《优质中药饮片质量标准.第二册》为中国中药协会中药饮片质量保障专业委员会《优质中药饮片质量标准》的第二册。《优质中药饮片质量标准.第二册》共收录72种优质中药饮片的质量标准及其起草说明，包括来源、采收与加工、炮制工艺、鉴别、检查、浸出物、含量测定、功能与主治、性味与归经、用法用量及贮藏等，由19家中药饮片生产企业起草完成。《优质中药饮片质量标准.第二册》为中药饮片生产企业建立健全中药饮片质量体系提供了思路和方法，同时也为中药领域同类工作的开展提供了切实可行的技术参考。

妇产科临床工作千头万绪，诊断和治疗的技术日新月异。面对各类指南、规范、共识、专著等，临床医师在开具处方时往往难以抉择。由此，《妇产科疾病处方速查》应运而生。希望《妇产科疾病处方速查》能为临床医师治疗妇产科疾病提供简明、规范、合理的用药参考方案。《妇产科疾病处方速查》分为21章进行阐述，针对每种疾病进行概述，简介其临床特征、基本治疗原则，并根据不同病情给出相应的推荐处方及相关注意事项，力求做到便捷实用、简明扼要。

根据1985年开展的第三次全国中药资源普查结果，我国现有中药资源种类12807种，其中药用植物11146种，约占整个中药资源的87%。药用植物种类繁多，所产生的种子也形形色色，各不相同。经过3年的野外调查工作，项目申请人已收集了2000余种中药材的种子，分布于我国华南、华东、华中、西北、东北等多个片区。目前，已拍摄获得了近500种中药材种子高清形态图像并对其形态进行了科学、准确的描述。在此基础上，项目申请人结合我国地理区划分布形成了本次申报项目《全国中药材种子原色图谱系列丛书》。

当患者的疾病得到诊断后，医师就会根据相应的诊断给出处理方法，包括开具处方。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。作为临床医师，不管所从事的专业或专科如何，开处方都是必备的一项基本功。儿科学作为临床医学的一个分支，在专科分类上与内科有相似之处，但是其研究内容及内在规律与内科差别很大，并逐渐形成系列独具特色的亚专科。由于儿科的病种众多，专科越分越细，各不同疾病间的处理截然不同，因此，编辑相关的儿科处方集有现实的需要。《儿科疾病处方速查》主要供从事儿科临床工作的年轻医师、全科医学的一线医务人员及医学、药学学生等使用。内容包括儿童急症、营养性疾病、新生儿疾病、各系统疾病、感染性疾病等儿科常见和较常见的疾病处方。对每一病种的写作中均包括概述、临床特征、治疗原则、推荐处方、注意事项等内容，尽量做到简明、实用。

根据国家卫生人才交流考试中心发布的外科主治医师资格考试大纲，我们专门组织专家编写了《外科主治医师资格考试强化训练6000题》。本书根据最近五年考试真题和相关教材，结合编者多年的教学经验，广泛听取了考生的建议编写而成。旨在通过真题分析，找出命题规律，以衡量考生对本专业知识掌握的程度，从中找出自己的薄弱环节。本书为参加2022年外科主治医师资格考试的必备考试类用书。

《肿瘤内科副主任/主任医师职称考试冲刺押题试卷》为全国高级卫生专业技术资格考试辅导丛书之一。本书针对肿瘤内科高级职称考试历年考点、考试大纲，共设计了十二套模拟试卷，并对大部分试题进行了精炼的阐释与解析，条理性强，内容全面，重点突出，以便考生能对自己掌握的知识体系进行系统、科学的评估，有助于拾遗补阙和自我检测。本套试卷最突出的特点是附赠了人机对话版模拟试卷，能让考生亲身体验考场的情境，做到心中有数。

根据国家卫生人才交流考试中心发布的妇产科主治医师资格考试大纲，我们专门组织专家编写了《妇产科主治医师资格考试强化训练4500题》。本书根据最近五年考试真题和相关教材，广泛听取了考生的建议编写而成。旨在通过真题分析，找出命题规律，以衡量考生对本专业知识掌握的程度，从中找出自己的薄弱环节。本书为参加2022年妇产科主治医师资格考试的必备考试类用书。

根据1985年开展的第三次全国中药资源普查结果，我国现有中药资源种类12807种，其中药用植物11146种，约占整个中药资源的87%。药用植物种类繁多，所产生的种子也形形色色，各不相同。经过3年的野外调查工作，项目申请人已收集了2000余种中药材的种子，分布于我国华南、华东、华中、西北、东北等多个片区。目前，已拍摄获得了近500种中药材种子高清形态图像并对其形态进行了科学、准确的描述。在此基础上，项目申请人结合我国地理区划分布形成了本次申报项目《全国中药材种子原色图谱系列丛书》。

中药膏方制备及经典膏方

本套丛书的编写强调临床试验设计与实施要点的讲述，通过与相关学科理论知识的紧密结合，将使其对临床试验从业者具有很强的实用性和指导意义。在内容方面，涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务，着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例，提供点评的内容，案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验，使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。Ⅰ期临床研究因风险大，由专门的Ⅰ期临床研室开展相应设计、实施、监管和总结报告工作，因此单设一个分册。同时将涉及药物临床试验过程中的伦理学保护等内容单设一个分册，加深读者对药物临床试验伦理审查等工作的了解，注重对相关法规的认知。在编排形式方面，临床用药方法及疗效评价等内容将尽量使用图表形式来呈现，简洁易懂，便于阅读。相信本套丛书的出版可为参与临床试验设计与实施的工作者提供一套完整、系统、规范的可参考借鉴的图书。