药学
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药物常识涂小云,邹峥嵘,余小辉本书内容新颖,编写过程中参考了近期文献;内容丰富,涵盖常见西药和中药知识;内容实用,内容多来源于教学实践,且十分贴近生活实际,浅显易懂。第1章 药品外包装识别;第2章 药品说明书;第3章 药物剂型特点及合理选用;第4章 药效影响因素及药物不良反应;第5章 合理用药及错误用药行为;第6章 解热镇痛药及抗感冒药;第7章 抗病原微生物药;第8章 维生素及矿物质药物;第9章 作用于呼吸系统的药物;第10章 作用于消化系统的药物;第11章 作用于其他系统的药物;第12章 认识中药的四性;第13章 认识中药的五味;第14章 认识中药的补药;第15章 中药应用常识。
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神农本草经速认速查小红书谢宇,路臻,周重建本书对川药、广药、云药、贵药、南药、海药、怀药、淮药、浙药、关药、北药、秦药、藏药、蒙药、维药310味道地药材,按别名、来源、道地沿革、原植(动)物、生态环境、采收加工、药材性状、商品规格、性味归经、功能主治、临床应用、用法用量、使用注意等知识进行系统研究、全面总结。
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中国道地药材速认速查小红书谢宇,高楠楠,周重建本书源于作者长期的野外珍稀濒危药物资源调查与研究成果,详细介绍了每种药物的别名、来源、识别特征、生境分布、采收加工、性味功效、用法用量、精选验方、使用宜忌等,收录了100多种珍稀濒危药用植物,并配了600余幅高清彩色照片,许多资料均属首次呈现。
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北青龙衣研究王伟明《北青龙衣研究》是关于北青龙衣药材研究的专著,系统地阐述了北青龙衣化学成分、质量评价、制备工艺、药效学及毒理学方面的研究进展。尤其是采用液质联用技术分析表征了北青龙衣化合物结构及其在体内作用的物质基础,采用代谢组学研究方法阐释了通过炮制技术减毒增效的科学内涵。
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2020年度药品审评报告国家药品监督管理局药品审评中心为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化,统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作,不断提高审评质量和效率,本书对2020年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方面进行梳理。本书适合药品生产、研发企业和政策研究人员使用。
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2018—2019年度药品审评报告国家药品监督管理局药品审评中心为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化,统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作,不断提高审评质量和效率,本书对2018年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方面进行梳理。本书适合药品生产、研发企业和政策研究人员使用。
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2021年度药品审评报告国家药品监督管理局药品审评中心为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化,统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作,不断提高审评质量和效率,本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方面进行梳理。本书适合药品生产、研发企业和政策研究人员使用。
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实用药物化学(美)李杰(Jie Jack Li)著《实用药物化学》全书共分5章:第1章介绍主要的药物靶标类型,包括酶、受体、离子通道等,并列举有许多靶向这些靶标的药物实例;第2章通过实例来介绍苗头化合物的发现方法,包括非合理药物设计、天然产物、高通量筛选、基于片段的先导发现和DNA编码化合物库等;第3章主要介绍药物发现中要高度重视的药代动力学性质,包括吸收、分布、代谢、排泄过程相关的性质,并列举大量实例展示如何改善这些性质;第4章主要介绍如何利用生物电子等排体的思路和方法进行先导物的优化和改造,并最终使其成为新药;第5章则通过大量的案例来阐述警示结构的类型,并说明如何从警示结构的产生原因出发进行结构的优化和改造,以避免毒副作用。《实用药物化学》可作为药学相关专业特别是药物化学专业方向的高年级本科和研究生教材;对即将从事药物研究的初学者而言,它也是一本具有很好指导作用的宝典式工具书;对于具有一定经验的高级药物化学研究人员,它更是一本具有很好的实用性和可读性的创新药物研究纵览。
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肿瘤免疫治疗用药PD-1/PD-L1风险管理手册中国药品监督管理研究会本稿由中国药品监督管理研究会和中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会组织全国多所医院的专家编写而成。本稿主要介绍肿瘤免疫治疗用药PD-1/PD-L1使用风险管理内容。 包括国内已上市药品信息、药物作用机制与活性成分,药品遴选、采购与储存环节风险管理,处方管理、用法用量、药物相互作用,儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女、肝功能损害、肾功能损害等特殊人群使用风险和应对措施、免疫相关不良反应与处置建议等。对于医师、药师、管理者、企业有很好的的指导价值。
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监测与报告国家药品监督管理局药品评价中心药品不良反应监测作为上市后药品安全性研究的一种重要手段,在全世界范围内已被各个国家广泛应用。药品上市许可持有人为药品安全第一责任人,是药品风险识别、评估、控制以及沟通的第一责任主体,也是贯穿药品全生命周期监管的主体。《药物警戒质量管理规范》的出台,进一步明确了持有人如何开展药物警戒活动,将不良反应的监测、评价和控制纳入到更宽广更深入的药物警戒领域,即对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。本书适合持有人、药品评价监测人员使用。