随着“十三五”规划接近尾声，“三医联动”改革进入关键期。2019年政策频出，政策的叠加效应加快了药品流通行业转型升级的步伐，企业创新模式不断涌现，努力发展批零一体化运营方式，打造中国特色的专业药房模式，提升服务标准，以适应医药卫生体制改革的深入和人民群众不断增长的健康需求。本书是由中国医药商业协会组织国内外业界专家、学者及优秀企业合力撰写的“药品流通蓝皮书”年度报告，分为总报告、政策篇、行业篇、医药供应链篇、中国药店篇、医药电商篇、区域篇和国际篇，全面分析了当前药品流通行业的发展状态，对行业政策进行详细解读，对各业态领域的运行态势、重难点问题、未来发展趋势等进行全面阐述。本书适用的读者范围广泛，为药品流通行业主管部门、药品流通和制药生产企业决策者与管理者、高等院校和科研机构的专家学者，以及关注医药行业发展的社会各界人士提供了参考资料。

《中药鉴定学实验指导》为普通高等学校“十三五”省级规划教材之一。内容均结合中药质量的真伪优劣鉴别的理论与技能要求而选择，包括中药鉴定基本方法与实验技术、中药鉴定基础性实验、中药鉴定综合性实验和中药鉴定设计性实验四部分，可为不同院校中药鉴定学实验教学计划的调整提供参考。《中药鉴定学实验指导》可作为医药院校、综合性院校中药学类专业的教材，也可作为医药行业工作者、中药鉴定相关考试与培训的参考用书。

要从根本上控制发病，而预防接种则是最佳手段。本书主要内容是预防接种的微生物学和免疫学基础，相关的流行病学和统计学基础，疫苗总论，每一种疫苗作用机制、适用人群和接种注意事项，国家免疫规划工作，相关的法学内容等。

《中西医结合执业医师（含助理）实践技能考试题卡全集（第六版）/2021国家医师资格考试用书》是中西医结合执业医师（含助理）实践技能考试的考前辅导题库，由长期从事国家执业医师资格考试命题研究的专家、学者编写而成。针对考试中出现的辨证论治、中医操作及答辩、西医操作及答辩、中医问诊答辩等题设置涵盖考点全面的题卡集锦，旨在通过题卡全集帮助考生顺利通过考试。考生可通过《中西医结合执业医师（含助理）实践技能考试题卡全集（第六版）/2021国家医师资格考试用书》进行实际检测，评估自己的水平，及时查缺补漏，并举一反三。《中西医结合执业医师（含助理）实践技能考试题卡全集（第六版）/2021国家医师资格考试用书》有很强的针对性和适用性，是参加中西医结合执业医师（含助理）实践技能考试考生的必备参考书。

本日历将立足于人民卫生出版社药学中心已有的优质内容资源，进行二次转化，在满足时间查询的基本功能基础上，进行内容与形式的创新，优化图文设计，使用有质感的纸张与包装。日历设计理念上突出体现药学特色，突出“药”味，优化美感设计。经过认真梳理，选取了百姓日常生活中经常遇到的药物相关知识内容，每天一条药学科普知识，以主题的形式进行分类讲解。

该书以《中药大辞典》2008版和《中药学》7版教材为参照，从植物别名、植物基源、野外植物识别要点、分布区域、采收加工、性味功用等方面详细介绍，内容科学严谨，并配以作者亲自在野外拍摄的药用植物彩色高清图片，图文并茂。版式设计为64开，左文右图，可以边阅读边对照和欣赏右页植物彩图，对药用植物的掌握就会更加直观。本书图片精美且清晰，书后附有索引，以方便查找。本书适合中医、中药临床大夫和中医药学生以及中医药爱好者学习或查用。

该教材以目前基层药学人员应掌握的内容为框架，介绍了医疗机构药事管理（包括医疗机构药事管理法律法规、抗菌药物临床应用与管理、特殊药品管理、医疗机构药品供应管理）、临床药师基本技能（包括职业素养、调剂服务、沟通技巧、用药错误的防范和处理）、药物临床应用管理（包括药物临床应用管理概述、临床药学服务、临床常见疾病的药物治疗管理、恶性肿瘤的药物治疗管理），内容层层递进，更力求与时俱进，能反应目前本学科发展的规范指南。相信本套书的出版能为基层药学人员的学习提供重要参考。

编者以临床医师及时、准确地选择合理的治疗方案，提高治疗效果，尽量避免发生不良反应为出发点，分12章系统介绍了神经系统疾病、呼吸系统疾病、心血管系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、内分泌及代谢疾病、外科疾病、骨关节疾病、恶性肿瘤、妇科疾病、眼科疾病及皮肤疾病的注射药物组方、用法、临床疗效、适应证、作用机制、不良反应及注意事项等。

本书贯穿医疗机构合理用药全流程，纳入近十年国家四部委所有关于合理用药的药事管理法制法规要求和国际合理药规则。将国家四部委所有合理用药药事管理法制法规要求归纳凝练成简单易懂、可操作性强、可量化考核的工作标准。不但可供医疗机构总药师工作参考，而且可技术指导医疗机构所有药事工作岗位，实现医疗机构合理用药药事管理“事事有标准，步步可考核”。

本书分为5个部分：基础篇，医疗器械管理篇，申办者/CRO管理，伦理委员会，临床试验常见问答及附录。基础篇包括新药研究开发过程的概述，GCP概述，临床试验相关法律法规、人员职责、临床试验的设计及临床试验相关文件的设计填写与数据分析；医疗器械管理篇包括临床试验机构的认定、组成、用药管理、文档的保存，相关制度与SOP的制定及临床试验标准操作流程；申办者/CRO管理篇包括临床试验的组织与协调、国内外CRO公司的简介与管理模式；伦理委员会篇包括伦理会员会的组成、审查内容与程序、伦理相关人员的培训与制度管理、伦理委员会相关标准操作流程。本书可为进行研究临床试验各方面提供模板，并从操作层面为我国临床试验管理提供配套文件。