药剂学是药学类专业的必修专业课。本教材依据生理解剖知识基础，采用临床给药途径与药物剂型相结合的方式划分篇章。全书分为绪论、药物剂型和制剂设计、液体制剂概论、液体制剂、灭菌制剂与无菌制剂、固体制剂概论、固体制剂、半固体制剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、经皮给药制剂、缓释、控释制剂、靶向制剂、生物技术药物制剂、中药与天然药物制剂等14章。在内容安排上，贯彻理论联系实际的原则，既有原理的阐述又有实例，以阐明剂型和制剂处方设计与组成、制备工艺、质量控制的基本理论、基本知识和基本技术为重点，同时介绍有关的新进展，对必要的设备以介绍工作原理为重点。在内容的阐述上，重视教材的科学性、先进性、逻辑性、启发性、实用性和教学适用性。本教材适合药学本科教学使用，也可作为医药相关人员参考用书。

《疏风解毒胶囊二次开发研究》对中药大品种疏风解毒胶囊进行了系统的二次开发研究，通过对疏风解毒胶囊的原料药材、制剂、入血成分及其代谢产物的化学物质组的系统辨识，明确了疏风解毒胶囊的化学物质基础及其传递规律；在此基础上，以炎症为切入点，通过体外筛选实验，明确了疏风解毒胶囊的抗炎活性物质。利用网络药理学方法，对筛选出的抗炎活性物质进行了反向对接，阐述了其抗炎作用机制；并基于 G 蛋白偶联受体和相关酶进行实验验证。最后，又通过“谱-效”分析方法，从“疏风解表”和“清热解毒”两个方面，筛选和确定了疏风解毒胶囊的药效物质基础；进一步，基于传统功效，以整体动物模型、基因组学等方法，从抗炎免疫、解热等方面阐释其作用机制，并阐明主要成分的药代动力学及组织分布规律；采用大鼠急性肺炎模型及网络药理学等方法，通过拆方研究并与同类中药及化学药比较，阐释了该药的组方特点和配伍规律，提炼和发现了其作用特点、比较优势和临床核心价值；通过对疏风解毒胶囊8味原料药材和成品的质量标准的系统研究，建立完整的质量标准体系，对原有的质量标准进行了全面的提升。研究成果为该品种的临床应用推广和指导临床实践提供了重要的理论和实验依据。

本书采用表格的形式，对目前国内上市的口服抗肿瘤药物药学服务要点进行简明扼要、重点突出的介绍，主要涉及药物用法用量、注意事项、特殊人群使用注意等内容。形式新颖，便于药师掌握。主编团队将通过多个学会平台进行培训和推广，对于推动我国肿瘤药物的安全合理使用将起到积极的推动作用。

本书是一部集民族性、科学性、权威性、实用性于一体的苗药专著。该专著汇集了湘西地区苗药的文献整理和调研成果，在突出苗医用药特色的基础上，较为全面、系统、翔实地反映了临床实践。本手册的编写旨在规范湘西地区医疗机构的苗药使用，确保临床用药的安全、合理和有效，同时为苗药的科研、教学和开发等方面提供重要的参考价值。 本手册依照“苗医常用、来源清楚、疗效确切、比较成熟”的遴选原则，共收载147 味苗药，所载品种在湘西地区使用广泛且有特色，涵盖了骨伤科、皮肤科、脾胃病科、蛇伤科、风湿科等专科的苗药主要优势品种。各品种按中文药物名称的首字笔画顺序进行排列，手册对收载的每一味药的名称（包括苗药名）、来源、药材鉴定、加工炮制、性味归经、功能主治、用法用量、使用注意、贮藏以及常用方药等内容进行详细的规范性论述。

本次修订将顺应近年来高职高专药品类专业教育教学发展趋势与成果，特别是结合当前教学信息化发展需要，一方面进一步做好教材编写模式的革新，做好栏目模块的编写，推进“项目-任务”式编写模式的使用，另一方面重点开展以纸质教材为核心，多元化数字资源为补充的融合教材建设。

五千年的中华文明源远流长、辉煌璀璨，中医药作为中华文明的瑰宝，是中华民族集体智慧的结晶，一直守护着中华民族的健康，使中华文明绵延至今。在当今中国，正值民族复兴的关键时期，国家对中医药价值高度认可，对中医药文化传播高度重视，*总书记深刻指出：“中医药是中华民族的瑰宝，一定要保护好、发掘好、发展好、传承好。”为进一步传播中医药文化，弘扬中医药事业，增进人类健康，我们策划出版“走进中医”系列图书，从不同的角度对中医药历史源流、基本概念、理论精义、关键技术等做精要介绍，力求向大众呈现多角度的、完整的中医药文化精髓，使更多的人了解、认可和传播中医药，让中医药更好的为人民服务，在中华民族的伟大复兴中贡献自己的力量。本草是中药的原始称号，与中医有着不可分割的唇齿相依关系，“医靠药治，药为医用”，中医中药同为中华文明的瑰宝。在此系列中我们精选了部分本草的图书，包含中药典籍、中药传说以及轶事趣闻等，用以弘扬本草文化、振兴中医中药。

《药品生产质量管理（案例版）》系统地介绍了药品生产质量管理的基本概念、原理、理论、方法及其实施案例。较系统介绍了药品生产质量体系以及药品生产质量管理规范cGMP 等内容，还就制药行业的发展，讨论了质量管理面临的新机遇和挑战。

《药物制剂工艺与设备》介绍的是常用药物剂型（片剂、胶囊剂、注射剂、栓剂、丸剂、软膏剂、气雾剂等）制备设备的原理、构造与功能；这些制备设备主要有药物粉碎、筛分、混合、干燥设备，造粒设备，制备片剂的压片机、包衣机，胶囊的制造、填充设备，安瓿的制备、针剂的精制过滤及封灌设备，软膏剂和丸膏栓剂的制备设备，以及制药用水和制药用气体的设备等。

《2020年中国药品蓝皮书》主要由八个部分组成，包括总论、政策法规、监管科学、行业发展、科技创新、中药传承创新、走向国际和附录。本书介绍了我国从制药大国走向制药强国的过程回归，并将现有的相关法律法规简要介绍，再从科学监管和行业发展、科技创新的角度进行具体阐述。同时，根据我国具体国情介绍了中药传承和创新，具体包括中药质量的提升，政策为现有中药事业发展护航等内容。最后就我国药品走向国际提出了自己的想法。

超高效液相色谱法（UPLC）与高效液相色谱法（HPLC）相比具有高分离度、高速度，省时、省费用、省人工的优势，弥补了HPLC的不足。为适应现代药品检验发展的需要，《（2020年版）相关品种超高效液相方法分析》将2020年版《中国药典》和《美国药典》化学药品的HPLC方法转移到UPLC方法中，并以图谱形式直观呈现，方便读者阅读。《（2020年版）相关品种超高效液相方法分析》图文并茂，既有直观图谱，又有具体操作实例及注意事项等，还增加了UPLC基础知识、操作原则和实验技巧等方面的内容，适合药物研发人员、药品生产企业技术人员及药检系统工作人员等参考使用。