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本书对儿科常用药物的护理操作要点进行阐述，对重点药物配以实际案例进行说明。在每个分册中，首先简要介绍合理用药的基本知识、护士用药操作规范和本科疾病总体治疗原则等（第一章）。然后按本科常见疾病分章（第二章），每章简要介绍疾病特点后，着重从以下几个方面介绍常用药物：制剂规格、临床应用、用法用量、不良反应及处置、药物相互作用（包括配伍禁忌）、操作要点（包括注射剂溶媒的选择、给药速度的控制等）、注意事项（慎用、禁用、特殊人群等），对容易出现操作问题的重点药物以案例形式给出。

本次修订将依据《普通高等学校高等职业教育（专科）专业目录（2068年）》的新要求，对现有的教材品种和内容规划进行补充和调整。同时将同步启动数字教学资源建设，在建设网络增值服务的基础上，在纸质教材中全面引入二维码，加入优质的数字资源，实现我社教材与其他竞争社产品的差异化发展，以更先进的理念更好地服务于教育教学。

本书设医理药理篇、辨证论治篇、鉴方别药篇和辨体用药篇。“辨证论治篇”为本书重点，主要介绍了一百余种常见疾病的中成药疗法和一千余种临床常用的中成药。书中所列的病证均为常见病和多发病，且多为中成药治疗有较好疗效者；书中所选的中成药均为市场有售、治疗有验者。为充分体现中医辨证论治的特色和中成药的自身特点，书中全部使用中医病证名，对西医病名则予以适当联系。

本书对肿瘤科常用药物的护理操作要点进行阐述，对重点药物配以实际案例进行说明。在每个分册中，首先简要介绍合理用药的基本知识、护士用药操作规范和本科疾病总体治疗原则等（第一章）。然后按本科常见疾病分章（第二章），每章简要介绍疾病特点后，着重从以下几个方面介绍常用药物：制剂规格、临床应用、用法用量、不良反应及处置、药物相互作用（包括配伍禁忌）、操作要点（包括注射剂溶媒的选择、给药速度的控制等）、注意事项（慎用、禁用、特殊人群等），对容易出现操作问题的重点药物以案例形式给出。

《临床药理学（第2版）》以临床医学和药学等专业的本科培养目标作为编写指导方针，同时也参考了国家执业医师、执业药师考试大纲要求，以“三基”为基础，坚持思想性、科学性、先进性、启发性和实用性，以讲清概念、联系临床为重点，内容简洁、明了、实用。全书共有十六章：第一章至第六章着重介绍临床药理学的基本理论；第八章至第十五章是以“病因、发病机制”为背景及参照临床疾病治疗指南，介绍神经、心血管、呼吸、消化、内分泌系统及儿科等常见疾病的药物治疗，注重医药融合，学以致用；第十六章为15个病例分析，既可作为自学，也可作为课上讨论的重点，在深度及广度上均有较大的伸缩空间，有利于因材施教，不同层次的学生均可从中获益。《临床药理学（第2版）》病例分析体现了临床用药的整体性、复杂性和综合性，更接近临床实际。“病例分析”讨论式教学，能更好地体现“学生是学习的主体，教师为主导”的教育理念；进行“解决问题”和“研究创新”的培训，在学习掌握理论知识的同时，培育学生的学习能力和综合素质，以及解决问题的能力、创新能力、沟通和团队协作的能力。本教材为全面实施“5+3”临床医学教育综合改革方案的配套教材，适用于普通高等学校临床医学和药学等相关专业本科生，也可作为“住院医师规范化培训”和“全科医师规范化培训”的标准教材。

制度如何选择、制度如何设计与制度如何安排，是由国家的性质、基本国情与历史文化传统决定的。在中国全面深化改革、全面依法治国的关键时期，在药品监管改革创新进入攻坚克难的重要时刻，在药品领域，有哪一项制度能让制药产业具有活力迸发的魅力呢？答案一定是药品上市许可持有人制度。

本书共分为6部分（第一章到第六章），第一章为概述，总体介绍本书中药材所涉及的内容；第二章为药用资源，主要叙述药材的基源植物形态特征及分类检索、生物学特性、地理分布、生态适宜分布区域和适宜种植区域；第三章为栽培技术，具体包括产区介绍、种子种苗繁育前处理、选地整地、播种或育苗、田间管理、病虫害防治及采收与产地加工技术；第四章为特色适宜技术，主要包括主产区内适合各地小气候的一些独特技术环节；第五章为药材质量，主要叙述的本草考证和道地沿革、2015版《中国药典》一部中对药材的规定、目前产地市场和全国主要药材市场上药材的商品规格等级和混伪品鉴别情况；第六章为现代研究与应用，主要叙述近年来国内外学者对药材化学成分、药理作用的研究成果以及目前在医药、食品、化妆品等领域的应用状况。此外，为了方便广大读者对本书的理解，我们以列表的形式对文中的术语进行了阐述解释。

