暂缺简介...

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本书分总论、基本概念与肠外营养原则、营养代谢、特殊疾病、肠外营养置管及护理5部分，介绍了国内外肠外营养相关基础研究及临床工作的新进展，包括营养治疗的方法、风险评估、营养代谢的相关知识，短肠综合征、急慢性胰腺炎、肝胆疾病、肿瘤、感染、烧伤、糖尿病、腹部创伤、胸部重症、器官移植患者及儿童、老年人的肠外营养治疗，以及外周静脉与中心静脉置管、家庭肠外营养的临床应用等内容。

本书主要内容包括：新生儿麻醉史，早产儿的生理与发展，新生儿麻醉的选择，患者的各种相关检查及如何处理，并对各种临床技术应用，麻醉前的准备，麻醉中及麻醉后的各种技术应用的注意事项，一一都做了较为详细的解说。本书对目前有关新生儿麻醉新技术做了较为全面介绍，尤其是比较新的儿科麻醉检查评估和管理，都做了较为客观介绍，这些都为儿科麻醉医师提供了临床借鉴和指导。

本书系统阐述医院静脉用药集中调配的理论知识和操作规范。 内容主要包括静脉用药集中调配中心的概念、建设及维护、无菌操作技术、静脉药物治疗知识和调配过程的各个环节，如静脉药物医嘱审核、调配操作规程、中心的规范化管理、问题处理及应急管理等。书后有10套模拟试卷，供学生自测。 本书将理论与实践充分结合，可用于高等院校相关课程教材，也可作为医院PIVAS建设员工的培训教材。 编写目标是使药学专业学生构建有关静脉用药的知识，掌握静脉药物调配的实践操作技术以及日常工作流程，培养学员形成良好的职业习惯，为从事医院静脉用药集中调配工作打下基础。 为牢固掌握教学知识，每章末附有典型案例、参考文献、课堂互动、练习题等栏目。 利用“互联网+”技术，重要知识点后附有二维码（共有9个教学PPT、17个操作视频及9个典型案例分析），学习者只要用手机扫描二维码，就可以随时随地学习和查阅。

本教材适用于高职中药专业，在内容的选取上突出了实用、够用为原则，体现了职业教育的“岗位需求”“就业导向”“服务宗旨”等特点，并与相关国家职业资格鉴定、卫生部中药药学专业职称考试、国家执业药师资格考试内容相衔接，既适度体现药事管理学科的系统性，同时又兼顾与中药学相关学科的交叉性。强化案例教学的要求，突出药事法规的时效性、应用性，注重基本知识的学习和基本专业技能的培养，以利于提高中药学专业学生在未来工作中的职业能力和服务水平。具体特点如下：①以《药品管理与法规》内容为核心。按照《药品管理与法规》的章节，本册书确定编写十章，按照《药品管理与法规》的核心内容将各章划分出若干节。②以《药品管理与法规》条款为主线。按照《药品管理与法规》的基本要求，延伸学习相关法律法规知识。了解《产品质量法》《刑法》等相关法律知识。③以新法规新案例为补充。按照新修订和新颁布的药事法律法规内容进行教材编写。选取案例具有代表性、时效性。④以调研讨论为实践。本教材一改以往药事法规类教材只有理论没有实践的的弊端，在几个章节后设置了2学时的调研讨论实践教学内容。实践教学内容是在教师的引导下，学生通过小组合作学习的形式，利用参观、调研、网络、模拟、阅读等方式查找案例、学习相关法律法规、分析案情、讨论交流，巩固知识，培养能力。同时培养学生的科学素养、创新意识、人际沟通能力等职业素质。

本书为全国医药高等职业技术学校教材之一，供高等职业学校中药及相关专业学生使用，内容包括中药饮片鉴别、中药饮片调剂、中成药调剂、中药贮藏与养护等。 本书强化职业教育特色，满足中药调剂员工种：中药饮片调剂岗位和中成药调剂岗位对知识和技能的要求，以技能为核心组织教材内容，以够用为度把理论知识与操作技能编写在各章内容中，以利于学生学习、掌握。

本教材由人力资源和社会保障部教材办公室组织编写。紧紧围绕“以企业需求为导向，以职业能力为核心”的编写理念，力求突出职业技能培训特色，满足职业技能培训与鉴定考核的需要。 本教材详细介绍了中级中药调剂员要求掌握的新实用知识和技术。全书分为4个模块单元，主要内容包括中药饮片鉴别、饮片调剂、中成药调剂、中药煎药。每一单元后附有单元测试题及答案，全书附有理论知识考试和操作技能考核模拟试卷，供读者参考，以使读者熟悉题型、巩固知识技能与操作技能、检验学习效果。 本教材是中级中药调剂员职业技能培训用书，可供相关人员参加在职培训、岗位培训使用，也可供中、高等职业院校相关专业师生参考。

《肝病用药十讲》是论述肝病用药的专著。全书共列十个专题，对肝病用药的研究现状、存在问题、有关理论探讨、原则方法、经验总结、现代研究等进行了系统阐述，并详细介绍了100味肝病常用中药，提出了独到新颖的见解，还通过验案介绍和临床总结展示了个人的用药经验，既具有学术价值，又切合临床实用，是肝病临床工作者不可多得之参考书。

近十年来，国内外生物技术药物无论在技术还是上市产品方面都取得了迅猛的发展。在创新生物技术药物研究开发过程中，质量控制和质量标准研究是保证其安全有效、顺利通过审评审批并成功上市的重要环节。《BR》本书共分土、下两篇。上篇系统介绍了生物技术药物的上游研发、中试工艺、质量标准、临床前和临床研究及评价相关的共性技术问题；下篇介绍了12类生物技术药物的理化特性、生物学特性、质量控制要点和技术要求，特别增加了新产品的质量研究策略及新技术在质量控制中的应用。