暂缺简介...

暂缺简介...

本书分总论、基本概念与肠外营养原则、营养代谢、特殊疾病、肠外营养置管及护理5部分，介绍了国内外肠外营养相关基础研究及临床工作的新进展，包括营养治疗的方法、风险评估、营养代谢的相关知识，短肠综合征、急慢性胰腺炎、肝胆疾病、肿瘤、感染、烧伤、糖尿病、腹部创伤、胸部重症、器官移植患者及儿童、老年人的肠外营养治疗，以及外周静脉与中心静脉置管、家庭肠外营养的临床应用等内容。

近十年来，国内外生物技术药物无论在技术还是上市产品方面都取得了迅猛的发展。在创新生物技术药物研究开发过程中，质量控制和质量标准研究是保证其安全有效、顺利通过审评审批并成功上市的重要环节。《BR》本书共分土、下两篇。上篇系统介绍了生物技术药物的上游研发、中试工艺、质量标准、临床前和临床研究及评价相关的共性技术问题；下篇介绍了12类生物技术药物的理化特性、生物学特性、质量控制要点和技术要求，特别增加了新产品的质量研究策略及新技术在质量控制中的应用。

《药物制剂设备》（第二版）以制药企业对生产岗位的需求为目标，将制剂设备的知识和技能分解为14个实践模块共37个项目，主要内容涉及流体输送，浸出，分离，换热、蒸发与结晶，干燥，制药用水生产，**，包装等生产环节设备的操作和养护；制剂生产设备以水针剂、大容量注射剂、粉针剂、口服液体制剂、口服固体制剂等剂型为例介绍；最后还介绍了净化空调设备及其操作。全书内容力求体现知识新、理论够、技能强的特点，突出制剂设备课程的实践性，注重学生动手能力的培养。本书可作为高职高专药品生产技术、制药设备应用技术、化工装备技术（制药设备方向）、生产过程自动化技术（药物制剂自动化技术方向）、药学、中药制药技术、生物制药技术或相近专业师生的教材，也可作为制剂设备生产和操作人员、药企车间管理人员的参考用书。

鉴于近两年我国新药注册政策频出，变动较大，业界急需一本综合性的政策解读书籍。中国新药杂志与药审中心长期合作，2015年底曾经出版了一本内部刊物《新药申报与审评技术（2014-2015）》，目前已经销售完毕，初步确定市场对此书有需求。因此，今年继续出版此书，并以双年鉴的形式固定下来，形成一种惯例，对解读总局的新药政策，推动我国新药研发有重要意义。本书的内容主要来自两部分，一部分来自中国新药杂志、总局注册司、药审中心等的专家撰写的政策梳理与解读文章，另一部分来自中国新药杂志2016-2017年刊登的新药申报与审评技术栏目的文章，约70篇文章，择优录用，预计50万字，经过筛选和再次编辑成书，经过外审专家审稿后定稿。本书的特点是专业性强、时效性强。本书的受众是各大专院校师生、从事药物研发的科研机构、各企业的研发人员和注册人员、各CRO公司、各医院临床试验机构、各医院药剂师等。

本书主要内容包括：新生儿麻醉史，早产儿的生理与发展，新生儿麻醉的选择，患者的各种相关检查及如何处理，并对各种临床技术应用，麻醉前的准备，麻醉中及麻醉后的各种技术应用的注意事项，一一都做了较为详细的解说。本书对目前有关新生儿麻醉新技术做了较为全面介绍，尤其是比较新的儿科麻醉检查评估和管理，都做了较为客观介绍，这些都为儿科麻醉医师提供了临床借鉴和指导。

暂缺简介...

《成品输液的安全配置与合理使用》共分16章，围绕PIVAS常用的成品输液263种，根据药品说明书、《新编药物学》、《中国药典临床用药须知》以及相关文献资料，对每种药物的基本信息如结构式、药理作用、适应症、不良反应、药物相互作用等进行了简单的描述；对药物制剂的成分、给药剂量、给药方式、溶媒等进行了详细描述；鉴于目前药品说明书的信息缺陷，针对配液说明、滴速、成品输液的稳定性和配伍禁忌，结合相关文献资料进行了重点介绍。本书编写人员为长期从事PIVAS审方和配液的药师、临床药师及相关专业技术人员，同时，也得到了多年从事医疗机构药事管理的专业资深药师的悉心指导，旨在为各医疗机构PIVAS成品输液的安全配置提供指导，也为临床医生正确开具医嘱和病区护士安全输液提供有益帮助。本书为PIVAS成品输液安全配置与合理使用的参考资料，不作为医疗纠纷和法律诉讼的依据。

本书以图文结合的形式，收录我国野生及栽培的药用植物共199种（包括亚种、变种及变型），主要从植物资源利用的角度，介绍了每种植物的中文名、别名、拉丁名、基原、形态特征、生境、分布、采集加工、性味功能、主治用法等，有些种类还有附方。为了安全起见，在一些有毒植物的性味功能后面标明“有大毒”“有毒”“有小毒”等字样，提醒读者慎用。本书可供药物研究、教育、资源开发利用及科普等领域人员参考使用。