本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括原料药质量管理、运输储存、检查验证的技术要求和实施案例等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书。

本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括无菌药品风险管理、生产管理、人员管理、设备使用管理、无菌检查的技术要求和实施案例等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书。

本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括厂房选址、面积要求、空调净化系统设置的技术要求和实施案例等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书。

本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际工，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括口服固体制剂质量风险管理、生产管理，设备管理，物料管理，安全与环境等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书。

内容覆盖了我国多种常见病用药，例如糖尿病、高血压、冠心病、脑血管疾病、肿瘤等，以及老年人、儿童、妊娠期和哺乳期妇女等特殊人群的用药。本共识从一线工作实际需求出发，将从处方合法性、处方规范性、用药适宜性分别介绍处方审核的要点，并提供关于处方审核步骤及如何处理处方审核结果的实操性建议。本共识将填补我国处方审核领域参考书籍的空白，可供各级各类医疗机构及药店从事药品调剂工作的人员参考使用。本书强调权威，科学有据，重点突出，简明实用，为承担处方审核的药师献上的实用的案头参考书。

本书是一本系统研究中药材产地适宜性与品质提升关键技术的综合性专著。本书首先简要介绍了贵州自然条件与中药材（经济）发展现状、贵州土壤类型与分布，以及产地适宜性评价的基本原理；之后围绕贵州道地半夏和太子参等多种中药材，对其进行了产地适宜性评价，提出了能够调控中药材品质合理的耕作方式，因地制宜地提出了贵州道地中药材在不同适宜产地的施肥建议，构建了贵州道地中药材的污染控制与快速检测体系。

本书系统研究了口炎清颗粒对睡眠剥夺诱导的口腔炎症反应以及所加重的口腔溃疡的抑制作用及其干预机制。从治未病的角度出发，基于多组学策略对口炎清颗粒抑制慢性睡眠剥夺诱导的口腔炎症反应的调控机制展开了研究。从舌头蛋白质表达、血清代谢表型、口腔及肠道微生物多个层面系统地研究慢性睡眠剥夺对口腔稳态的影响以及口炎清颗粒的干预作用，通过整合多组学数据进一步解析口炎清颗粒防治睡眠剥夺加重的口腔溃疡的网络调控机制。

膏方是中医学临床实践的重要形式，是临床研究成果的重要载体。近年来随着儿科疾病谱的变化，以及人民生活水平的提高，膏方在儿科领域应用日趋广泛，效果良好，特别是在消化系统、呼吸系统和生长发育迟缓等方面的调养，更为明显。但是小儿的体质与生理功能与成人有明显的差异，对药物容易发生敏感反应。古人对小儿用药早有“稍呆则滞，稍重则伤，稍不对证，则莫知其乡”之告诫。因此对儿童膏方的运用必须要掌握好，明辨体质（包括兼症），了解年龄，抓住主因，掌握药味（剂量），正确（合理）服用等几个环节，只有这样，才能称得上是开处了一料好膏，才能获得较为理想的效果。本书对儿童十二大类各系统常见病、多发病及其他类病证均有代表性医案，予以阐述，并对儿童膏方特点、处方原则、适应症无不细备。在膏方医案中，既有病史简述、治法治则，又具精练按语，条分缕析。处方遣药、君臣佐使，契合医理；以方述理，以方出药，以方讲病；重点突出，实用性强，充分体现了编者深厚的中医功底，和丰富的临床经验，又处处展示了董氏儿科：推理论病、推理论治的学术思想。

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