药学
-
生物技术药物药剂学汤玥,尹莉芳 著主要内容包括生物技术药物的性质等基本理论知识和生物技术药物制剂学研究方法,以及 注射给药系统、口服给药系统、 吸入给药系统、经皮给药系统、 植入给药系统、其他途径给药系统等生物技术药物给药系统和脂质体、微乳、微粒、纳米粒、缓控释制剂等生物技术药物新剂型。 -
临床药学服务质量评价与管理策略李歆 著本选题的主要内容是运用结构方程建模、多元回归分析等定量方法并结合计划行为理论识别影响医院药师和医师开展临床药学服务的各种因素,提出调动动力因素和消除阻力因素的管理策略,并采用定性定量相结合的方法,对分布在六个城市的22家三级综合性医院开展现场调查与实证评价,评价医院临床药学服务的结构质量、过程质量和结果质量,在借鉴先进国家管理模式的基础上,提出改进的管理策略,构建医院临床药学服务的管理模式,探索评价指标体系和质量标准,提出质量改进管理策略,在两方面研究的基础上构建医院临床药学服务的管理模式。 -
中医药标准化基础知识与应用暂缺作者中医药标准化工作近年来逐渐受到党和国家的重视,国家领导人在2016年全国健康与卫生大会上强调要加强中医药标准化建设,而其中很为关键的是培养一批懂标准、用标准、做标准的人才队伍。因此,本次出版的著作,主要是基于近年来开展中医药标准化培训工作(2012年和2013年公共卫生专项基金中医药标准化培训项目、中国标准化协会与我所联合组织的中医药标准化师培训项目)的经验和课件内容,在已有的关于标准化书籍的基础上,融入中医药内容,形成专门用于中医药标准化培训以及中医药标准化研究、学习的参考书。本书包括八章,由浅入深,理论与示例相结合,介绍中医标准化概念、中医药标准化管理体系、中医药标准化体系、标准结构、标准起草程序和撰写方法、中医药标准化战略研究方法、中医药标准化评价方法以及中医药标准化知识产权等内容。本书优选的特色是在于应用,针对标准的结构以及标准起草、评价的关键环节,引用已有的中医药标准作为示例,便于使用者能够更好的理解书中的内容,增加可读性和实际应用价值。 -
药剂科管理规范与操作常规李桂茹 编《药剂科管理规范与操作常规/医技科室管理规范与操作常规系列丛书》体系清晰,全面实用,针对性强,内容涵盖医院药学工作的各个方面,可促使科室管理工作更加规范化、系统化、标准化、科学化。该书详细地介绍了药剂科各项管理制度、药剂科人员岗位职责、药剂科安全管理、调剂室基本工作操作常规、制剂科基本工作操作常规、静脉用药调配中心(PIVAS)基本工作操作常规、药品科基本工作操作常规等多个方面。《药剂科管理规范与操作常规/医技科室管理规范与操作常规系列丛书》适用于医院管理人员和药学工作人员参考学习。 -
药物结构优化盛春泉,李剑 编著暂缺简介... -
邓铁涛中草药与验方图谱邓铁涛主审 冼建春 邓中光 邱仕君主编本书为专门阐述邓老用药心得的图书,包括邓老的药对应用和单味药应用,以及对中草药的应用评述等,融中草药的识别与专家应用心得于一书,立意独特,角度新颖。本书是对我国当代著名中医学家、国医大师邓铁涛教授临床常用药进行经验整理的一部著作,分别从临证辨证、组方、药物、中草药识别和应用等诸多方面阐述邓教授的用药特色和制方思路。本书是广大在校师生、中医临床工作者及中医学爱好者必读之参考。 -
临床静脉用药调配与配伍速查侯宁 主编暂缺简介... -
路边的本草记薛滨 著本书收录了50 种常见的药用植物,均为作者亲自拍摄,每种以4 页的篇幅进行介绍,分别为植物概述、植物形态辨别、传说故事、医药应用及日常应用方法。全书图片精美,制作精良,适合中医及喜爱植物的读者阅读使用。 -
药物合成原理与实例速成实例篇闻永举,郭孟萍,申秀丽《药物合成原理与实例速成实例篇》共十一章,内容包括中枢系统药物、外周神经药物、循环系统药物、消化系统药物、解热镇痛抗炎药物、抗肿瘤药物、抗生素类药物、化学治疗药物、降糖及利尿药物、激素类药物、 维生素类药物。共收集180多种合成路线,对合成路线中的主要反应给予机理推导,详细分析反应中电子流向、共轭效应、场效应、位阻效应,涵盖了烃化反应、卤化反应、酰化反应、酯化反应、缩合反应、氧化反应、还原反应等的众多实例。将有机化学、药物合成反应中的基本原理与药物化学、有机药物合成路线密切联系起来。 本书可供高等学校化学、药物化学、应用化学、药学、制药工程、化工等专业的师生使用。也可作为从事有机合成、药物合成研究与开发、天然药物结构修饰的科研人员、生产人员的案头工具书。 -
2016年度药品检查报告国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 著2016年,国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心秉持客观、公正、廉洁、高效的原则,依法依规、科学严格开展药品检查。对检查发现的违法违规行为,国家食品药品监督管理总局依法进行严厉查处,有效控制了药品质量风险,促进了企业的持续合规。本书对当年完成的GMP认证检查、跟踪检查、GMP飞行检查、中药材GAP认证检查、新药注册生产现场检查、进口药品境外生产现场检查的检查情况及检查发现主要问题进行了阐述,分别对各类检查发现的主要问题进行了分析。本书可供相关行政部门、药品生产和研发企业、政策研究部门阅读使用。