内蒙古自治区食品药品监督管理局高度重视蒙药标准化发展，在2015年启动的“内蒙古自治区推进标准化工作三年行动计划”有力推动下，及时启动了蒙药标准化体系建设工作。将“蒙药材炮制规范的标准起草”作为工作重点，优先关注，重点投入。2016年出版颁布《内蒙古蒙药材炮制规范》（2015年版）之后，按蒙药材炮制规范标准建设总体规划继续抓紧后续工作，于2017年8月以《内食药监公告[2017]59号》文件再次发布了192种常用蒙药的炮制规范。由此内蒙古自治区蒙药饮片规范大致规模已形成，基本满足药企蒙成药生产，医疗机构制剂的配制及蒙医临床医疗用药需求。根据广大蒙药产业界和蒙药制剂第一线工作者要求，我局组织相关力量对2017年公告的常用蒙药材常规炮制规范进行编辑，出版了《内蒙古蒙药材炮制规范》（2017年增补版，以下简称《规范》），自2018年1月1日起施行。为的是及时推广蒙药标准化新成果，更好地服务于广大蒙药前线，方便了解和使用本规范；也为蒙药饮片规范的进一步完善和提升打基础。为编好本《规范》，我局召集与蒙药质量检验、医疗、科研、教学和生产相关人员，按专业分成各小组，负责编订，并召开专业会议讨论，对每一品种进行了详细的筛选，必要的复核，严格按《中国药典》2015年版标准技术要求审核，经内蒙古食品药品监督管理局最后审查后定稿。本《规范》共收载192种蒙药材的炮制品种，其中175种为《中国药典》（2015年版）收载的药材品种，其余17种为蒙医专用药材。《中国药典》品种除制天然冰片、煅珍珠母等少数蒙医特殊炮制品外，均属于交叉品种。个别药材产地加工有所区别的，在采集加工项中已于表明。正文均以药材名、采集加工、炮制、成品性状、性味、功能与主治、用量用法、处方应付和储藏等项详细描述，鉴别、检查、浸出物与含测等检验项则执行《中国药典》标准，并在品种下[附注]中加以说明；蒙医专用药材正文全项载入。正文前有凡例，正文后有几种索引，便于利用。另外，本《规范》首次对蒙药材蒙文名拼音进行系统规范。应用内蒙古教育出版社《蒙语正音正字词典》1997年版正读法和统编高等教材《现代蒙古语》1982年版拼音原则进行读音标注，与现代汉语拼音法 （中文罗马字母拼写法ISO 7098）的主要区别是：用“O”和“U”分别标注蒙语的“ ④”“ ⑤”两个元音读音，另引用西里尔文“Ө”和拉丁语扩充音标“Ʉ”分别标注蒙语中的“ ⑥”“ ⑦”两个元音读音；用“C”标注“”辅音读音，另引用拉丁扩充音标“Š、Č、Ž”分别标注蒙语“    ”三个辅音的读音。这样较好地解决了用汉语拼音法标注蒙语读音不能正确或不准确的问题，也便于汉族语训读蒙文药名。至目前，本《规范》与《内蒙古蒙药材炮制规范》（2015年版）一同将成为内蒙古自治区地方蒙药饮片加工炮制、经营、使用、检验和监督管理的法定技术标准。

多环芳烃的神经毒性研究是一个崭新的领域。本书是作者及其团队多年来研究多环芳烃神经毒性的总结。全书共分为两篇。第一篇主要研究多环芳烃对职业人群神经功能的损害，发现多环芳烃引起学习记忆功能损伤，神经细胞凋亡和Tau蛋白表达增高。发现了苯并[a]芘通过线粒体通路和P25/CDK5通路致神经细胞凋亡，PKC-NMDA受体通路、BDNF-TrkB通路等在学习记忆功能损伤中的作用。第二篇主要研究妊娠期多环芳烃暴露对新生儿发育和神经行为功能的损伤，发现组蛋白去乙酰化酶（HDAC）在苯并[a]芘的神经发育毒性中具有重要作用。