欧洲的药品市场是欧盟重要的支柱性产业，约占世界医药市场的40%，在国际药品市场起着十分重要的作用。欧盟的药品管理比较系统和完善，深得国际制药业的认可。目前，不少发展中国家纷纷效仿欧盟药品的管理模式，取得了可喜成果。如中国自2011年开展实施新修订药品GMP以来，其实施理念很大程度借鉴了欧盟已有成果，制药业人士已深切体会到欧盟药品管理在国际市场上的巨大影响。

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本书介绍了药物的概念，药物的特性、种类和作用，药动学、临床用药、合理用药、药物警戒和药物不良反应监测，以及药物的用法、用量、剂型、贮存和管理等。内容全面翔实，科学性和实用性强。

本书介绍了太行山主脉中段东侧名为嶂石岩山上的野生药用植物，包括每味药的基源】、【别名】、【形态特征】、【鉴别要点】、【生境分布】、【药用部位】、【采收加工】、【性味归经】、【功能主治】、【药材标准】、【编者之见】以及附带记载的品种。本书的图片内容丰富，编者争取做到每种药用植物具有根、茎、叶、花、果、种子各部位的图片，并重点突出其入药部位和鉴别点的图片。为使读者易于观察，本书大量使用了微距照相技术。本书图片美观，同时具有较好地观赏性。本书图片均为我们实地考察拍摄.

本手册将紧紧围绕“耐药”与“革兰阳性菌”两个主题词，对临床*有棘手的耐药革兰阳性菌的诊断与治疗进行阐述。本手册内容涉及临床微生物、临床药理学、临床感染病诊治及医院感染控制的多学科内容。包括：革兰阳性菌球菌耐药性变迁及耐药机制、耐药性革兰阳性菌的实验室检测、耐药革兰阳性菌感染常用抗菌药物及给药方案、耐药革兰阳性菌感染的病原治疗、耐药革兰阳性菌各系统感染的诊断与治疗、医院感染的预防与控制等。力求做到“实用”与“先进”的统一，XDR以及PDR细菌感染是近年来临床出现的新现象，这些感染可选的抗菌药物有限，抗菌治疗方案不确定高，临床资料缺乏，本手册尽可能将近年来国外有关耐药革兰阳性菌的新进展展现出来，以供临床实践验证

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一、《山东食品药品监督管理年鉴（2018）》是由山东省食品药品监督管理局主办的行业性年鉴，每年编辑出版一卷。本年鉴以马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”重要思想、科学发展观、习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，坚持辩证唯物主义和历史唯物主义的立场、观点和方法，全面、客观、系统地记述2017年山东食品药品监督管理的发展成果。二、本卷年鉴共设置15个部分：1.领导批示；2.图片专辑；3.特载；4.“食安山东”建设；5.食品安全监督管理；6.药品化妆品监督管理；7.医疗器械监督管理；8.新旧动能转换重大工程实施；9.药品医疗器械审评审批制度改革；10.综合管理；11.直属事业单位工作；12.市县监管概况；13.大事记；14.附录；15.索引。三、本卷年鉴由山东省食品药品监督管理局机关各处室、各直属单位、各市县食品药品监管部门撰写供稿，并经单位领导审核，由《山东食品药品监督管理年鉴（2018）》编辑部组织统编。凡涉及的食品药品监管统计数字均以各单位报送材料为准，截止时间为2017年12月31日。四、本卷年鉴在附录中收录了山东省食品药品监督管理统计报表，涉及食品、保健食品、药品、医疗器械、化妆品的相关行政受理、审批、监管等情况的分析汇总，便于读者对照使用。五、本卷年鉴中的国家食品药品监督管理总局简称国家总局，山东省食品药品监督管理局简称省局，各市食品药品监督管理局简称市局，县（市、区）食品药品监督管理局（市场监督管理局）简称县（市、区）局。

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本书收录了自2008年以来国外批准的新药740余种，详细介绍了每种药物的药名（中英文名）、结构式、分子式、分子量、商品名、别名、CAS号、ATC代码、理化性状、药理学、药动学、适应证、不良反应、妊娠期安全等级、禁忌与慎用、药物相互作用、剂量与用法、用药须知、制剂、贮藏等内容。

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