本书在归纳总结了多本药理学教材中涉及的主要知识点，同时参考了近年来医药类各级考试中所涉及的药理学试题模式基础上编写而成。全书共42章，每章包括大纲要求、复习思考题两部分内容。大纲要求部分参考了高等医学院校药理学教材的教学大纲、执业医师及执业药师考试药理学部分的大纲；复习思考题包括选择题（A1、A2、B1、X型题）、问答题、病案分析题。突出重点内容，有助于学习记忆、复习和考前训练。

本实验指导围绕药品生产企业的岗位要求，将药用化学实验分为基础操作、药品检验、药物制剂、药物合成四大模块33个项目，涵盖化学溶液的通性、化学分析法含量、常用有机化合物的性质、常见药物制剂制备等方面，旨在对接药品生产各个岗位需求，促进药剂专业学生药品生产实践知识的掌握和应用。此外，对照对口升学考试大纲，本实训指导将升学技能考试项目融入其中，为学生考取职业技能等级证书提供技术支撑，也为学生的升学考试提供帮助。

本书参考目前国际上主要的三大药敏试验判断标准，包括美国临床和实验室标准化协会（CLSI）、欧洲临床微生物和感染病学会药敏委员会（EUCAST）以及美国食品药品监督管理局（FDA）正式发布的标准，汇总近年来我国自主制定的抗细菌新药流行病学折点数据。在此基础上，推荐介绍可供实验室检测重要耐药细菌的实用方法和新兴检测技术，并列举40种典型细菌药敏试验报告给予示范解读。本书权威性和实用性均较强，可供国内各级医疗机构相关人员开展药物敏感性试验以及选择抗细菌药物进行抗感染治疗阅读参考。

优生优育作为我国新的历史条件下对计划生育的具体化体现，目前越来越受到大家的重视。由于妊娠哺乳期妇女的特殊生理状态、所患疾病、暴露药物等均有可能对胎儿、婴幼儿造成不良影响或潜在危害，所以药师通过利用合理的医学知识、适当的药学工具对妊娠哺乳期疾病及用药进行评估、建议，显得尤为重要，也是医院药学服务模式转型的重要体现。本书的创新之处在于：利用笔者十余年来在妊娠哺乳期门诊的用药咨询经验，契合临床实际需要，对妊娠哺乳用药安全进行重点分析。根据不同疾病系统的常见用药，通过实际咨询案例进行药物的风险评估及用药指导，并从用药安全性、有效性等多角度阐述，以期为读者的临床实践提供参考依据，进一步促进妊娠哺乳期安全合理用药。

共分为五篇，共四十五章，介绍了中药方剂、单味药、有效部位或成分等实验药理学及临床药理学的研究进展。主要内容包括研究思路、技术方法、研究进展等，反映了我国中药实验药理学和临床药理学研究的新思路、新方法以及新进展。收录的文章主要以约请作者总结本人从事的研究工作为主，包括中药方剂、单味药、有效部位或成分等实验药理学及临床药理学的研究进展。本书站在新的历史起点上，向广大读者介绍近年来我国中药药理学研究的思路、方法和研究进展，供广大中药药理学及相关领域的工作者参考，为迎接新一轮中药药理学及中药新药研究提供帮助，并以此纪念《中药药理与临床研究进展》创办30周年，并向创办人周金黄、王建华、刘干中、陈可冀、廖家桢等前辈致敬！

本书是目前一本包括200种常用抗生素的综合指南，介绍了药物适应证、副作用、剂量信息和药物/食物相互作用。本版抗生素手册包括自第1版出版以来已发布的新抗生素，并更新了旧抗生素的处方信息，所有抗生素按品牌名和通用名列出，方便检索查阅。新版以发布的重要抗生素为特色，如头孢洛林、泰地唑胺和贝达喹啉等，是临床医生、药剂师、临床护士等需要应用抗生素的专业人群的权威用药指南。本书属于国际临床经典指南系列丛书，本丛书均与世界著名医学出版社合作，精选临床各种经典指南，辑拟从病毒学、微生物学、智力障碍、抗生素、细菌学、骨科学等专科专病专药领域切入，这些品种业已经过全球市场的考验而一版再版。

新型冠状病毒流行3年来，其药物治疗随着医药学研究的进展和人们认识的深入在不断变化。药物是新冠病毒感染治疗的主要手段，本书按照药物的功能进行分类，分为抗病毒药、抗炎抗凝药、解热镇痛药、缓解上呼吸道局部症状的药，以及对症治疗的中成药。在内容上，详细介绍每个药物的药理作用、作用机制、功能主治、临床应用，重点介绍药物的不良反应，同时突出用法用量和注意事项，为临床医务人员提供规范化、专业化的指导，以缓解就医压力，促进机体康复。

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从苏美尔人自柳树中提取“阿司匹林”到科学实验室，药是如何诞生的？为什么我们需要在人类临床实验前进行动物实验？百分百安全的药物有可能存在吗？如果一种药物有副作用，但可以治愈某种疾病，承受代价是必须的吗？本书堪称一场遍览药物发展的远足旅程，从初期的分子生物实验室，历经单个细胞和动物实验，到临床实验。人体是一个复杂的生态综合体，关于药物反应，我们至今仍知之甚少。相关研究的不确定性导致不同的医学主张，尤其是在面临高风险决策或医疗危机时。书中以鲜活的案例，详述新药诞生的过程，试图阐明药物学的不完善和药物治疗的局限，从文化、医学、经济和政治等各个角度，深入了解药物开发的历史和当前的实践，推翻诸多错误观念，全方位认识“不完美的药物学”。

临床试验涉及诸多方面，如医学、药学、伦理、法规以及试验设计、统计分析、质量管理等等，而受试者多缺乏这些方面的知识或经验，他们在参加临床试验过程中，还往往处在信息不对称、相对弱势的地位。《肿瘤药物临床试验受试者小宝典》希望全景式、不偏不倚、实实在在地展现那些与临床试验相关的事情，特别是站在受试者的角度，力图将众多专业知识用通俗易懂的科普语言告知给公众，让大家了解和积极参与临床试验。新药研发的根本价值是解决临床需求，实现患者获益化。药物研发以患者需求为中心，以临床价值为导向，可以提高药物研发的质量和成功率、从而改善临床用药现状，增加临床用药的选择，终惠及患者。