品600余种，按临床用途分成19章分别叙述。每个药品简明扼要地介绍了成分、规格、作用、用途、用法用量、不良反应、禁用慎用、用药须知等内容。

本书是以介绍细菌耐药性监测与抗感染治疗临床新技术为主的临床参考书，内容包括临床常用抗菌药物及其作用机制，细菌的耐药性，抗菌药物敏感性试验等。

编辑推荐：本书共23章，收载2000年国家基本药物目录收载的基本药物770种从结构、性状、药理作用及作用机制、体内过程、用途、不良反应、注意事项、用法及用量、制剂及规格、贮藏等，对每个药物品种作了介绍。本书主要供广大医、药工作者和医药卫生主管部门、科研单位、医药院校、医疗卫生单位、制药企业的管理人员阅读参考。

《手性药物与手性药理学》分为两部分共14章。第一部分重点阐述了手性理论、手性识别、调节和受体、手性与离子通道受体、手性与G-蛋白偶联受体、其他机制的手性药物作用等；第二部分重点叙述手性高效液相色谱包括手性衍生化试剂法、手性流动腥添加剂法和手性固定相法等。

片断：一、有关药品申报与审批的法规和要求有哪些答：为加强药品的管理，保证药品质量，增进疗效，保障人民用药安全有效，维护人民身体健康，国家制订了一系列法律、规章以及办法，其中与药品申报与审批有关的法规和要求主要有这样三个部分。（一）国家法律。《中华人民共和国药品管理法》1984年9月20日六届人大七次会议通过，于1985年7月1日施行，该法第二十一条、第二十二条规定了药品临床，生产必须经国务院主管行政部门批准。此法目前正进行修订。（二）部门规章。《新药审批办法》、《新生物制品审批办法》、《新药保护和技术转让的规定》、《仿制药品审批办法》和《进口药品管理办法》等，由国家药品监督管理局于1999年5月1日起施行，这些是《中华人民共和国药品管理法》的重要配套规章。同时，对药品研制、临床和生产全过程，国家药品监督管理局已经或正在出台规范性的要求，它们是《药品非临床研究质量管理规范》（GoodLaboratoryPractice，简称‘GLP”）、《药品临床试验规范》（GoodclinicalPractice，简称“GCP”）和《药品生产质量管理规范》（GoodMan－ufacturingPractice，简称“GMP”）。（三）技术指导性文件。为帮助和指导新药研制单位用科学、规范的方法开展新药研究申报工作，参照世界发达国家的标准，结合我国的实际，国家药品监督管理部门组织专家对新药技术要求进行了详细的规定。它们虽不是法规，但根据这些规定去做就能得到可靠的研究结果；同时，也是药审、药政机构审批的依据，因此，是十分重要的。近几年已公布执行的有：1.新药（西药）临床前药学、药理学和毒理学评价的指导原则，2.新药（西药）临床研究指导原则，3.中药新药研究指南，其中包括了中药新药临床前药学、药理学和毒理学评价指南。二、药品审评和注册的管理机构有哪些，它们的主要职责是什么答：药品的审批和管理工作既有很强的政策性，又有很强的技术性。根据《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、二十二条规定和《新药审批办法》的规定，为保证药品上市后的安全、有效、可控，国家设立了药品审批和注册的管理机构。现将涉及审评注册部分工作的机构分列如下：（一）国家药品监督管理局药品注册司。负责起草有关规章，并组织实施；代表国家药品监督管理局收审，下达审评任务、批准、发证。地址：北京市北礼士路甲38号，总机电话：68313344，邮编：100810。本书前言序药品的申报与审批是一项政策性和技术性都很强的工作，多年来，广大医药企业和医药科研单位希望能有一部药品申报与审批方面的工具书。1999年5月1日国家药品监督管理局首次颁布了《新药审批办法》等有关药品审批方面的法规性文件，为了使医药企业和医药科研单位了解新的药品申报和审批法规等方面内容，应广大医药企业和科研单位的要求，中国医药企业管理协会建议有关专业人员编写了《药品申报和审批实用手册》，希望此手册能对医药企业和科研单位在药品的申报与审批过程中有所帮助，同时也希望在使用《手册》过程中多提宝贵意见，供编者再版时组织修改。中国医药企业管理协会2000年1月

皮肤疾病是较为难治的常见病、多发病。本书由13个医学院校的25位长期工作在教学、科研、临床第一线的专家学者编写而成，较为全面地反映了皮肤病、性病临床药物治疗的最新进展。全书分为2篇共23章。第一篇总论主要介绍了皮肤病、性病常用治疗药物特别是新药，第二篇各论详细介绍了常见皮肤病、性病的临床要点、诊断及鉴别诊断和治疗，并在药物治疗方面进行了重点介绍。本书内容丰富、全面、实用，融合了作者个人经验和体会，对提高各级临床医师的诊疗水平很有帮助。适合皮肤科临床医师及医学院校、科研机构的医学生、研究生、教师和科研人员在实际工作中参考。

“难治病”是指现代医学认为病因不明，或病因明确但现代医学缺乏理想治疗方法的一类疾病，如肿瘤、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。广大中医临床工作者运用中医辨证论治方法治疗这些疾病，取得了一定的疗效。胃肠疾病是内科系统的常见病、多发病，亦是现代医学缺乏理想治疗方法的一类疾病。中医中药在防治胃肠疾病方面有其独到的优势，并且积累了丰富的经验，在临床实践中创制了许多选药严谨、配伍精当、疗效显著的方剂。本书收集近20年来各种文献杂志巾有关胃肠疾病的有效方剂，按病种和辨证分型进行分类编排，择其优者，予以编撰，并注明出处。书中的方剂组成、剂量、功效、主治、用法、疗效均据原文献录入，其中冗长部分按原意予以适当的浓缩，原文有方解的则按原文录入，如没有的，则根据其主治、组成等酌加；未写功效者，根据原文的内容增补。原文中未标明剂量者，录人的方剂亦遵从原文不标。目的为方便读者查阅，为广大中西医临床工作者、中医院校师生、中医药爱好者提供参考。

《药物学基础》是根据卫生部教材办公室第二批中等职业教育卫生部规划教材主编会议精神，按照2001年卫生部颁发的中等职业学校医药卫生类专业教学计划和教学大纲的要求编写而成。全书按63学时编写，共分18章。在内容取舍调整方面，结合卫生保健等专业特点和临床用药实际，删去了教学大纲中个别未被２000年版《中华人民共和国药典》和《国家基本药物》收载或临床很少用或已不用的药物，增加了部分临床常用而大纲中没有的药物，如调血脂药、调节酸碱平衡药、免疫预防制剂以及二氯尼特、碘附等。结合专业特点和培养目标，将药物作用、临床应用、不良反应和防治作为重点，并辅以常用制剂和用量、用法等内容；实践教程除介绍药物一般知识外，还介绍了处方的一般知识；实验部分则主要选择一些经典的、有代表性的21个动物试验，完全涵盖了大纲规定的内容。本教材所收载的药物，中、外文名称和制剂、剂量均以《中华人民共和国药典》（2000年版）为依据，同时参考了《国家基本药物》（1998年）、《新编药物学》（第十四版）。吸收了全国高等医药院校教材《药理学》（第五版）和《药物学》的成果。