各分册处方集的内容第一章为概述，扼要介绍本系统疾病的分类、诊断措施、治疗原则、治疗药物分类与研究进展等内容。其后章节按药物类别展开写。每一类药物简述开发应用情况，写出上市药品每个品种的准确信息与用药经验，具体内容包括：药物名称、药物特征（简述类别、药代特征、药效特征）、适应症、剂型与特点（特别是缓、控释制剂、微球制剂、混悬剂等，写出特征与应用注意事项）、用法用量（复杂的表格化，便于应用）、不良反应、相互作用、注意事项、FDA分级与孕妇应用、用药实践（临床实践经验、FDA与SFDA等发出的各种安全警示、超说明书应用情况与分析）等，“用药实践”板块将加入说明书中没有的临床实践中得到的经验总结，将成为本丛书的亮点。其它各板块下的信息做到精练、准确、可读性强。每个分册后边可以专章总结本专业疾病已有的治疗药物指南或专家共识，可摘编其精髓部分，便于应用。最后一章写明处方管理的基本要求与临床应用，且据各系统疾病治疗药物的特点增减内容。

本书以疾病为纲，全面介绍中成药的合理应用知识。在每个疾病项下，先附本病诊断要点以及各药的辨证要点，之后在每个中成药项下，设[药物组成] [功能主治][临床应用][用法用量][不良反应][注意事项]等栏目，本书既要包含说明书的重点内容，也要为读者提供大量的说明书上找不到的安全合理使用中成药的信息。

各分册处方集的内容第一章为概述，扼要介绍本系统疾病的分类、诊断措施、治疗原则、治疗药物分类与研究进展等内容。其后章节按药物类别展开写。每一类药物简述开发应用情况，写出上市药品每个品种的准确信息与用药经验，具体内容包括：药物名称、药物特征（简述类别、药代特征、药效特征）、适应症、剂型与特点（特别是缓、控释制剂、微球制剂、混悬剂等，写出特征与应用注意事项）、用法用量（复杂的表格化，便于应用）、不良反应、相互作用、注意事项、FDA分级与孕妇应用、用药实践（临床实践经验、FDA与SFDA等发出的各种安全警示、超说明书应用情况与分析）等，“用药实践”板块将加入说明书中没有的临床实践中得到的经验总结，将成为本丛书的亮点。其它各板块下的信息做到精练、准确、可读性强。每个分册后边可以专章总结本专业疾病已有的治疗药物指南或专家共识，可摘编其精髓部分，便于应用。最后一章写明处方管理的基本要求与临床应用，且据各系统疾病治疗药物的特点增减内容。

该书自首版以来，得到医药界充分认可，已经成为药物相互作用领域的代表作品。在第二版基础上对内容进行更新、调整和完善，继续坚持循证和溯源的特色。从临床建议、临床证据、作用机制、证据等级、参考文献等方面对药物的相互作用进行了全面介绍。

《制药设备与工艺验证》共分为7章，主要内容包括：验证概述、设备/设施/系统确认与验证、计算机化系统验证与数据可靠性、QC实验室确认与验证、工艺程序验证、制药工艺验证和制药工艺验证支持活动。该书基于药品生产全生命周期的确认与验证活动，从验证对象的特性阐述入手，由浅入深，涉及制药行业中原料药、固体制剂、无菌制剂、生物制剂和中药生产的工艺设备、公用设施、辅助设备、计算机化系统的验证工作；同时涵盖了风险管理、实验室系统、数据可靠性、清洁验证及工艺验证等国内制药行业重点关注的主题。在各类不同对象的确认与验证活动讲解中，融入了ICH Q9质量风险管理的理念，体现了验证的范围和程度应经过风险评估确定的风险管理理念。 《制药设备与工艺验证》可作为高等院校制药工程专业、药物制剂专业及其相关专业的本科教材，也可供制药行业初始接触验证的执行人员、验证管理人员、技术人员等参考使用。

《药品安全生产实务》主要目的是通过直观而形象的学习，帮助学习者在入职前树立安全生产意识，掌握原料药、药物制剂、中药、生物制药以及易制毒药品在生产过程中的基本安全知识和技能，能够及时发现工作中的安全隐患，做到防患于未然，正视自己和他人的生命安全，确保国家和集体的财产安全。全书图文并茂，教学目标明确，文字简洁精练，可读性较强。该书的编写得到制药企业的大力指导和协助，涵盖了大多数制药企业的安全生产控制技术，内容丰富，理论与实践并重，符合职业教育“以行业为先导，以能力为基础，以学生为重心”的特点。该书特别适用于中职、高职学生在进入工作岗位前的学习，也可供药品生产企业的各级管理人员和技术人员参考，还可作为企业员工的培训教材。

本书分为三篇。上篇为概述部分，包括齐鲁饮食养生文化历史沿革、博山四四席与岜山药膳的特色。中篇为药膳部分，分为营养药膳、中医辨证体质调理药膳和临床常见病辅助药膳。下篇为常用食材部分，以博山特产食材为主，按照蔬菜类、豆类及豆制品、粮食和粮食制品、肉及肉制品、水产品及其制品、蛋及蛋制品、菌类、水果、坚果及籽类、食用油及调味品、糖果蜜饯、乳与乳制品、其他类。全书配以高清彩图900多幅，内容翔实适用，阅读一目了然。

21世纪经济社会的高度发展，对医药学教育产生了深刻的影响。实验教学是对医药专业学生的实践能力和创新能力培养的重要方法和途径。药理学是医药学各专业重要的基础课程，其科学理论源自新药创新实验和临床实践检验，属于*重要的课程之一。为适应药学教学改革的需要，培养实用创新人才，我们根据多年的教学经验，结合教学大纲的要求并参考同类药理学实验教材，编写了本书。本书为高校医药相关专业《药理学》的配套实验教材。全书紧扣药理学课程教学要求，密切结合医药行业应用实际需要，体现科学性、实用性与创新性。教材分为基础理论与实践应用部分，包括：药物筛选的方法与技术；非临床药代动力学研究的方法与技术；毒理学研究方法与技术；一般药理学研究方法与技术，药效学研究方法与技术的理论与实践两部分内容。

本书为五年制本科临床医学专业规划教材《药理学》（第9版）的配套教材《学习指导与习题集》，主要包含学习目标、习题及参考答案等几部分内容。本配套教材是在上一版的基础上，根据新版《药理学》的相关修订内容进行更新，并改进上一版习题的题目与备选答案的设计，使之更贴近执业医师资格考试，进一步加强对学生学习本课程和今后进行执业医师考试的指导和辅助作用。

本书分为两篇：上篇：理论篇。尝试阐明常见10种用药不适宜处方情形的内涵，整合传统认知与现有认识。以卫生部《医院处方点评管理规范》为纲，对其中所有的不适宜处方条款进行具体阐释，包括分析现状，梳理文献认识，寻找争议点，列出真实的循证文献，力求对每个问题阐明、说透，扫清药师在点评时的疑惑。下篇：实践篇。尝试建立常见100种中成药的点评标准，包括有效性和安全性。以《北京市医疗保险目录》为基础，选择其中常见的100个中成药。通过药味分析、组方解读、文献收集、现代研究结果等方面，对其有效性和安全性信息进行汇总，为处方点评提供资料。其中，有效性包含适应证、用法用量和疗程等，明确列出其中的超说明书用药情况；安全性包括不良反应、禁忌证、相互作用和现代研究等。